基層藥品檢驗所藥品分檢管理及結果通報系統(tǒng)研究與實現(xiàn).pdf

1、經過對現(xiàn)有藥品檢驗系統(tǒng)的研究發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有的基層藥品檢驗系統(tǒng)中對于檢品的分檢均為人工分檢，存在著容易出現(xiàn)分檢錯誤的問題。由于檢驗標準需要人工查閱，沒有電子化，在分檢和檢驗時需要反復查閱，一方面要求分檢部門和檢驗部門都需要存放紙質藥品檢驗標準，耗費了巨大的辦公成本；另一方面由于反復的人工檢索，耗費了大量的時間。
　　現(xiàn)有藥品質量公告由于其時間滯后性、涉及范圍狹窄性，對實際基層藥品抽驗的指導性意義并不理想。
　　通過對現(xiàn)行藥品檢驗公

2、告和相關質量通報體系的研究，有必要建立一個新的質量通報體系。這個質量通報體系可以基于現(xiàn)行藥品檢驗系統(tǒng)。該系統(tǒng)能夠幫助工作人員，方便的進行完整的藥品檢驗工作流，包括從藥品信息的輸入，到各科室的分檢。在各科室完成檢驗結果的錄入后，還可以自動生成檢驗報告。當得到不合格的檢驗報告書，系統(tǒng)直接將檢驗報告書的電子版本發(fā)送至各個基層藥品監(jiān)督部門的郵箱。各基層藥品監(jiān)督部門可以在第一時間了解現(xiàn)階段藥品市場中通過檢驗不合格率較高的品種、廠家和檢驗不合格項目

3、等信息。從而加大對相關高危品種的監(jiān)督和抽驗力度，更好的保障人民群眾用藥安全。
　　藥品檢驗所的檢驗均通過藥品檢驗系統(tǒng)最后形成藥品檢驗報告書。憑借藥品檢驗軟件，可以判斷經過檢驗的藥品是否符合國家規(guī)定，如果符合國家規(guī)定（即檢驗結果合格）則不做處理；如果檢驗結果不符合國家規(guī)定（即檢驗結果不合格），則可進行進一步的數據處理，向各基層單位進行通報。
　　本論文完整的研究了基于PHP和MySQL的藥品分檢系統(tǒng)的設計與開發(fā)過程。主要實現(xiàn)了