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文檔簡介
1、眾所周知,骨折愈合需要較長時間。有統(tǒng)計資料[1]表明約有5%~10%骨折患者愈合能力差,發(fā)生骨折延遲愈合或不愈合,影響患肢功能,甚至出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥。臨床觀察和研究表明骨折愈合具有加速潛力。骨折加速愈合以及異位骨化在骨折合并顱腦外傷患者中普遍存在[2]。顱腦損傷后釋放到血液循環(huán)中未知的體液因素可增強成骨作用[3]。
神經(jīng)生長因子(nervegrowthfactor,NGF)和血清素(Serotonin)均屬于重要的神經(jīng)遞質(zhì)
2、。腦外傷后,機體通過一定的途徑,上調(diào)了NGF的水平和下調(diào)了血清素的水平,從而在加速骨折愈合的過程中起到重要作用[4]。研究證實在正常骨組織和骨折骨痂組織中均有NGF及其受體的表達。局部給予NGF后,發(fā)現(xiàn)其對骨折愈合具有明顯的加速愈合的作用。研究中證實[5]:在成骨細胞,骨細胞,成纖維細胞中5-HT(2b)受體mRNA均有表達。新的研究發(fā)現(xiàn)血清素也可以抑制骨質(zhì)的流失。骨髓間充質(zhì)干細胞(BoneMarrowStemCell,BMSCs)在一
3、定條件下可向成骨細胞方向轉(zhuǎn)化[6]。Boes等[7]發(fā)現(xiàn)顱腦外傷病人血清中的成骨細胞因子可以促進未分化的間充質(zhì)干細胞有絲分裂向成骨細胞轉(zhuǎn)化,從而加速骨折的愈合。本實驗旨在研究神經(jīng)生長因子和血清素在骨髓間充質(zhì)干細胞向成骨細胞轉(zhuǎn)化過成中所起的作用,進一步揭示骨折合并腦外傷后骨折加速愈合的機制,并為今后預(yù)防和治療骨折延遲愈合、不愈合和預(yù)防老年性骨質(zhì)疏松方面提供新的思路。
目的:研究神經(jīng)生長因子和血清素在骨髓間充質(zhì)干細胞向成骨細胞
4、轉(zhuǎn)化過成中所起的作用,進一步揭示骨折合并腦外傷后骨折加速愈合的機制,并為今后在預(yù)防和治療骨折延遲愈合、不愈合和預(yù)防老年性骨質(zhì)疏松方面提供新的思路。
方法:本實驗采用全骨髓貼壁法分離培養(yǎng)兔骨髓間充質(zhì)干細胞(Bonemarrowstromalstemcells,BMSCs)。將其培養(yǎng)至第3代骨髓間充質(zhì)干細胞,誘導(dǎo)其向成骨細胞轉(zhuǎn)化,在向成骨誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化的過程中加入血清素、神經(jīng)生長因子這兩種干擾因素,觀察成骨細胞變化。
5、1、樣品制備
取生長狀態(tài)良好的第3代骨髓間充質(zhì)干細胞,按1×105/L的濃度分別接種在8只培養(yǎng)瓶中,每組4只共分為1和2兩個組,分別培養(yǎng)14天和21天。在1組中A1為對照組細胞僅用條件培養(yǎng)基(含體積分數(shù)10%的胎牛血清FBS,低糖DMEM培養(yǎng)基,0.1μmol/L地塞米松,50mg/L抗壞血酸,10mmol/Lβ-磷酸甘油鈉,100U/mL青霉素,100U/mL鏈霉素)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化。B1為NGF組,C1為血清素組,D1為NGF
6、和血清素組。2組中A2為對照組細胞僅用條件培養(yǎng)基(含體積分數(shù)10%FBS低糖DMEM培養(yǎng)基,0.1μmol/L地塞米松,50mg/L抗壞血酸,10mmol/Lβ-磷酸甘油鈉,100U/mL青霉素,100U/mL鏈霉素)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化。B2為NGF組,C2為血清素組,D2為NGF和血清素組。
2、檢測方法
2.1、Westernblotting檢測Ⅰ型膠原蛋白(TypeⅠcollagen)
2.2、酶聯(lián)
7、免疫吸附劑測定(ELISA)法定量分析骨鈣素(Osteocalcin)分泌量
2.3、免疫組化方法定性分析鈣化結(jié)節(jié)
2.4、酶標(biāo)儀法檢測堿性磷酸酶(Alkalinephosphatase)活性
結(jié)果:誘導(dǎo)后14天酶標(biāo)儀法檢測成骨細胞堿性磷酸酶活性均增加D1>B1>C1>A1(P<0.01)。免疫組化方法定性分析鈣化結(jié)節(jié)均呈現(xiàn)陽性。Westernblot-tin定量檢測Ⅰ型膠原蛋白D1>B1>C1
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