心臟單細胞電生理建模仿真.pdf

1、為了研究心臟的搏動和病理狀態(tài)下生理信號的傳播，學(xué)者們建立了心臟生物電學(xué)理論。這是基于數(shù)理科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和計算機科學(xué)的新興交叉學(xué)科。心臟生物電學(xué)的數(shù)值模擬技術(shù)是業(yè)界近年來積極研究的課題方向，隨著分子生物學(xué)實驗技術(shù)的不斷發(fā)展，基于離子通道學(xué)說和Hodgkin-Huxley提出的本構(gòu)方程，陸續(xù)有學(xué)者提出了心肌細胞動作電位的數(shù)學(xué)模型。而新的通道電流實驗數(shù)據(jù)層出不窮，模型也在一步步的被完善。本文基于Luo-Rudy模型，結(jié)合最近的實驗數(shù)據(jù)，建立了

2、哺乳動物心室肌細胞電生理仿真模型。
　　 論文將C++語言作為編程語言，使用Visual C++6.0編譯器進行程序編寫，Microsoft Origin6.0進行數(shù)據(jù)處理和作圖。
　　 文中首先對造成心源性猝死的主要原因---室顫進行了綜述，包括室顫的發(fā)生機制、觸發(fā)因素、觸發(fā)機制和維持機制。其中室顫的發(fā)生機制分為解剖學(xué)機制、功能性機制和誘發(fā)機制。室顫的觸發(fā)因素列舉了室性早搏、室性心動過速、興奮傳導(dǎo)阻滯等。室顫的觸發(fā)機制

3、包括浦肯野細胞的觸發(fā)活動和心室流出道的觸發(fā)活動。室顫的維持機制主要有固有異質(zhì)性、動態(tài)不穩(wěn)定性及APD恢復(fù)特性、傳導(dǎo)速度恢復(fù)特性、心臟記憶、電緊張電流等動態(tài)因素。
　　 建立模型時，如下通道電流被編入模型中：鈉離子電流、L-型鈣離子電流、時間依賴型鉀電流、非時間依賴型鉀電流、平臺期鉀電流、鈉鈣交換體電流、鈉鉀泵電流、鈣泵電流和肌漿網(wǎng)中的鈣循環(huán)。文中列出了數(shù)學(xué)描述每個通道電流的主要公式，并進行解釋。
　　 程序編寫完成并調(diào)試

4、運行成功后，對哺乳動物心肌細胞的電活動進行數(shù)值模擬。重建的動作電位曲線與動物實驗測得的動作電位曲線一致。在此基礎(chǔ)上，對各種主要離子分別研究了單通道的電生理活動，并給出了相應(yīng)的時間-電流曲線。通過對比洗脫單通道電流前后動作電位的變化，可以清晰展現(xiàn)生理狀態(tài)下單通道電流對動作電位的形成產(chǎn)生的影響。據(jù)此討論鉀離子通道、鈣離子通道和離子泵在心室細胞電活動時的開關(guān)時間及對動作電位時程的影響；當(dāng)胞內(nèi)外離子濃度異常時，APD的交替和恢復(fù)現(xiàn)象。鉀離子電流