不同功能超細羥基磷灰石生物復合材料的制備研究.pdf

1、本課題研究了超細羥基磷灰石的合成方法、改性方法及其影響因素，并在此基礎上制備了兩種不同功能的超細羥基磷灰石生物復合材料：(1)載銀羥基磷灰石；(2)新型羥基磷灰石DNA載體。 以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4為原料，以NH3-NH4+為緩沖體系，通過均相化學沉淀法合成了羥基磷灰石。研究了溫度、pH值、加料速度、攪拌速度及陳化時間等因素對合成HAP的影響。對HAP的制備條件進行了優(yōu)化，得到超細羥基磷灰石制備工藝條件為：采用

2、等濃度(0.10mol/L)的Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4溶液，在體積比為5:3、反應溫度為50℃、攪拌速率為300r/min，NH3-NH4+緩沖液調(diào)節(jié)體系pH值為11.0，以流加的方式控制(NH4)2HPO4溶液流加速度為50mL/h，將其加入到Ca(NO3)2溶液中進行混合反應，陳化時間為24h。 以離子交換與共沉淀的綜合機制，通過控制溶液的pH，可以直接在合成體系中進行載銀，獲得了超細羥基磷灰石載銀體。所得HA

3、P-Ag晶體在低溫下為針狀，在750℃高溫下為短棒狀或球狀，且該晶體在750℃高溫度下表現(xiàn)較高的穩(wěn)定性。抑菌試驗結果表明：HAP-Ag與普通HAP相比，普通HAP無抑菌作用，而HAP-Ag(1.2w％)對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有較強的抑菌作用，測得抑菌圈直徑分別為10mm、11mm，其最小抑菌濃度為4～6mg/mL。 以Ca(OH)2和Ca(H2PO4)2為前驅，用均相化學沉淀法合成了羥基磷灰石并進行了粒子改性。研究了pH值

4、，定勢離子(Ca2+，PO43-)濃度及改性劑對HAP水懸浮液的Zeta電位和分散穩(wěn)定性的影響，探討了荷電性與分散穩(wěn)定性的關系。采用殼聚糖和明膠兩種典型物質對HAP微粒進行改性，得到了穩(wěn)定的HAP水懸浮液和理想的荷電狀態(tài)。結果表明：HAP水懸浮液的穩(wěn)定性與Zeta電位的絕對值密切相關。明膠改性的HAP水懸浮液帶負電，不適于制備HAP-DNA復合體，而殼聚糖改性的HAP水懸浮液帶正電，可滿足制備HAP-DNA復合體的需要。將殼聚糖改性的H