高繁殖率候選基因FSHR、GDF9、FecB在三個綿羊群體中遺傳特性研究.pdf

1、本研究是以中心產(chǎn)區(qū)典型群隨機(jī)抽樣法在湖羊中心產(chǎn)區(qū)—江蘇省蘇州市、灘羊的中心產(chǎn)區(qū)—寧夏回族自治區(qū)鹽池縣和烏珠穆沁羊中心產(chǎn)區(qū)—內(nèi)蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟東西烏珠穆沁旗分別抽取了具有獨(dú)立血統(tǒng)的61頭湖羊、60頭灘羊和123頭烏珠穆沁羊。在實驗室采用PCR-SSCP方法研究了FSHR基因第10外顯子、GDF9基因第1外顯子在上述三個綿羊品種中的多態(tài)性；同時，選擇與Booroola羊高繁殖力主效基因FecB緊密連鎖的兩個微衛(wèi)星標(biāo)記0arAE101和B

2、M1329，分析其在上述三個綿羊品種中的多態(tài)分布情況，以尋找與綿羊繁殖性狀相關(guān)的遺傳標(biāo)記，為綿羊高繁殖力的標(biāo)記輔助選擇和育種提供理論依據(jù)。結(jié)果如下： 1.在FSHR基因第10外顯子第1387～1617bp處設(shè)計引物，進(jìn)行PCR-SSCP分析，建立了最佳PCR-SSCP條件，對61頭湖羊、60頭灘羊和123頭烏珠穆沁羊進(jìn)行了檢測，結(jié)果只存在AA型個體。 2.對FSHR基因第10外顯子獲取了PCR產(chǎn)物，首次測定了烏珠穆沁羊F

3、SHR基因第10外顯子第1425～1624bp處的序列。但綿羊上該基因的第10個外顯子作為綿羊高繁殖力候選基因的可能性很小。 3.在GDF9基因第1外顯子處設(shè)計兩對引物：P1、P2，進(jìn)行PCR-SSCP檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)P1的PCR-SSCP產(chǎn)物只有AA型個體；P2的PCR-SSCP產(chǎn)物有AA型和一個AB型個體，但PCR產(chǎn)物測序結(jié)果顯示：AA型和AB型未有堿基改變。GDF9基因第1外顯子能否作為綿羊高繁殖力候選基因，還有待進(jìn)一步研究

4、。 4.對與FecB基因緊密連鎖的微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101和BM1329進(jìn)行了檢測，微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101在3個綿羊品種湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊中的等位基因數(shù)分別為10、11和12；BM1329的等位基因數(shù)分別為8、5和8。微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101/BM1329在湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊中的多態(tài)信息含量分別為0.8961/0.7127、0.8760/0.7565和0.8253/0.6667；微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101/BM1

5、329在湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊中的雜合度分別為0.9010/0.7484、0.8867/0.7832和0.8405/0.7120。 5.對與FecB基因緊密連鎖的微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101和BM1329進(jìn)行的檢測結(jié)果表明：微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101和BM1329在三個綿羊品種中存在多態(tài)性。在OarAE101位點，湖羊在113bp之后的等位基因頻率為0，這有可能作為高繁殖力羊較之低繁殖力羊的重要區(qū)別標(biāo)志。在BM1329位點，三個綿