中藥復(fù)方CM活性成分和中藥青黛的研究.pdf

1、本論文分為兩個(gè)部分，第一部分對(duì)中藥復(fù)方CM生物活性部位進(jìn)行了追蹤和篩選，確定了中藥復(fù)方CM的活性部位，并研究了活性部位的化學(xué)成分。第二部分對(duì)中藥青黛進(jìn)行了研究，確定了從青黛中提取靛玉紅的最佳方法和溶劑，并對(duì)中藥青黛的化學(xué)成分進(jìn)行了分離。主要內(nèi)容如下： 中藥復(fù)方CM水提物由桂林三金股份有限公司中藥研究所提供，本論文對(duì)其生物活性部位及活性成分進(jìn)行了追蹤篩選和研究。將中藥復(fù)方CM水提物以溶劑萃取、大孔樹(shù)脂分離、硅膠柱層析分成多個(gè)部位，

2、通過(guò)抗血小板凝聚試驗(yàn)篩選出了兩個(gè)具有顯著活性的部位：正丁醇萃取物和大孔樹(shù)脂10﹪乙醇洗脫的部位。其中正丁醇萃取物，在濃度為0.1660g/mL時(shí)，血小板最大聚集率為3.06﹪，10﹪乙醇洗脫部位，在其濃度為0.1249g/mL時(shí)，血小板最大聚集率為6.76﹪。 利用多種分離技術(shù)對(duì)CM活性部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離，得到3個(gè)三萜皂甙化合物，其中1個(gè)為四糖甙，1個(gè)為五糖甙，另1個(gè)為六糖甙。通過(guò)對(duì)3個(gè)化合物分別進(jìn)行酸水解，確定了3個(gè)化合物

3、的甙元結(jié)構(gòu)都為常春藤甙元，同時(shí)確定了糖的種類為阿拉伯糖、鼠李糖和葡萄糖。為了確定糖鏈在甙元上的連接方式，對(duì)其中2個(gè)皂甙（化合物A、C）進(jìn)行了堿水解，分別得到二糖甙A＇和四糖甙C＇以及葡萄糖，從而確定了酯糖鏈的結(jié)構(gòu)都為兩個(gè)葡萄糖。進(jìn)一步應(yīng)用現(xiàn)代波譜技術(shù)（FAB－MS，IR，1H-NMR，13C-NMR，COSY，HSQC，HMBC，TOCSY）最后確定了3個(gè)三萜皂甙的結(jié)構(gòu)。它們分別為：3－氧－α－L－吡喃鼠李糖基(1 2)－α－L－吡喃阿

4、拉伯糖基－常春藤甙元－28－氧－β－D－吡喃葡萄糖基－(1 6)－β－D－吡喃葡萄糖酯甙（化合物A）； 3－氧－β－D－吡喃葡萄糖基（1 3）－α－L－吡喃鼠李糖基(1 2)－α－L－吡喃阿拉伯糖基－常春藤甙元－28－氧－β－D－吡喃葡萄糖基－(1 6)－β－D－吡喃葡萄糖酯甙（化合物B）； 3－氧－β－D－吡喃葡萄糖基（1 4）－β－D－吡喃葡萄糖基（1 3）－α－L－吡喃鼠李糖基(1 2)－α－L－吡喃阿拉伯糖基－常春藤甙元－28－

5、氧－β－D－吡喃葡萄糖基－(1 6)－β－D－吡喃葡萄糖酯甙（化合物C）。 青黛是一種傳統(tǒng)的中藥材，靛玉紅是其中的主要活性成分，為了從青黛中提取靛玉紅，我們通過(guò)紫外分光光度法比較了青黛中靛玉紅在常用溶劑中的含量，確定了其最佳提取方法及溶劑為：青黛鹽酸處理后，用乙酸乙酯提取。 最后對(duì)青黛中的化學(xué)成分做了初步的分離，從中分離出5個(gè)化合物，其中3個(gè)生物堿，1個(gè)甾類，化合物通過(guò)波譜分析方法和化學(xué)方法鑒定為：青黛酮（化合物1）；β