骨組織工程用納米羥基磷灰石-Ⅰ型膠原-殼聚糖復(fù)合支架材料的制備與優(yōu)化.pdf

1、天然骨組織可認(rèn)為是由Ⅰ型膠原和低結(jié)晶度的羥基磷灰石組成的復(fù)合體，選擇Ⅰ型膠原和羥基磷灰石作為骨修復(fù)材料能實(shí)現(xiàn)對(duì)天然骨的仿生。殼聚糖易于與膠原混合，且二者的在分子層次上的相互作用能使二者的復(fù)合體比任一單組份更穩(wěn)定。
　　 但由于膠原與殼聚糖的力學(xué)性能較差，膠原溶脹度高，羥基磷灰石脆性較大，與有機(jī)相結(jié)合不緊密等原因?qū)е略擃惒牧先苊浂雀?，降解過(guò)快，限制了該類材料在骨組織工程中的使用。
　　 本文采用原位合成法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的直接分散

2、法，以膠原和殼聚糖為模板原位合成羥基磷灰石，再用冷凍干燥法使成型制成多孔材料。這樣制備的材料中羥基磷灰石結(jié)晶度更小，表面能大，與有機(jī)物基底結(jié)合緊密，也能為成骨細(xì)胞的粘附提供更多的活性位點(diǎn)。用0.2%的戊二醛對(duì)材料進(jìn)行低溫浸泡交聯(lián)，可大幅降低材料的溶脹度并減緩降解速率。用紫外輻照對(duì)材料進(jìn)行處理，能使其抗壓性能得到提高。
　　 經(jīng)過(guò)上述對(duì)制備工藝的優(yōu)化后，用環(huán)境掃描電鏡(SEM)、紅外吸收光譜分析（FTIR）、X 射線衍射(XRD)

3、、孔隙率測(cè)定、熱重分析(TGA)等方法對(duì)材料進(jìn)行表征。
　　 材料與成骨細(xì)胞共培養(yǎng)后，用MTT 計(jì)數(shù)和堿性磷酸酶（ALP）活性測(cè)定來(lái)評(píng)價(jià)材料的生物相容性。所得的材料孔隙率超過(guò)92%，孔的連通性好，溶脹度低，降解12 周質(zhì)量損失減小到16%，其降解速率可與新骨生長(zhǎng)速率相匹配，材料的生物相容性良好，能促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖并分泌堿性磷酸酶。該材料是骨組織工程的理想材料。
　　 本文的研究提供了一套制備nano-HA/COL/CS