基層藥品檢驗(yàn)所藥品分檢管理及結(jié)果通報(bào)系統(tǒng)研究與實(shí)現(xiàn).pdf

1、經(jīng)過對(duì)現(xiàn)有藥品檢驗(yàn)系統(tǒng)的研究發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有的基層藥品檢驗(yàn)系統(tǒng)中對(duì)于檢品的分檢均為人工分檢，存在著容易出現(xiàn)分檢錯(cuò)誤的問題。由于檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)需要人工查閱，沒有電子化，在分檢和檢驗(yàn)時(shí)需要反復(fù)查閱，一方面要求分檢部門和檢驗(yàn)部門都需要存放紙質(zhì)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，耗費(fèi)了巨大的辦公成本；另一方面由于反復(fù)的人工檢索，耗費(fèi)了大量的時(shí)間。
　　現(xiàn)有藥品質(zhì)量公告由于其時(shí)間滯后性、涉及范圍狹窄性，對(duì)實(shí)際基層藥品抽驗(yàn)的指導(dǎo)性意義并不理想。
　　通過對(duì)現(xiàn)行藥品檢驗(yàn)公

2、告和相關(guān)質(zhì)量通報(bào)體系的研究，有必要建立一個(gè)新的質(zhì)量通報(bào)體系。這個(gè)質(zhì)量通報(bào)體系可以基于現(xiàn)行藥品檢驗(yàn)系統(tǒng)。該系統(tǒng)能夠幫助工作人員，方便的進(jìn)行完整的藥品檢驗(yàn)工作流，包括從藥品信息的輸入，到各科室的分檢。在各科室完成檢驗(yàn)結(jié)果的錄入后，還可以自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告。當(dāng)?shù)玫讲缓细竦臋z驗(yàn)報(bào)告書，系統(tǒng)直接將檢驗(yàn)報(bào)告書的電子版本發(fā)送至各個(gè)基層藥品監(jiān)督部門的郵箱。各基層藥品監(jiān)督部門可以在第一時(shí)間了解現(xiàn)階段藥品市場(chǎng)中通過檢驗(yàn)不合格率較高的品種、廠家和檢驗(yàn)不合格項(xiàng)目

3、等信息。從而加大對(duì)相關(guān)高危品種的監(jiān)督和抽驗(yàn)力度，更好的保障人民群眾用藥安全。
　　藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)均通過藥品檢驗(yàn)系統(tǒng)最后形成藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。憑借藥品檢驗(yàn)軟件，可以判斷經(jīng)過檢驗(yàn)的藥品是否符合國(guó)家規(guī)定，如果符合國(guó)家規(guī)定（即檢驗(yàn)結(jié)果合格）則不做處理；如果檢驗(yàn)結(jié)果不符合國(guó)家規(guī)定（即檢驗(yàn)結(jié)果不合格），則可進(jìn)行進(jìn)一步的數(shù)據(jù)處理，向各基層單位進(jìn)行通報(bào)。
　　本論文完整的研究了基于PHP和MySQL的藥品分檢系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與開發(fā)過程。主要實(shí)現(xiàn)了