水質(zhì)監(jiān)測畢業(yè)論文_第1頁
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文檔簡介

1、<p><b>  畢業(yè)設(shè)計(論文)</b></p><p>  荊馬河水質(zhì)監(jiān)測與評價</p><p>  Jing landmark water quality monitoring and evaluation</p><p>  班級 給排水121 </p&g

2、t;<p>  學(xué)生姓名 </p><p>  指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>  導(dǎo)師單位 </p><p>  論文提交日期

3、 </p><p>  畢業(yè)設(shè)計(論文)任務(wù)書</p><p>  課題名稱 荊馬河水質(zhì)監(jiān)測與評價      </p><p>  課題性質(zhì)    實驗論文      </p><p>  班 級 給排水121 </p><p>  學(xué)生姓名

4、 </p><p>  學(xué) 號            </p><p>  指導(dǎo)教師            </p><p>  導(dǎo)師職稱 </p><p><b>  一.選題意義及背景</b></

5、p><p>  水是生命之源,當今社會對于水源保護的理念深入人心,水質(zhì)監(jiān)測是又是檢測水體健康的重要手段,徐州荊馬河作為京杭大運河分支,流經(jīng)徐州鼓樓老工業(yè)區(qū),具有治理和保護代表性,是徐州政府經(jīng)濟與環(huán)保兩手抓的重點治理對象,經(jīng)過一年治理期治理效果明顯。本文就荊馬河現(xiàn)在的水體情況,進行監(jiān)測,希望對于接下來的治理和保護提出意見和依據(jù)。</p><p>  二.畢業(yè)設(shè)計(論文)主要內(nèi)容:</p&g

6、t;<p><b>  1、 論文選題</b></p><p><b>  2、 論文概述</b></p><p><b>  3、 初步設(shè)計</b></p><p><b>  4、 實地勘測</b></p><p><b>  

7、5、 實驗選擇</b></p><p><b>  6、 實驗準備</b></p><p><b>  7、 實驗記錄</b></p><p><b>  8、 數(shù)據(jù)分析</b></p><p><b>  9、 水質(zhì)評價</b></p&

8、gt;<p><b>  10、修改完善</b></p><p><b>  三.計劃進度:</b></p><p>  2014年10月13日---10月19日:論文選題、論文概述</p><p>  2014年10月20日---10月20日:論文概述、初步設(shè)計</p><p>  

9、2014年10月21日---10月26日:初步設(shè)計、實地勘測</p><p>  2014年10月27日---11月02日:實驗選擇、實驗準備</p><p>  2014年11月03日---11月09日:實驗進行、實驗記錄 </p><p>  2014年11月10日---11月16日:數(shù)據(jù)分析、水質(zhì)評價</p><p>  2014年11

10、月17日---11月23日:水質(zhì)評價、修改完善</p><p>  四.畢業(yè)設(shè)計(論文)結(jié)束應(yīng)提交的材料:</p><p>  1、畢業(yè)設(shè)計(論文)</p><p><b>  2、畢業(yè)設(shè)計書</b></p><p>  3、論文真實性承諾及指導(dǎo)教師聲明</p><p>  指導(dǎo)教師

11、 教研室主任</p><p>  2014 年 月 日2014年 月 日</p><p>  論文真實性承諾及指導(dǎo)教師聲明</p><p><b>  學(xué)生論文真實性承諾</b></p><p>  本人鄭重聲明:所提交的作品是

12、本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下,獨立進行研究工作所取得的成果,內(nèi)容真實可靠,不存在抄襲、造假等學(xué)術(shù)不端行為。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。如被發(fā)現(xiàn)論文中存在抄襲、造假等學(xué)術(shù)不端行為,本人愿承擔本聲明的法律責任和一切后果。</p><p>  畢業(yè)生簽名: 日 期:

13、 </p><p>  指導(dǎo)教師關(guān)于學(xué)生論文真實性審核的聲明</p><p>  本人鄭重聲明:已經(jīng)對學(xué)生論文所涉及的內(nèi)容進行嚴格審核,確定其內(nèi)容均由學(xué)生在本人指導(dǎo)下取得,對他人論文及成果的引用已經(jīng)明確注明,不存在抄襲等學(xué)術(shù)不端行為。</p><p>  指導(dǎo)教師簽名: 日 期: </p><

14、;p><b>  摘要</b></p><p>  本文通過對于徐州荊馬河進行監(jiān)測,研究荊馬河不同區(qū)域的水質(zhì)情況,在荊馬河支流九里段上中下游分設(shè)一個采樣點,監(jiān)測懸浮物、溶解氧、化學(xué)需氧量、氨氮,分別采用稱量法、重鉻酸鉀法、碘量法、分光光度法,并結(jié)合其他著者監(jiān)測論文從而對于荊馬河水質(zhì)得出評價。評價結(jié)果表明:基本達到Ⅳ類,超過一般景觀河最低Ⅴ類的標準,是鼓樓區(qū)農(nóng)業(yè)水利局河道管理所經(jīng)過一年的

15、治理成果。</p><p>  關(guān)鍵詞:荊馬河 水質(zhì)監(jiān)測 水質(zhì)評價 綜合指標 </p><p><b>  Abstract</b></p><p>  Through monitoring for Xuzhou Jing Ma River, the research situation of water quality of Jingma R

16、iver in different region, in Jingma River tributaries in section nine in the middle and lower reaches of the establishment of a sampling points, monitoring of suspended solids, dissolved oxygen, chemical oxygen demand, a

17、mmonia nitrogen, respectively by weighing method, the method of potassium dichromate, spectrophotometry, iodine quantity method photometry, combined with other authors of papers to the</p><p>  Key wordS:Jin

18、gma River Water quality monitoring Evaluation of water quality Comprehensive index</p><p><b>  目 錄</b></p><p><b>  摘要5</b></p><p>  Abstract6</p&g

19、t;<p>  第一章、監(jiān)測方案1</p><p>  1.1、監(jiān)測目的1</p><p>  1.2、監(jiān)測水體1</p><p>  1.3、斷面的布設(shè)及采樣點的確定1</p><p>  1.3.1、監(jiān)測斷面布設(shè)1</p><p>  1.3.2、采樣點布設(shè)1</p><

20、;p>  1.3.3、采樣時間1</p><p>  1.3.4、采樣頻率確定的一般原則1</p><p>  1.4、采樣方法2</p><p>  1.5、簡述水體污染指標2</p><p>  1.6、地表水體評價標準3</p><p>  1.7、水質(zhì)監(jiān)測指標的選擇4</p>&

21、lt;p>  1.7.1、監(jiān)測指標及檢測方法4</p><p>  1.7.2、選取水質(zhì)指標4</p><p>  1.7.3、指標選擇原因5</p><p>  1.8、質(zhì)量保證程序和措施5</p><p>  第二章、監(jiān)測方案的實施8</p><p>  2.1、基礎(chǔ)資料的收集8</p>

22、;<p>  2.2、河段勘察8</p><p>  2.3、斷面優(yōu)化8</p><p>  2.4、分析方案9</p><p>  2.4.1、監(jiān)測項目9</p><p>  2.4.2、項目測定方法:9</p><p>  2.4.3、實驗準備9</p><p> 

23、 2.4.4、準備儀器11</p><p>  2.4.5、分析項目及操作步驟11</p><p>  第三章、數(shù)據(jù)記錄及處理14</p><p>  3.1、溶解氧(DO)的測定14</p><p>  3.2、化學(xué)需氧量COD的測定16</p><p>  3.3、水樣氨氮的測定17</p>

24、<p>  3.4、懸浮物的測定19</p><p>  第四章、結(jié)果與評價20</p><p>  4.1、監(jiān)測結(jié)果20</p><p>  4.2、結(jié)果分析21</p><p>  4.3污染的防治措施22</p><p><b>  總結(jié)23</b></p&g

25、t;<p><b>  參考文獻24</b></p><p><b>  致謝24</b></p><p><b>  附錄25</b></p><p><b>  第一章、監(jiān)測方案</b></p><p><b>  1.1

26、、監(jiān)測目的</b></p><p>  1、課程的理論知識和實踐相結(jié)合;</p><p>  2、熟悉水處理環(huán)境監(jiān)測的全過程;</p><p>  3、掌握常規(guī)水處理監(jiān)測項目的監(jiān)測原理、方法、操作技能;</p><p>  4、培養(yǎng)學(xué)生進行現(xiàn)場調(diào)查和操作動手的能力;</p><p>  5、熟悉在監(jiān)測過程進

27、行質(zhì)量保證的方法;</p><p>  6、具備制定和實施污染源調(diào)查、環(huán)境影響評價、治理工程所必需的監(jiān)測方案的能力。</p><p><b>  1.2、監(jiān)測水體</b></p><p><b>  徐州市荊馬河水水體</b></p><p>  1.3、斷面的布設(shè)及采樣點的確定</p>

28、<p>  1.3.1、監(jiān)測斷面布設(shè)</p><p>  根據(jù)水體實際情況在荊馬河水系取6個控制斷面。后考慮實際工作量,優(yōu)化為3個斷面。具體見下文。</p><p>  1.3.2、采樣點布設(shè)</p><p>  監(jiān)測斷面水寬≤5m,設(shè)一條中泓垂線;水面寬5—10m,在近左右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線。</p><p>  荊馬

29、河水體水深為0.5—5m,只在水面下0.5m處設(shè)一個采樣點。</p><p>  1.3.3、采樣時間</p><p>  由于沒有降水,水質(zhì)變化不大,故確定在2014年11月02日取樣。</p><p>  1.3.4、采樣頻率確定的一般原則</p><p>  1、力求以最低的采樣頻率或取得最有代表性的樣品</p><

30、p>  2、充分考慮水體功能、影響范圍以及有關(guān)的水文要素</p><p>  3、既要充分反應(yīng)水體狀況的需要又實際可行</p><p><b>  1.4、采樣方法</b></p><p>  1、采樣方法:采樣器采樣;</p><p>  2、水樣類型:瞬時水樣。</p><p>  3、

31、水樣采集量:每份500ml。</p><p>  4、所需器材:采水樣器一個、礦泉水瓶8個,</p><p>  5、采樣頻率:每個控制斷面采瞬時水樣2次。</p><p>  1.5、簡述水體污染指標</p><p><b>  物理性指標</b></p><p>  主要有溫度、色度、嗅和味以

32、及固體物質(zhì)。</p><p><b>  化學(xué)性指標</b></p><p><b>  有機物</b></p><p>  廢水中所含的碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪等有機化合物在微生物作用下最終分解為簡單的無機物質(zhì)、二氧化碳和水等。</p><p>  1、生物需氧量(BOD),水中有機污染物被好養(yǎng)微

33、生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量(以mg/L為單位)。</p><p>  2、化學(xué)需氧量(COD),化學(xué)需氧量是用化學(xué)氧化劑氧化水中有機污染物是所消耗的氧化劑量,用氧量(mg/L)表示。化學(xué)需氧量愈高,也表示水中有機污染物愈多。常用的氧化劑主要是重鉻酸鉀,測得的值稱CODcr和CODmn。</p><p>  3、總有機碳(TOC)與總需氧量(TOD),總有機碳(TOC)包括水樣中所有

34、有機污染物的含碳量,有機物中除含碳外,還含有氫、氮、硫等元素,當有機物全都被氧化時,碳被氧化為二氧化碳,氫、氮及硫則被氧化為、一氧化碳、二氧化硫等,此時需氧量4、稱為總需氧量(TOD)。</p><p>  4、油類污染物有石油和動植物油脂兩種。油類污染物進入水體后影響水生生物的生長、降低水體的資源價值。油膜覆蓋水面阻礙水的蒸發(fā),影響大氣和水體的熱交換。</p><p>  5、酚類化合物

35、是有毒有害污染物。水體受酚類化合物污染后影響水產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。酚的毒性可抑制水微生物(如細菌、藻等)的自然生長速度,甚至使其停止生長。</p><p><b>  無機性指標</b></p><p>  1、污水中的N、P為植物營養(yǎng)元素,從農(nóng)作物生長角度看,植物營養(yǎng)元素是寶貴的物質(zhì),但過多的N、P進入天然水體卻易導(dǎo)致富營養(yǎng)化。</p><p>

36、;  2、pH值主要是指示水樣的酸堿性。一般要求污水處理后的pH值在6~9之間。天然水體若長期遭受酸、堿污染,將使水質(zhì)逐漸酸化或堿化,從而對正常生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。</p><p>  3、重金屬主要指汞、鎘、鉛、鉻、鎳,以及類金屬砷等生物毒性顯著的元素,也包括具有一定毒害性的一般重金屬,如鋅、銅、鈷、錫等。</p><p><b>  生物性指標</b></p&

37、gt;<p>  包括細菌總數(shù)和大腸菌群兩個指標。</p><p>  1.6、地表水體評價標準</p><p>  《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002);</p><p>  表1-1 地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值 單位:mg/L</p><p>  1.7、水質(zhì)監(jiān)測指標的選擇 </p>

38、;<p>  1.7.1、監(jiān)測指標及檢測方法</p><p>  表1-2監(jiān)測指標與監(jiān)測方法</p><p>  1.7.2、選取水質(zhì)指標</p><p>  表1-3選取水質(zhì)指標</p><p>  1.7.3、指標選擇原因</p><p><b>  1、方便實驗操作</b>&l

39、t;/p><p><b>  2、實驗器材局限</b></p><p><b>  3、實驗條件局限</b></p><p><b>  4、實驗的代表性</b></p><p>  1.8、質(zhì)量保證程序和措施</p><p>  (1)、實驗室設(shè)施與環(huán)境條

40、件的要求:</p><p>  1、實驗室檢測設(shè)施及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標準的要求,確保監(jiān)測結(jié)果質(zhì)量,并確保實驗室的安全。</p><p>  2、實驗室的空間布局應(yīng)合理、科學(xué),相互干擾的監(jiān)測項目不得在 同一操作間內(nèi)實施。</p><p>  3、液體試劑不得與固體試劑混放,試劑柜應(yīng)避免陽光的直射。 4、化學(xué)試劑、實驗用水、用氣均應(yīng)符合分

41、析方法中規(guī)定的質(zhì)量要求,并按規(guī)定的方法配制和儲存。冰箱內(nèi)不宜貯放易揮發(fā)物。</p><p>  (2)、監(jiān)測人員要求</p><p>  1、在戶外采樣時應(yīng)充分配合小組人員工作,聽從組長安排,及時保質(zhì)保量完成小組任務(wù),保證安全。</p><p>  2、在室內(nèi)配制試劑時應(yīng)準確選取各化學(xué)品,認真負責完成各項試劑配制,貼好標簽。</p><p>

42、  3、進行樣品測定時應(yīng)準確選取各試劑及劑量,及時記錄數(shù)據(jù)并清洗儀器,保證安全衛(wèi)生以及人員安全。(3)、水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證措施:</p><p>  1、水質(zhì)監(jiān)測采樣前的準備 a.確定采樣負責人</p><p>  b.制定采樣計劃注:采樣負責人在制定計劃前要充分了解該項監(jiān)測任務(wù)的目的和要求;應(yīng)對要采樣的監(jiān)測斷面周圍情況了解清楚;熟悉采樣方法、容器的洗滌、樣品的保存技術(shù);有現(xiàn)場

43、測定項目和任務(wù)時,還應(yīng)了解有關(guān)現(xiàn)場測定技術(shù)。 2、采樣器材與現(xiàn)場測定儀器的準備采樣器材主要是水質(zhì)采樣器和水樣容器。包括儀器完好性的檢查、校準,容器的洗滌等。容器材質(zhì)選擇原則: a.容器不能引起新的玷污。</p><p>  b.所用的容器不應(yīng)吸收或某些待測組分。</p><p>  c.容器不應(yīng)與某些待測組分發(fā)生反應(yīng)。</p><p>  容器清

44、洗原則:分析微量化學(xué)組分時,通常要使用徹底清洗過的新容器,以減少再次污染的可能性。</p><p>  清洗的程序是:用水和洗滌劑洗,然后用自來水和蒸餾水 沖洗 干凈即可,所用的洗滌劑類型和選用的容器材質(zhì)要隨待測組分來確定。用于微生物分析的樣品時容器及塞子、蓋子應(yīng)經(jīng)滅菌。</p><p>  固定劑準備:水樣固定劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進行空白試驗,其純度和等級要達到分析的要求。&l

45、t;/p><p>  采樣器準備:采樣前應(yīng)檢查采樣瓶的本底空白,將備好待用的采樣瓶分批,每批用同一份去離子水蕩洗。容器存放要求:水環(huán)境監(jiān)測水樣容器和污染源監(jiān)測水樣容器應(yīng)分架存放,不得混用。環(huán)境水質(zhì)采樣容器應(yīng)按監(jiān)測項目與采樣點位,分類編號,固定專用。 </p><p>  (4)、水質(zhì)監(jiān)測采樣中的質(zhì)量保證 1、采樣斷面應(yīng)有明顯的標志物,采樣人員不得擅自改動采樣位置;</p

46、><p>  2、采樣時不可攪動水底的沉積物; 3、采樣時,除細菌總數(shù)、大腸菌群、油類、溶解氧、生化需氧量、有機物、余氯等有特殊要求的項目外,要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次,然后再將水樣采入容器中,并按要求立即加入相應(yīng)的固定劑,帖好標簽。嚴禁使用醫(yī)用膠布當標簽; 4、測溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目時,水樣必須注滿容器,避免水樣暴氣或有氣泡存在于瓶中; 5、測定油類、生化需氧量

47、、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。同一采樣點,優(yōu)先采集細菌監(jiān)測項目水樣; 6、除測溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣品外,其他樣品裝瓶時應(yīng)保證容器中留有十分之一的空隙,以防運輸途中溢出。硫化物采樣時應(yīng)先加醋酸鋅-醋酸鈉溶液,再加水樣。水樣應(yīng)充滿瓶,貯于棕色瓶內(nèi); 7、采樣時要認真填寫“水質(zhì)采樣記錄表”,用簽字筆在現(xiàn)場記錄,字跡端正、清晰; 8、現(xiàn)場測定湖庫水體的pH值、溶解氧時,應(yīng)

48、記錄測定水體的深度、測定時間、水溫和天氣情況等; 9、采樣結(jié)束前,應(yīng)核對采樣計劃、記錄與水樣,如有錯誤或遺漏,應(yīng)立即補采或重采; 10、如</p><p>  (5)水質(zhì)監(jiān)測采樣后運輸過程及樣品交接質(zhì)量保證 1、水樣運輸前應(yīng)將容器的外(內(nèi))蓋蓋緊。玻璃容器裝箱時應(yīng)用采取一定的分隔措施,以防破壞; 2、針對不同的監(jiān)測項目要求采用適宜的保存措施; 3、水樣交實驗室時接收者與送樣

49、者雙方應(yīng)在送樣單上簽名,送樣單及采樣記錄由雙方各存一份備查;</p><p>  4、每次分析結(jié)束后,除必要保存外,樣品瓶應(yīng)及時清洗。</p><p>  (6)、質(zhì)控樣的采集</p><p>  1、全程序空白樣一般每批樣品除色度、臭、濁度、pH、透明度、懸浮物、電導(dǎo)率、溶解氧、溶解性總固體外,其余項目均需加采全程序空白樣。</p><p&g

50、t;  2、現(xiàn)場平行樣每批樣品除懸浮物、溶解性總固體外,其余每個項目一般加采不少于5%的現(xiàn)場平行樣,不足20個樣品至少加采一個平行樣。</p><p>  (7)、分析工作質(zhì)量控制</p><p>  A、校準曲線或標準檢查點應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定 1、應(yīng)在每次分析樣品的同時,同步制作校準曲線;</p><p>  2、校準曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)、截距和斜率應(yīng)符合

51、方法中規(guī)定的要求;</p><p>  3、校準曲線只能在其線性范圍內(nèi)使用;</p><p>  4、校準曲線不得長期使用;</p><p>  5、氣相色譜儀、原子吸收儀、ICP、離子色譜儀、原子熒光儀、液相色譜儀、色-質(zhì)聯(lián)用等大型儀器,在測試批量樣品時,每20個樣品或8小時增加一個中間濃度標準點的測試,所得峰面積或峰高與初始校正點的相對偏差應(yīng)小于50%,與上次校

52、正點的相對偏差應(yīng)小于30%。</p><p>  B、精密度控制除色度、臭、懸浮物、油外的項目,每批樣品隨機抽取10%的實驗室平行樣。</p><p>  C、準確度控制 1、水質(zhì)監(jiān)測中盡量采用有證標準物質(zhì)作為準確度控制手段。除色度、溶解氧、大腸菌群等項目外,每批樣品帶質(zhì)控樣1-2個,對例行監(jiān)測可定期帶質(zhì)控樣(至少每兩月一次)。</p><p>  2、當

53、質(zhì)控樣超出允許誤差時,應(yīng)重新分析超差的質(zhì)控樣并隨機抽取一定比例樣品進行復(fù)查。 3、如復(fù)查的質(zhì)控樣結(jié)果不合格,表明本批分析結(jié)果準確度失控。不論復(fù)查樣品的精密度如何,原結(jié)果與復(fù)查結(jié)果均不得接受。 4、加標回收試驗 除懸浮物、堿度、溶解性總固體、容量分析項目外的項目,每批樣品隨機抽取一定比例的樣品做加標回收。</p><p>  D、稀釋操作當樣品濃度超過檢測上限并需要稀釋時,宜移取較大體積(有機污染

54、物指標除外)的樣品進行稀釋,并盡可能一次完成。對于必須逐級稀釋的高濃度樣品,應(yīng)在稀釋前制定逐級稀釋的操作方案。</p><p>  第二章、監(jiān)測方案的實施</p><p>  2.1、基礎(chǔ)資料的收集</p><p>  荊馬河原名石河子,西起九里山,東至大運河入河口,全長11.8km。該河系上個世紀六十年代初期開挖,是京杭大運河的一條支流,也是我市北區(qū)的一條主要行洪

55、通道 。荊馬河?xùn)|段(下游)和中段(中游)長8.95 km,西段2.85 k。</p><p>  圖1荊馬河概況及取樣點的選擇(從右往左依次為1.2.3.取樣點)</p><p><b>  2.2、河段勘察 </b></p><p>  1. 水流進出口,水體顏色發(fā)綠,輕微腥味;</p><p>  2.水體顏色淺灰,

56、藻類鋪面水面,水體富營養(yǎng)化程度偏高;</p><p>  3.水體深度較淺,游魚較少,水面少量泥狀漂浮物;</p><p><b>  2.3、斷面優(yōu)化</b></p><p>  1、1—1斷面:河段進水口控制斷面;</p><p>  2、2—2斷面:河段中端的控制斷面;</p><p>  

57、3、3—3斷面:河段終端的控制斷面;</p><p><b>  2.4、分析方案</b></p><p>  2.4.1、監(jiān)測項目</p><p>  1.懸浮物的測定:水樣過濾稱重,記錄并處理數(shù)據(jù)。。 </p><p>  2.溶解氧(DO)的測定: 取適量水樣用碘量法進行測定,記錄數(shù)據(jù)。溶解氧(DO)。水中溶解氧

58、的含量與大氣壓,水溫及含鹽量等因素有關(guān),是一項重要的控制指標。 </p><p>  3.化學(xué)需氧量(COD)的測定:重鉻酸鉀法測定,記錄數(shù)據(jù)?;瘜W(xué)需氧量(COD)是表示水中還原性物質(zhì)多少的一個指標。水中的還原性物質(zhì)有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等,但主要的是有機物。因此,COD又往往作為衡量水中有機物質(zhì)含量多少的指標。化學(xué)需氧量越大,說明水體受有機物的污染越嚴重。</p><p&g

59、t;  4. 氨氮是水和廢水中氮的主要形態(tài)之一,測定氨氮有助于評價水體被污染和自凈的情況。地表水中氮,磷物質(zhì)超標時,微生物大量繁殖,浮游生物生長旺盛,呈現(xiàn)富營養(yǎng)化。氨氮的測定:水樣經(jīng)預(yù)處理后,測定銨標準溶液的吸光度并繪制標準曲線,測定水樣吸光度,記錄并處理數(shù)據(jù)。</p><p>  2.4.2、項目測定方法:</p><p>  1、SS實驗分析:稱量法。</p><p

60、>  2、DO實驗分析:碘量法。</p><p>  3、COD實驗分析:重鉻酸鉀法測量。</p><p>  4、NH3—N實驗分析:納氏試劑分光光度法測量。</p><p>  2.4.3、實驗準備</p><p>  2.4.3.1氨氮測定試劑的配制:</p><p>  1、納氏試劑:稱取20g碘化鉀溶

61、于約100ml的水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞結(jié)晶粉末,至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時,改為滴加二氯化汞飽和溶液,并充分攪拌,當出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時停止滴加二氯化汞飽和溶液;另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250ml,冷卻至室溫后,將上述溶液緩慢注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400ml,混勻,取上清液;</p><p>  2、酒石酸鉀鈉溶液:稱取100g四水合酒石酸鉀鈉溶于200ml水中,加熱煮沸以

62、除去氨,放冷,定容至200ml;</p><p>  3、氨氮標準貯備液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的優(yōu)級純氯化銨溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標線;</p><p>  4、氨氮標準使用液:移取5.00ml氨氮標準貯備液于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.01mg氨氮。</p><p>  5、10%硫酸鋅溶液:稱取10g硫酸

63、鋅固體溶于100ml水中,定容至100ml;</p><p>  6、25%氫氧化鈉溶液:稱取25g氫氧化鈉固體溶于100ml水中,冷卻定容至100ml; </p><p>  2.4.3.2、COD測定試劑的配制:</p><p>  1、重鉻酸鉀標準溶液:稱取預(yù)先在120℃烘干2h的基準或優(yōu)級純重鉻酸鉀0.6129g溶于水中,移入500ml容量瓶,稀釋至標線,搖

64、勻;</p><p>  2、硫酸亞鐵銨標準溶液:稱取19.75g六水合硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入15ml濃硫酸,冷卻后移入500ml容量瓶中,加水稀釋至標線,搖勻;</p><p>  3、硫酸-硫酸銀溶液:于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀,放置1`2d后供使用。</p><p>  2.4.3.3、DO測定試劑配制:</p><p

65、>  1、硫酸錳溶液:稱取480g MnSO4·4H2O(或400g MnSO4·2H2O或364g MnSO4·H2O)溶于水,過濾后稀釋至1000ml。此溶液在酸性時,加入碘化鉀后,遇到淀粉,不得變色。</p><p>  2、堿性碘化鉀溶液:稱取500g 氫氧化鈉溶于300~400ml 水中,另稱取碘化鉀150g 溶于200ml 水中,待氫氧化鈉溶液冷卻后,將兩種溶液合并

66、、混合,用水稀釋至1000ml。如有沉淀則放置過夜后傾出上清液,貯于塑料瓶中,用墨黑</p><p><b>  紙包住避光。</b></p><p>  3、硫酸溶液(1+5)</p><p>  4、0.5%淀粉溶液:稱取0.5g 可溶性淀粉,用少量水調(diào)成糊狀,再用剛煮沸的水沖至100ml,冷卻后,加入0.1g 水楊酸或0.4g 二氯化鋅防

67、腐。</p><p>  5、重鉻酸鉀標準液(0.025mol/L):稱取1.2258g 優(yōu)級純重鉻酸鉀(預(yù)先在105~110℃烘箱中干燥2小時)溶于水中,移入1000ml 容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻備用。濃硫酸</p><p><b>  6、濃硫酸</b></p><p>  7、代硫酸鈉標準儲備溶液(0.025mol/L):稱取6

68、.2g 硫代硫酸鈉溶于1000ml 煮沸放冷的蒸餾水中,加入0.2g 碳酸鈉,貯于棕色瓶中。</p><p>  標定方法如下:于250ml 碘量瓶中,加入100ml 水和1g 碘化鉀,加入10.00ml 重鉻酸鉀標準溶液、5ml (1+5)硫酸溶液密塞,搖勻。于暗處放置5分鐘后,用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入1ml 淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去為止,記錄其用量,濃度計算如下:</p&

69、gt;<p>  C(mol/L) = (10.00*0.02500)/V</p><p>  V:滴定時消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積(ml)</p><p>  8、0.0125 mol/L硫代硫酸鈉標準溶液:臨用前稀釋。</p><p>  2.4.4、準備儀器</p><p>  1、COD測定所需儀器:磨口錐形瓶*6,玻璃

70、珠*12,酸式50ml滴定管,20ml移液管,10ml移液管,100ml量筒鐵架臺,回流裝置,加熱裝置</p><p>  2、水中懸浮物測定所需儀器:鐵架臺*2,漏斗*6,燒杯*6</p><p>  3、DO測定所需儀器:溶解氧瓶(250ml) *6 錐形瓶(250ml) *6 酸式滴定管(25ml) 移液管(50m1) 吸球 4、氨氮測定所需儀器:鐵架臺*3,漏斗*6,燒杯

71、*6,100ml,分光光度計,比色管*6,100ml移液管,50ml移液管,2ml吸量管。</p><p>  2.4.5、分析項目及操作步驟</p><p>  2.4.5.1、COD測定:</p><p><b>  ①實驗原理:</b></p><p>  重鉻酸鉀法測定COD原理:在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸

72、鉀氧化水樣中得還原物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中得還原性物質(zhì)消耗氧的量。用重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/l的COD。</p><p><b> ?、趯嶒灢襟E:</b></p><p>  1.取20.00ml混合均勻的水樣于250ml磨口錐形瓶中,準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒小玻璃珠,連接磨

73、口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動磨口錐形瓶使溶液混勻,加熱回流1h。</p><p>  2.冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下磨口錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。</p><p>  3.溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)黃綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準

74、溶液的用量。</p><p>  4.測定水樣的同時,以20.00ml重蒸餾水,按同樣操作步驟做空白試驗。記錄滴定空白溶液時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。</p><p>  5、硫代硫酸鈉溶液計算公式:</p><p>  式中:C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。</p><p>  V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。</

75、p><p>  式中:—水中溶解氧的濃度,mg/L;</p><p>  C—硫代硫酸鈉標準溶液濃度,mol/L;</p><p>  V—硫代硫酸鈉標準溶液用量,ml。</p><p>  2.4.4.2、水中懸浮物測定:</p><p><b>  ①實驗原理:</b></p>&l

76、t;p>  懸浮固體系指剩留在濾料上并于103~105℃烘至恒重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料后,將所稱重量減去濾料重量,即為懸浮固體(總不可過濾殘渣)。 </p><p><b>  ②實驗步驟:</b></p><p>  1、將濾膜放在稱量瓶中,打開瓶蓋,在103~105℃烘干2h,取出冷卻后蓋好瓶蓋稱重,直至恒重(兩次稱量相差不超過0.0005g)。

77、</p><p>  2、去除漂浮物后震蕩水樣,量取均勻適量水樣(使懸浮物大于0.5mg),通過上面稱至恒重的濾膜過濾;用蒸餾水洗殘渣3~5次。</p><p>  3、小心取下濾膜放入原稱量瓶內(nèi),在103~105℃烘箱中,打開瓶蓋烘2h,冷卻后蓋好瓶蓋稱重,直至恒重為止。</p><p>  2.4.4.3、DO測定:</p><p>  

78、1、用虹吸法將水樣轉(zhuǎn)移到溶解氧瓶中,并使水樣從瓶口溢流出10秒鐘左右。</p><p>  2、用1ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下,加入1ml 硫酸錳溶液。</p><p>  3、用2ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下,加入2ml 堿性碘化鉀溶液。</p><p>  4、蓋好瓶塞,勿使瓶內(nèi)有氣泡,上下顛倒混合15次后靜置,待棕色絮狀沉淀沉降到瓶的一半時,

79、再顛倒混合幾次靜置。待沉淀物沉降至瓶的1//4時,輕輕打開溶解氧的瓶塞,立即用2ml 吸量管插入到溶解氧瓶的液面以下沉淀物上方,加入2ml 濃硫酸。</p><p>  5、再小心蓋好瓶塞,勿使瓶內(nèi)有氣泡,顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止,若溶解不完全,可繼續(xù)加入少量濃硫酸,但此時不可溢流出溶液,放置暗處5分鐘。</p><p>  6、吸取100.0ml 上述溶液與250ml 錐形瓶中,

80、用硫代硫酸鈉標準溶液滴定到溶液呈淡黃色,加入1ml 淀粉溶液,繼續(xù)滴定到藍色恰好褪去時為止。記錄硫代硫酸鈉標準溶液的用量。水樣中溶解氧計算如下:</p><p>  溶解氧(mg/L)= [C*V*8*1000]/100 = 80*C*V</p><p>  其中C為硫代硫酸鈉標準溶液濃度,mol/L</p><p>  V為滴定時消耗硫代硫酸鈉標準溶液毫升數(shù)<

81、;/p><p>  2.4.4.4、氨氮測定:</p><p><b>  ①實驗原理:</b></p><p>  鈉氏試劑比色法是測定水體中氨氮的常規(guī)用法,是經(jīng)典的分析方法,是國家標準方法。其原理是以游離態(tài)的氨或銨離子的形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色的絡(luò)合物,該絡(luò)合物的色度于氨氮的含量成正比。鈉氏試劑比色法的測試范圍是試樣體積位50毫升

82、時其檢出上限是2mg/L,下限0.025mg/L。</p><p>  碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡黃棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍诓ㄩL410—425nm范圍內(nèi)測其吸光度,計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L,測定上限為2mg/L。</p><p><b> ?、趯嶒灢襟E:</b></p><p>  1

83、、水樣預(yù)處理(絮凝沉淀法):取100ml水樣于比色管中,加入1ml10%硫酸鋅溶液和2滴25%氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)PH至10.5左右,混勻。放置使沉淀,用經(jīng)蒸餾水充分洗滌過的濾紙過濾,棄去初濾液20ml。</p><p>  2、標準曲線的繪制:吸取0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL氨氮標準使用液于50mL比色管中,加水至標線。加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置

84、10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。</p><p>  由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線。</p><p>  3、水樣的測定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線。加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min。在波長420nm處,

85、用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。</p><p>  4、空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。</p><p>  5、由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得氨氮含量(mg)。</p><p>  氨氮(N,mg/L)=m×1000/V</p><p>  式中:m——由校準曲線查得樣品管

86、的氨氮含量(mg);</p><p>  V——水樣體積(mL)。</p><p>  第三章、數(shù)據(jù)記錄及處理</p><p>  3.1、溶解氧(DO)的測定</p><p>  表3-1 重鉻酸鉀標準溶液配制數(shù)據(jù)記錄表</p><p>  表3-2 滴定實驗數(shù)據(jù)記錄表</p><p><

87、;b>  數(shù)據(jù)計算與處理:</b></p><p><b>  1、計算公式:</b></p><p>  式中:C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。</p><p>  V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。</p><p><b>  2、計算公式:</b></

88、p><p>  式中:—水中溶解氧的濃度,mg/L;</p><p>  C—硫代硫酸鈉標準溶液濃度,mol/L;</p><p>  V—硫代硫酸鈉標準溶液用量,ml。</p><p><b>  水樣一:由公式得:</b></p><p><b>  水樣二:由公式得:</b>

89、;</p><p><b>  水樣三:由公式得:</b></p><p><b>  水樣四:由公式得:</b></p><p><b>  水樣五:由公式得:</b></p><p><b>  水樣六:由公式得:</b></p><

90、;p>  3.2、化學(xué)需氧量COD的測定</p><p>  表3-3化學(xué)需氧量COD</p><p><b>  數(shù)據(jù)計算與處理:</b></p><p><b>  1.計算公式: </b></p><p>  式中:c——(NH3) 2Fe(SO4)2標準溶液的濃度,mg/L;<

91、/p><p>  V——(NH3) 2Fe(SO4)2不再溶液的用量,mL;</p><p>  0.0250——重鉻酸鉀標準溶液的濃度,mol/L;</p><p>  10.00——重鉻酸鉀標準溶液的體積,ml。</p><p><b>  濃度計算:</b></p><p><b> 

92、 2.計算公式: </b></p><p>  式中:c——(NH3) 2Fe(SO4)2標準溶液的 濃度,mg/L;</p><p>  V0——滴定空白時(NH3) 2Fe(SO4)2標準溶液的體積,ml;</p><p>  V1——滴定水樣時(NH3) 2Fe(SO4)2標準溶液的體積,ml;</p><p>  V——

93、水樣體積,mL;</p><p>  8——氧(1/4O2)的摩爾質(zhì)量,g/mol。</p><p><b>  水樣一:由公式得:</b></p><p><b>  水樣二:由公式得:</b></p><p><b>  水樣三:由公式得:</b></p>&

94、lt;p>  水樣四:由公式得: </p><p><b>  水樣五:由公式得:</b></p><p><b>  水樣六:由公式得:</b></p><p>  3.3、水樣氨氮的測定</p><p><b>  標準曲線的繪制:</b></p>&l

95、t;p><b>  表3-4水樣吸光度</b></p><p><b>  氨氮標準曲線:</b></p><p>  圖3-1氨氮標準曲線</p><p>  表3-5水樣氨氮量的測定</p><p><b>  計算公式:</b></p><p&g

96、t;  式中:m——由標準曲線查得的氨氮含量,mg;</p><p>  V——水樣體積,mL。</p><p><b>  水樣一:由公式得:</b></p><p><b>  水樣二:由公式得:</b></p><p><b>  水樣三:由公式得:</b></p&

97、gt;<p><b>  水樣四:由公式得:</b></p><p><b>  水樣五:由公式得:</b></p><p><b>  水樣六:由公式得:</b></p><p>  3.4、懸浮物的測定</p><p><b>  表3-6水樣懸浮物

98、</b></p><p><b>  第四章、結(jié)果與評價</b></p><p><b>  4.1、監(jiān)測結(jié)果</b></p><p>  依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標,按功能高低依次劃分為五類(參考《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)):   </p><p> ?、耦?/p>

99、 主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū);  </p><p>  Ⅱ類 主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)場、仔稚幼魚的索餌場等;   </p><p> ?、箢?主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū);   </p><p> ?、纛?主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體

100、非直接接觸的娛樂用水區(qū);   </p><p> ?、躅?主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。</p><p>  表4-1地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值 單位:mg/L</p><p>  國家城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準 (GB18918-2002)</p><p>  一、一級A標準是城鎮(zhèn)污水處理廠出水做為回用水的

101、基本要求。當污水處理廠出水引入稀釋能力較小的河湖做為城鎮(zhèn)景觀用水和一般回用水等用途時,執(zhí)行一級A標準。</p><p>  二、下列情況按去除率指標執(zhí)行:當進水COD大于350mg/l時,去除率應(yīng)大于111%;BOD大于160mg/l時,去除率應(yīng)大于50%。</p><p>  三、括號外數(shù)值為水溫大于12℃的控制指標,括號內(nèi)數(shù)值為水溫小于12℃的控制指標</p><p

102、>  表4-2國家城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準</p><p>  1、DO依次為4.111mg/l、4.305mg/l、3.180mg/l、3.355mg/l、4.073mg/l、3.665mg/l。水樣為都為Ⅳ類水體標準滿足人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。高于Ⅴ類水標準滿足一般景觀用水需求。</p><p>  2、懸浮物依次為 58mg/l、64mg/l、52mg/l、90mg/l

103、、112mg/l、122mg/l。水樣都超過三級標準污染較為嚴重不能隨意排放。(參考城鎮(zhèn)污水處理廠排放標準GB18918—2002)</p><p>  3、COD依次為35.412mg/l、22.274mg/l、32.863mg/l、37.804mg/l、28.941mg/l、29、961mg/l。1、3、4號水樣滿足Ⅴ類水標準滿足一般景觀用水需求。其它則滿足Ⅳ類水標準相對較好。</p><

104、p>  4、NH3—N依次為 0.4078mg/l、0.1264mg/l、0.0976mg/l、0.2010mg/l、0.1724mg/l、0.3274mg/l。其中2、3號水樣滿足Ⅰ類水體 其他水樣都滿足Ⅱ類水體標準,遠遠高于標準Ⅳ類水體,氨氮含量量較低。</p><p><b>  4.2、結(jié)果分析</b></p><p>  荊馬河河水水體單從監(jiān)測的四項數(shù)

105、據(jù)中可以看出結(jié)果不是特別理想,化學(xué)需氧量只有一半滿足Ⅴ類水體標準,</p><p>  溶解氧值是研究水自凈能力的一種依據(jù)。水里的溶解氧被消耗,要恢復(fù)到初始狀態(tài),所需時間短,說明該水體的自凈能力強,或者說水體污染不嚴重。否則說明水體污染嚴重,自凈能力弱,甚至失去自凈能力。荊馬河溶解氧含量較低,情況不容樂觀。</p><p>  從懸浮物超過三級標準污染較為嚴重不能隨意排放,因為懸浮物是指水

106、中無機的和有機的顆粒物,實際上也包括可沉降的固體顆粒物.懸浮物常常成為微生物隱蔽的載體。這些微粒主要是由泥沙、粘土、原生動物、藻類、細菌、病毒、以及高分子有機物等組成,常常懸浮在水流之中,水產(chǎn)生的渾濁現(xiàn)象,也都是由此類物質(zhì)所造成。所以水體安全性不高。</p><p>  從氨氮滿足滿足Ⅱ類水體標準是監(jiān)測所有數(shù)據(jù)中等級最高的,氨氮對水生物起危害作用的主要是游離氨,其毒性比銨鹽大幾十倍,并隨堿性的增強而增大。氨氮毒性

107、與池水的pH值及水溫有密切關(guān)系,一般情況,pH值及水溫愈高,毒性愈強,對魚的危害類似于亞硝酸鹽,但荊馬河情況良好。</p><p>  從以上情況上來看綜合其他著者的結(jié)論分析荊馬河為Ⅳ類水體,滿足人體非直接接觸的娛樂用水體和景觀水體。</p><p>  4.3污染的防治措施</p><p>  1、加強荊馬河周邊排污的基本設(shè)施的建設(shè),整改周邊的一些污染工廠、居民生

108、活的廢水排放;</p><p>  2、沿岸種植水生植物,既可以幫助水體自凈,也可以作為娛樂觀賞;</p><p>  3、對周邊工廠廢水也進行適當強制處理,不能任其自由排放;</p><p>  4、加強輿論宣傳,提高市民的環(huán)保意識,營造起愛護環(huán)境、節(jié)約用水、自覺保護水資源的氛圍;</p><p><b>  總結(jié)</b&g

109、t;</p><p>  通過本次實習(xí),我荊馬河水的質(zhì)量狀況有了一定得了解。同時,通過本次環(huán)境監(jiān)測課程設(shè)計,我對課本上的理論知識有了更深刻的理解,對給排水水質(zhì)監(jiān)測的意義也有了深刻的了解,更加熟悉了監(jiān)測的方法及監(jiān)測論文的書寫。</p><p>  首先是整個荊馬河水體較多,理想設(shè)計斷面要達到6個,但因?qū)嶒灄l件只能優(yōu)化為3個代表性相對較差。同時,因為統(tǒng)籌規(guī)劃不太合理導(dǎo)致試劑和儀器使用不便,嚴重

110、影響測定效率。如果真實監(jiān)測建議花更多的時間做好策劃與任務(wù)安排。其次定前對各自負責的流程需要更加熟悉以免浪費時間,影響整體進度。</p><p>  在這次實驗論文的完成過程中中,我更加熟悉掌握了水質(zhì)監(jiān)測所用的儀器的使用方法,理解了水質(zhì)監(jiān)測布點原則和方法,學(xué)會了環(huán)境監(jiān)測方按的制定,熟悉掌握了SS、DO、COD、NH3—N的測定。我的實際操作能力和綜合能力都得到了很好的鍛煉,我相信從這次實踐中得到的經(jīng)驗和方法對我將來

111、工作一定有很大的幫助,從而堅定了我干好水處理的信心,在以后的學(xué)習(xí)和工作中堅持理論實踐互動,不斷提高理論知識水平和綜合操作能力,為我國水處理和環(huán)保工作做應(yīng)有的貢獻,進而為我國環(huán)境保護工作做出應(yīng)有的貢獻。</p><p>  水污染問題隨著人類社會的發(fā)展已日趨嚴重,潛伏的環(huán)境問題日益威脅并制約經(jīng)濟、社會的發(fā)展,保護環(huán)境已迫在眉睫,人類只有與大自然合為一體,保護和愛護她,順應(yīng)自然發(fā)展的規(guī)律,才能更好的利用自然。而水處理

112、和水質(zhì)監(jiān)測作為一門實用技術(shù)的學(xué)科,正積極的發(fā)揮作用。它有效地幫助人類了解環(huán)境,解決現(xiàn)有和潛伏繁榮問題,協(xié)調(diào)人類與自然的關(guān)系。水處理水質(zhì)監(jiān)測的實用性及必要性決定了這門學(xué)科的發(fā)展,是我們環(huán)境技術(shù)類綜合人才必備的武器之一。</p><p><b>  參考文獻</b></p><p><b>  1、參考標準</b></p><p&

113、gt;  《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002);</p><p>  《城鎮(zhèn)污水處理廠排放標準》(GB18918-2002);</p><p><b>  2、參考方法 </b></p><p><b>  3、參考文獻</b></p><p>  【1】潘立勇, 粟多壽.利用紫露草微核

114、技術(shù)監(jiān)測荊馬河水質(zhì)[J].江蘇環(huán)境科技, 1993, (4):7-10.</p><p>  【2】魯景.徐州荊馬河匯水區(qū)域土壤重金屬的監(jiān)測與評價[J].江蘇環(huán)境科技, 2006:55-56.</p><p>  【3】萬正成.不牢河徐州段水質(zhì)變化規(guī)律分析[J]. 江蘇水利, 2004,(1):35-37.</p><p>  【4】馮啟言, 孟慶俊, 韓寶平等.

115、荊馬河水體Cu、Cd、Pb、Cr污染及其對土壤的影響[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2004, 27(1). </p><p>  【5】呂順 ,余莉琳 ,周猛等.云龍湖不同功能水質(zhì)監(jiān)測與評價[J],環(huán)境評價2010:44-46</p><p><b>  致謝</b></p><p>  歷時將近兩個月的時間終于將這篇論文寫完,在論文的寫作過程中

116、遇到了無數(shù)的困難和障礙,都在同學(xué)和老師的幫助下度過了。尤其要強烈感謝我的論文指導(dǎo)老師—黃從國老師,她對我進行了無私的指導(dǎo)和幫助,不厭其煩的幫助進行論文的修改和改進。</p><p>  感謝這篇論文所涉及到的各位學(xué)者。本文引用了數(shù)位學(xué)者的研究文獻,如果沒有各位學(xué)者的研究成果的幫助和啟發(fā),我將很難完成本篇論文的寫作。</p><p>  由于我的學(xué)術(shù)水平有限,所寫論文難免有不足之處,懇請各位

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