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文檔簡介
1、分離科學(xué)是自然科學(xué)和應(yīng)用科學(xué)中十分重要的分支,大孔吸附樹脂由于具有穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì),不溶于酸、堿及有機溶劑,可反復(fù)使用,選擇性高,操作簡單、方便等優(yōu)點已經(jīng)成為工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用最多、最廣泛的一類分離材料,但受其在其合成過程中成孔機理的制約,其比表面積最高只能達到800m2/g,和活性炭等吸附劑相比還有一定的差距。而用Davankov后交聯(lián)法制備的超高交聯(lián)樹脂具有很高的比表面積1100-1400 m2/g,但這種方法除了要在合成過程中使用有
2、致癌作用的氯甲醚外,合成的樹脂孔徑普遍偏小,即主要是由小于2nm的微孔組成的。
本文通過使用雙功能基的后交聯(lián)劑對高交聯(lián)的St-co-DVB初始共聚物進行Davankov后交聯(lián),在初始共聚物中引入剛性較大且尺寸較長的交聯(lián)橋,成功制備出了兼具高比表面積和較大平均孔徑的吸附樹脂,并采用兩種方法來對吸附樹脂的孔結(jié)構(gòu)作進一步調(diào)控:(1)改變致孔劑種類和用量及初始交聯(lián)度來調(diào)控初始共聚物的網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)(2)改變后交聯(lián)劑種類和用量等后交聯(lián)反應(yīng)
3、條件。
通過以上方法制備的吸附樹脂表面積達1000-1300 m2/g,孔的平均孔徑在5-8nm,大部分孔分布在15-40nm的中孔范圍內(nèi)。以小分子苯酚和大分子VB12為模型化合物進行靜態(tài)吸附試驗,本文制備的吸附樹脂對苯酚和VB12的吸附量都大于商業(yè)化大孔樹脂XA D4,而超高交聯(lián)樹脂H103對苯酚的吸附量雖略大于本文制備樹脂,但它對VB12幾乎不能吸附。以苯酚、萘酚作為模型化合物進行吸附動力學(xué)研究,本文所制備樹脂對苯酚和
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