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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)綠葉、花葉綠蘿進(jìn)行組織培養(yǎng),篩選不同外植體以及滅菌時(shí)間,研究不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)綠蘿愈傷組織誘導(dǎo)、不定芽誘導(dǎo)、繼代增殖、氣生根抑制、不定根誘導(dǎo)的影響,并解決在愈傷誘導(dǎo)和繼代中的褐化問(wèn)題,最終建立完整的綠蘿組培快繁體系。此外,對(duì)綠葉綠蘿和花葉綠蘿組培中葉色變異問(wèn)題進(jìn)行了研究,探討了影響其變異的主要因素,并對(duì)其進(jìn)行變異性狀的分離與純正品種的擴(kuò)繁。主要的試驗(yàn)結(jié)果如下:
1、綠蘿初代培養(yǎng)中,以莖段作為外植體,采用8min+10
2、min分段式滅菌法效果較好。最佳愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+TDZ2.0mg/L+2,4-D0.2mg/L。繼代培養(yǎng)中,最佳不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L+TDZ0.2mg/L,最佳繼代增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,添加0.2 mg/L的PP333可以提高增殖系數(shù),在50ml固體培養(yǎng)基中加入15ml珍珠巖有效地抑制了繼代增殖過(guò)程中氣生根的生長(zhǎng)。不定根誘導(dǎo),以1/2MS
3、+NAA0.2mg/L為培養(yǎng)基生根效果較好。
2、綠葉綠蘿比花葉綠蘿褐化率高,且莖段褐化率大于葉柄和葉片。在愈傷組織誘導(dǎo)階段適當(dāng)進(jìn)行暗培養(yǎng),添加2.0g/L活性炭或8.0g/L檸檬酸可以有效控制愈傷組織誘導(dǎo)階段褐化。繼代增殖階段,繼代次數(shù)越多,褐化越嚴(yán)重,在繼代1~4次時(shí)添加1.Og/L的活性炭,繼代4~8次時(shí)添加2.0g/L的活性炭,繼代8次后添加3.0g/L的活性炭能有效降低繼代中褐化的增加。
3、綠葉綠蘿經(jīng)過(guò)愈
4、傷增殖的總變異率顯著高于經(jīng)基部不定芽增殖的總變異率,花葉品種兩種增殖方式的總變異率之間無(wú)顯著性差異。繼代培養(yǎng)過(guò)程中使用的激素種類和濃度差異對(duì)綠蘿葉色變異有顯著影響,并且影響作用的大小是6-BA>NAA>IBA。隨著光照強(qiáng)度的增加,綠葉綠蘿葉片變異率增加,花葉綠蘿葉片變異率略有降低。隨著繁殖次數(shù)的增加,變異率呈上升趨勢(shì),綠葉綠蘿的組培繁殖比扦插繁殖的葉片變異率低。
4、將發(fā)生變異的植株剔除,進(jìn)行綠葉、花葉綠蘿分離提純,結(jié)果表明隨
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