26785.萍鄉(xiāng)紅鯽胰蛋白酶提取純化及酶原前體cdna克隆、序列分析_第1頁
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文檔簡介

1、南昌大學碩士學位論文萍鄉(xiāng)紅鯽胰蛋白酶提取純化及酶原前體cDNA克隆、序列分析姓名：花育旗申請學位級別：碩士專業(yè)：水生生物學指導教師：林剛20100606ABSTRACTAbstractInthisresearch，thetrypsinofCarassiusauratusVarPingxian舒ensiswaspurifiedbygelfiltrationandcharacterized；Pretrypsinogengenewasclon

2、ed，thededucedaminoacidssequenceandpredictedproteinstructurewereanalysedMainresultsareasfollows：1、TheisolationoftrypsinWegotonekindoftrypsinfromCarassiusauratusvatPingxiangnensisbyammoniumsulfateprecipitationdialysisandge

3、lfiltrationthroughCHOMSepharose4B—CLthemolecularweightwasabout24kDabySDS—PAGE2、TheeffectofactivityoftrypsinbypHandtemperatureTheoptimumtemperatureandpHofthetrypsinforhydrolysisofBAEE(Nc【benzoylLarginineethylester)were50C

4、and753、ThefulllengtheDNAsequenceofpre仃ypsinogengeneThefulllengtheDNAsequenceWas866bpwhichclonedfromPingxiangred—transparentcrueiancarp，includinga5’untranslatedregionof21bpanda3’untranslatedregionof107bp4、Deducedaminoacid

5、sequenceanalysisfrompretrypsinogenTheopenreadingframeofCarassiusauratusvatPingxiangnensispretrypsinogengeneencoded246aminoacidresidues‘whichcomposedbyonesignalpeptidewith15aminoacidresiduesandoneactivationpeptidewith8ami

6、noacidresiduesItcontainsthetypicalcharacterstructureofcatalytictriad(His63，Aspl07andSer200)andobligatoryaminoacidofAspl94；6conservedcystinebridgeswerefoundedby12cysteineresidues5、ThesimilarityanalysisofpretrypinogenCaras

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