畢業(yè)論文---土壤中氮、磷、鉀的測定

1、<p>　　土壤中氮、磷、鉀的測定</p><p>　　摘要：土壤中氮、磷、鉀是植物生長的主要養(yǎng)分元素，要了解土壤基本性質(zhì)和肥力狀況，氮、磷、鉀含量是重要指標(biāo)，所以在土壤分析中全量氮、磷、鉀是常測項目。本實驗分別采用原子吸收光譜法測定了恰瑪古土壤中的全鉀，采用分光光度法測定總磷，采用擴散定氮法測定全氮。結(jié)果表明：不同地區(qū)的全量元素含量相互都存在顯著的差異用濕法消化五種恰瑪古土壤中鉀含量的測定結(jié)果：莎車縣

2、 0.852 mg/g，柯坪縣 0.835 mg/g，伊寧市 0.845 mg/g，哈密市 0.810 mg/g，拜城 0.811 mg/g。磷含量的測定結(jié)果：莎車縣 0.045mg/g，柯坪縣 0.042 mg/g，伊寧市 0.073 mg/g，哈密市 0.046 mg/g，拜城 0.042 mg/g。氮含量的測定結(jié)果：莎車縣 0.0261mg/g，柯坪縣 0.0383 mg/g，伊寧 0.1030mg/g，哈密市 0.0986 mg

3、/g，拜城 0.0474 mg/g 。平均回收率 107.02%。</p><p>　　關(guān)鍵詞：土壤;氮;鉀;磷;測定方法</p><p><b>　　前言</b></p><p>　　土壤中氮、磷、鉀等大量元素，是植物生長發(fā)育不可缺少的，雖然作物對這些元素需要的量相差很大，但是它們對作物生長發(fā)育起的作用同等重要，而且不可相互代替。過多地使用某

4、種營養(yǎng)元素，不僅會對作物產(chǎn)生毒害，還會妨礙作物對其它營養(yǎng)元素的吸收，引起缺素癥 [1]。</p><p>　　鉀作為植物生長必需的大量元素，對農(nóng)作物的高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)和抗逆性有著舉足輕重的作用。通常作物體內(nèi)鉀含量一般為干物質(zhì)重的1％ ～5％ ，約占灰分重量的50％左右。作物吸鉀量大而鉀礦資源有限，使得我國農(nóng)田土壤鉀素多年來一直處于虧缺狀態(tài)。只有土壤全鉀量的變化在理論上能準(zhǔn)確反應(yīng)土壤鉀素變化[2]。</p>

5、<p>　　土壤是作物氮素營養(yǎng)的主要來源，土壤中的氮素包括無機態(tài)氮和有機態(tài)氮兩大類，其中95%以上為有機態(tài)氮，主要包括腐殖質(zhì)、蛋白質(zhì)、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有機態(tài)氮必須經(jīng)過礦化作用轉(zhuǎn)化為銨，才能被作物吸收，屬于緩效氮。土壤全氮中無機態(tài)氮含量不到 5%，主要是銨和硝酸鹽，亞硝酸鹽、氨、氮氣和氮氧化物等很少。大部分銨態(tài)氮和硝態(tài)氮容易被作物直接吸收利用，屬于速效氮。無機態(tài)氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土

6、壤顆粒上的銨離子，作物都能直接吸收。進(jìn)入土壤中的各種形態(tài)的氮素，無論是化學(xué)肥料，有機肥料，都可以在物理、化學(xué)和生物因素的作用下進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化[3]。植物從土壤中吸收磷，若土壤沒有充足的磷，又得不到外界補充，則植物生長將受限制。土壤磷的含量不像氮、鉀等其他大量元素那樣多。大多數(shù)土壤20厘米表層中含磷7～167公斤/畝，平均67公斤/畝，少雨地區(qū)的生荒土壤含磷量較高。由于淋失和作物帶走的磷一般很少，因此施磷肥會使磷在土壤表層積累，尤其是種過馬

7、鈴薯、蔬菜、柑橘等大量施肥作物的土壤更容易積累磷。另一方面，一旦作物帶走的磷超過化肥、糞肥和作物殘體歸還土壤的量，植物可利用的土壤磷就逐漸減少[</p><p><b>　　1.1原理</b></p><p>　　原子吸收光譜法測定多通過稀釋并加入銫鹽做電離抑制劑后測定，這樣，可以增加分析手續(xù)和試劑消耗，同時大倍量的稀釋也引入分析誤差，在次靈敏線下用原子吸收光譜法直接

8、測定高含量的鉀，所見報道不多。本法較詳細(xì)的試驗了用次靈敏線原子吸收光譜法測定高含量鉀的條件，確定了適宜的方法 [8]。</p><p><b>　　1.2 儀器與試劑</b></p><p>　　1.2.1 主要儀器</p><p>　　3510型原子吸收分光光度計，電熱板，電子天平，容量瓶，移液管, 漏斗。</p><p&

9、gt;<b>　　1.2.2 試劑 </b></p><p>　　鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液2ug／mL,高氯酸，氫氟酸，氯化鉀，鹽酸。</p><p>　　1.2.3 試劑的配制</p><p>　　鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液2ug／mL：用基準(zhǔn)氯化鉀配制，以0.5％鹽酸溶清解定容。</p><p><b>　　1.3 試驗方法<

10、/b></p><p>　　1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制</p><p>　　精密量取鉀標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.0mL,1.0mL，2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL分別置于50mL容量瓶中，加水至刻度。以原子吸收光譜在766.5nm波長下測定其吸光度(結(jié)果見圖2-1)。</p><p>　　1.3.2 土壤中鉀的提取和測定方法</p>&l

11、t;p>　　表1 取樣量(g)</p><p>　　稱取制好的土壤樣品0．2g～0．5g于30mL鉑或聚四氟乙烯坩堝中，加數(shù)滴蒸餾水潤濕樣品，加入高氯酸5mL，氫氟酸5mL，小心搖動使之均勻混合。將坩堝</p><p>　　置于電熱板上低溫加熱(用塑料坩堝時以砂浴加熱)，使氫氟酸與樣品充分反應(yīng)并防止樣品濺失。待高氯酸冒煙時取下坩堝，稍冷后再加入氫氟酸5mL。繼續(xù)加</p>

12、;<p>　　熱消煮，蒸發(fā)至高氯酸近干，取下再加高氯酸2mL一3mL，并慢慢加熱蒸發(fā)至高氯酸基本除凈為止。加5％鹽酸10mL于盛有消煮殘渣的坩堝中，低溫加熱溶解殘渣。然后移人100mL容量瓶中，用水洗滌坩堝，洗液一同并入容量瓶中，定容，搖勻，澄清或過濾后測定全鉀用。</p><p>　　全鉀的測定：配制鉀含量0.Oug／mL～0.5 ug／mL，酸度為0.5％鹽酸的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，以0.5％鹽酸調(diào)節(jié)儀

13、器零點，分別將標(biāo)準(zhǔn)噴入火焰中，于鉀的靈敏線766.5nm下測定其吸收光度(見表2-2)。</p><p><b>　　2.結(jié)果與分析</b></p><p><b>　　2.1標(biāo)準(zhǔn)工作曲線</b></p><p>　　表2-1鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度及吸光度</p><p><b>　　錯誤!鏈接

14、無效。</b></p><p>　　圖2-1標(biāo)準(zhǔn)樣品的工作曲線</p><p>　　2.2 樣品的吸光度與含量</p><p>　　表2-2 鉀的吸光度，濃度，含量</p><p>　　圖2-2各地恰瑪古土壤中鉀的含量</p><p>　　從上表和上圖可以知道氮含量最高的是莎車縣，最低的是哈密市。<

15、;/p><p>　　3.實驗部分（磷的測定）</p><p><b>　　3.1 實驗原理</b></p><p>　　在高溫條件下土壤樣品與氫氧化鈉熔融，使土壤中的含磷礦物及有機化合物全部轉(zhuǎn)化為可溶性的正磷酸鹽，在酸性條件下與鉬銻抗顯色劑反應(yīng)生成磷鉬藍(lán)，在700nm處測量吸光度。在一定濃度范圍內(nèi)，總磷含量與吸光度值符合朗伯-比爾定律[10]。&l

16、t;/p><p><b>　　3.2 儀器與試劑</b></p><p>　　3.2.1 主要儀器</p><p>　　7230型分光光度計(上海分析儀器總廠)，電熱板，電子天平,容量瓶，移液管，比色皿。</p><p><b>　　3.2.2 試劑</b></p><p>　　

17、5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃硫酸，高氯酸，2,4二硝基酚指示劑，0.5mol／L硫酸溶液，2mol／L氫氧化鈉溶液,10％抗環(huán)血酸溶液，鉬酸鹽溶液。</p><p>　　3.2.3 試劑的配制</p><p>　　(1)2,4二硝基酚指示劑:稱取0.25g二硝基酚溶于100mL水中。(2)2mol／L氫氧化鈉溶液：稱取8g氫氧化鈉溶于100mL水中。(3)0.5mol／L硫酸溶液：量取6ml濃

18、硫酸注入水中，加水至100mL。(4)10％抗環(huán)血酸溶液:將10g抗壞血酸溶于水中，并用水稀釋至100mL，過濾，將此濾液儲存于棕色瓶中。(5) 鉬酸鹽溶液：：溶解13g鉬酸銨于100mL水中，溶解0．35g酒石酸銻鉀于水中，在不斷攪拌下，把鉬酸銨溶液徐徐加入到300mL硫酸(1+1)中，再加入酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻，將此溶液儲存于棕色瓶中。(6)5Omg/L 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.2195gKH2PO4,置于400mL水中吧，加入5mL

19、濃硫酸，轉(zhuǎn)入1升容量瓶中，用水定容。5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確吸取5Omg/L 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL，放入250mL容量瓶中，用水稀釋10倍，既得5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。</p><p><b>　　3.3 試驗方法</b></p><p>　　3.3.1 吸收曲線的繪制</p><p>　　精密量取磷標(biāo)準(zhǔn)液0.0mL,3mL分別置于50

20、mL容量瓶中，加水至30mL。向容量瓶中加入，2-3滴2,4二硝基酚指示劑，用0.5mol／L硫酸溶液和2mol／L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加1mL10％抗環(huán)血酸溶液,混均，30s后加入2.0ml鉬酸鹽溶液充分混均，稀釋刻度。放置15min，以試劑空白作為參比溶液，在600～750nm波長處掃描得吸收曲線，并確定最大吸收峰的波長，以此為測量波長（見圖4-1）。</p><p>　　3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

21、的繪制</p><p>　　精密量取磷標(biāo)準(zhǔn)液0.0,0.5,1.0，1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0mL分別置于50mL容量瓶中，加水至30mL。向容量瓶中加入，2-3滴2,4二硝基酚指示劑，用0.5mol／L硫酸溶液和2mol／L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加1ml 10％抗環(huán)血酸溶液,混均，30s后加入2.0ml鉬酸鹽溶液充分混均，稀釋刻度。放置15min，以試劑空白作為參比溶液，用分光光度

22、計在700nm波長分別測其吸光度（見圖4-2）。</p><p>　　3.3.3 土壤中磷的提取和測定方法</p><p>　　表1 取樣量(g)</p><p>　　稱取通過100號篩子風(fēng)干樣品約0.2500g于50mL開氏瓶中，加數(shù)滴水使樣品濕潤，加3mL濃硫酸及10滴高氯酸，搖勻，在瓶口放一個小漏斗，在電熱板加熱消解，至開氏瓶內(nèi)的溶液顏色轉(zhuǎn)白并顯透明，再繼續(xù)

23、消解煮沸20min。將冷卻后的消解液用水少量多次沖洗到100mL的容量瓶中，以待測定。</p><p>　　總磷的測定：移取10mL試樣于50mL比色管中，加水稀釋30ml,加入一滴2,4二硝基酚指示劑，用0.5mol／L硫酸溶液和2mol／L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加1mL10％抗環(huán)血酸溶液,混均，30s后加入2.0mL鉬酸鹽溶液充分混均。放置15min，進(jìn)行比色分析（見表4-3）。</p>

24、<p><b>　　4.結(jié)果與分析</b></p><p>　　4.1 吸收曲線的確定</p><p><b>　　吸收曲線的繪制</b></p><p>　　圖(4-1)最大吸收波長為700nm，波長為700nm時的吸光度為0.148。</p><p><b>　　2.標(biāo)準(zhǔn)

25、工作曲線</b></p><p>　　表4-2 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度及吸光度</p><p>　　圖（4-2）磷標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度及吸光度 </p><p>　　4.3 樣品的吸光度與含量</p><p>　　表4-3 磷的吸光度，濃度，含量</p><p>　　圖4-3各地恰瑪古土壤中磷的含量</p&g

26、t;<p>　　從上表和上圖可以知道磷含量最高的是伊寧市，最低的是柯平。</p><p><b>　　4.4 回收率</b></p><p>　　5.實驗部分（氮的測定）</p><p><b>　　5.1 實驗原理</b></p><p>　　土壤樣品用硫酸消化，在強氧化劑高氯酸的參

27、與下，有機氮分解轉(zhuǎn)化成氨，并和硫酸結(jié)合成硫酸銨，然后取一部分消化液到康惠皿中，加堿使氨擴散，以硼酸吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定[9]。</p><p><b>　　5.2 儀器與試劑</b></p><p>　　5.2.1 主要儀器</p><p>　　擴散皿，電熱板，開氏瓶，100目篩孔，100mL容量瓶，燒杯，移液管，漏斗,電子天平。</p&g

28、t;<p><b>　　5.2.2 試劑</b></p><p>　　60％高氯酸，濃硫酸，堿性甘油，40％氫氧化鈉，0.01N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，硼酸指示劑混合液，固體氫氧化，硼砂，乙醇。</p><p>　　5.2.3 試劑的配制</p><p>　　(1)堿性甘油:在堿性甘油中溶解幾十粒固體氫氧化即成。(2)40％氫氧化鈉:稱取固

29、體氫氧化鈉42g，加40mL水不斷攪拌溶解，倒入玻璃瓶放置一晚上，然后倒入100mL容量瓶稀釋至100mL。（3）0.01N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：量取比重1.84的硫酸3毫升，緩緩注入1000mL水，用碳酸鈉標(biāo)定。（4）硼酸指示劑混合液：稱取硼酸20克加水900ml，稍稍加熱溶解，冷卻后加入混合指示劑（0.099g溴甲酚綠和0.066g甲基紅溶于100mL乙醇）20毫升，然后以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液至紅紫色，最后加水稀釋至1000mL，使用前儲在

30、塑料瓶中。</p><p><b>　　5.3 試驗方法</b></p><p>　　5.3.1 土壤中氮的提取和測定方法</p><p><b>　　表1 取樣量(g)</b></p><p>　　準(zhǔn)確稱取通過100號篩的風(fēng)干土壤0.5-1.0克，裝入50mL開氏瓶中，加入5-10滴蒸餾水濕潤樣品

31、1-2分鐘后，加入濃硫酸5ml，放置30分鐘，是大部分碳酸鹽和鐵質(zhì)膠結(jié)物分解，然后加入一滴60％的高氯酸，瓶口上蓋以小漏斗，在電熱板上加熱煮沸約5-8分鐘，直至硫酸蒸汽在液面上1-2厘米處得壁上液化，此時將瓶取下稍冷卻，再加一滴60％的高氯酸，搖均繼續(xù)消煮。如果3-4分鐘后，其內(nèi)容物仍未完全褪色，可取下開氏瓶冷卻，再補加1-2滴高氯酸，并注意防爆，消煮至土壤礦物粒呈白或灰白色，消煮接近于清澈為止。全部消煮時間約20-30分鐘。消煮完后，

32、將瓶冷卻，轉(zhuǎn)入盛有20毫升水的100豪容量瓶中，用蒸餾水多次洗開氏瓶，逐次轉(zhuǎn)入容量瓶，但殘余土粒可以不必轉(zhuǎn)入容量瓶，待溶液完全冷卻后，用蒸餾水定容。在消煮土壤的同時，做一份空白試驗。</p><p>　　全氮的測定: 吸取5毫升以上待測液放入擴散皿外室，內(nèi)室加入2毫升硼酸指示劑混合液， 將擴散皿外圈上涂堿性甘油，然后用毛玻璃蓋上，并留出一狹縫，用注射器注入2毫升40％氫氧化鈉溶液于外室中，迅速將毛玻璃蓋嚴(yán)不漏氣，

33、并放平擴散皿輕輕旋轉(zhuǎn)搖均，使待測液和氫氧化鈉混均，注意不使溶液濺入內(nèi)室中。將上述擴散皿在室溫條件下擴散24小時。擴散完全后，滑動移去毛玻璃蓋，用半微量滴定管以0.01N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定內(nèi)室硼酸吸收的NH3,終點為：由藍(lán)綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t紫色。記下用去的標(biāo)準(zhǔn)酸量，減去空白計算全氮的含量（見表6-1）。</p><p><b>　　6.結(jié)果與分</b></p><p>　　6.

34、1 樣品的吸光度與含量</p><p>　　表6-1 氮的吸光度，濃度，含量</p><p>　　圖（6-1）各地恰瑪古土壤中氮的含量</p><p>　　從上表和上圖可以知道氮含量最高的是伊寧市，最低的是莎車縣。</p><p><b>　　7.總結(jié)與討論</b></p><p>　　通過本實驗

35、測定，用酸消解法處時理不同地區(qū)恰瑪古土壤中的的鉀，磷，氮含量不同。氮、磷、鉀等大量元素，是植物生長發(fā)育不可缺少的，雖然作物對這些元素需要的量相差很大，但是它們對作物生長發(fā)育起的作用同等重要，而且不可相互代替。采用原子吸收光譜法測定不同五個地區(qū)恰瑪古土壤中全鉀含量的結(jié)果表明：全鉀含量最高的是莎車縣0.852 mg/g，最低的是哈密0.810 mg/g。采用分光光度法測定不同五個地區(qū)恰瑪古土壤中總磷含量的結(jié)果表明：總磷含量最高的是伊寧市0.

36、073 mg/g，最低的是柯平縣和拜城0.042 mg/g。采用擴散定氮法測定不同五個地區(qū)恰瑪姑土壤中全氮含量的結(jié)果表明：全氮含量最高的是伊寧市0.1030mg/g，最低的是沙車縣0.0261mg/g。從這些結(jié)果看伊寧市和莎車縣的土壤肥力比其它地區(qū)高。</p><p>　　土壤中有效養(yǎng)分的含量是反應(yīng)土壤養(yǎng)分的供應(yīng)水平和測土配方施肥的重要依據(jù)。在常規(guī)的土壤肥力測定中，全氮、磷、鉀的測定是采用化學(xué)試劑提取法測定的 [

37、11]。本實驗采用了擴散定氮法，分光光度法，原子吸收光譜法分別測定了氮，磷，鉀。這些測定方法，采用自動控制裝置，既準(zhǔn)確又省事，利用有關(guān)領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)設(shè)備是極其必要的。</p><p><b>　　謝 辭</b></p><p>　　在此我要深深地感謝在幫我寫畢業(yè)論文的指導(dǎo)老師----沙尼亞老師！</p><p>　　本論文從選題到完成，都是在

38、沙尼亞老師的指導(dǎo)下完成的。沒有她的孜孜不倦的教誨，我不可能如此順利的完成我的論文。每當(dāng)我迷惘時，她給我及時的指點；每當(dāng)我想放棄時，她在我身邊給我鼓勵；每當(dāng)我找不到寫作方向時，她的點撥讓我茅塞頓開。給我耐心的指導(dǎo)，并給我搭建了良好的學(xué)習(xí)平臺。</p><p>　　論文的順利完成，也離不開其它各位老師的幫助。另外，感謝農(nóng)業(yè)大學(xué)對我五年的培養(yǎng)，感謝在大學(xué)期間所有傳授我知識的老師。感謝我的父母，我的家人。</p&g

39、t;<p>　　通過此次的論文，我學(xué)到了很多知識。在論文的寫作過程中，培養(yǎng)了自學(xué)能力和動手能力。學(xué)會了怎樣處理化學(xué)方面的一些問題?？傊?，此次論文的寫作過程中，我收獲了很多。</p><p>　　再次感謝我的大學(xué)期間所有幫助我，支持我的老師，同學(xué)，朋友們，謝謝你們！祝你們身體健康，萬事如意！</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)：</b></p>

40、;<p>　　[1]鄭嘉英. 土壤有效磷測定方法[J]．土壤肥料, 2010(11):33-34.</p><p>　　[2]王火焰 ,朱樹國. 常規(guī)方法準(zhǔn)確測定土壤有效鉀素變化可能性的探[J]．土壤報,2006,37(5)：955-960。</p><p>　　[3]http://www.shifansheng.com/lunwen/lixue/dili/200906/20

41、-32800.html</p><p>　　[4]周鳴錚．土壤鉀有效度測定方法研究的進(jìn)展(上)[J]．土壤學(xué)進(jìn)展，1979(4)：39—56．</p><p>　　[5]江慶中.土壤全量氮磷鉀聯(lián)合測定方法述評[J]。江西省林業(yè)科學(xué)研究所，1991(4):28-30.</p><p>　　[6]唐洪敏,朱寧,李瑞芝. 火焰光度法測定土壤中的鉀鈉[J]. 科學(xué)論壇,10

42、09—914X(2010)15 0068—02.</p><p>　　[7]何書海，唐海武，陳菲，李騰崖.高效液相色譜法測定土壤中辛硫磷[J]．安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010,38(5)：2566—2567，2612 .</p><p>　　[8]馬淑清，李曉丹.原子吸收光譜法測定土壤及鉀素肥料中的鉀[J]. 黑龍江國土資源，2010,(6).</p><p>　　[9]史

43、瑞和，鮑士旦.土壤農(nóng)化分析[M].農(nóng)業(yè)出版社，1980（1）:49-50.</p><p>　　[10]潘平,康清蓉,李曉.分光光度法測定土壤中總磷[J]. 光譜實驗室，2003</p><p>　　20（5）：687-699.</p><p>　　[11]夏亮，徐衛(wèi)紅. ASI法測定土壤速效氮磷鉀的方法比較及相關(guān)性研究進(jìn)展[J]. 廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,40(4

44、):391-394.</p><p><b>　　附錄：</b></p><p><b>　　鉀含量的計算公式：</b></p><p>　　C(mg/g)=c1 (mg/l)*v(l)/m(g) </p><p>　　式中：C——每克樣品中鉀量元素的含量；</p><p>

45、　　c1—測定用樣品中元素的濃度(由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出)，(ug/ l)；</p><p>　　v—樣品定容體積，L；</p><p><b>　　m—樣品質(zhì)量，g；</b></p><p>　　2.磷含量的計算公式：</p><p><b>　　C×50</b></p><

46、p>　　X=——————————</p><p>　　m×V2/ V1×1000</p><p>　　式中： X—樣品中磷的含量，mg/g；</p><p>　　m——樣品質(zhì)量，g；</p><p>　　C——查得樣品在曲線上濃度,mg/L</p><p>　　V1—樣品處理液總體積，mL；&

47、lt;/p><p>　　V2——測定用樣液體積，mL。</p><p>　　3.氮含量的計算公式：</p><p>　　4.回收率的計算公式: </p><p>　　P=(C2- C1)/C3×100%</p><p>　　式中：C1 —試樣濃度</p><p>　　C2 —加標(biāo)試樣濃度