水稻黃葉基因YGL3的遺傳分析和精細(xì)定位.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、光合作用植物所特有的細(xì)胞器是葉綠體,葉綠素是葉綠體中進(jìn)行光合作用的主要色素成分。黃葉突變體不僅可以直接揭示葉綠素的合成和代謝,并且對于闡明葉綠體發(fā)育過程,光合作用進(jìn)行過程及環(huán)境信號對葉綠體和其它光合相關(guān)器官的形態(tài)建成等問題,都有著重要的意義。本研究利用甲基磺酸乙酯(EMS)誘變水稻恢復(fù)系縉恢10號,在突變體庫中發(fā)現(xiàn)了一個黃葉突變體,將該突變體命名為ygl3。對其形態(tài)特征、葉綠素含量的動態(tài)變化、熒光動力學(xué)參數(shù)、農(nóng)藝性狀、葉綠體顯微結(jié)構(gòu)、S

2、OD酶活性等參數(shù)進(jìn)行了測定和觀察,并對該基因進(jìn)行了精細(xì)定位,主要結(jié)果如下:
   1.ygl3突變體的表型分析和農(nóng)藝性狀分析葉片在整個生育期均表現(xiàn)為黃色,即使在生育后期也不恢復(fù)為綠色,而且葉鞘也表現(xiàn)黃色,也是全生育期型的,能正常結(jié)實。各項農(nóng)藝性狀顯著降低,特別是有效穗和主穗重,分別降低了43%和30%。
   2.ygl3突變體的葉綠體超微結(jié)構(gòu)野生型苗期葉片的葉綠體,有大量垛疊的基粒類囊,而突變體苗期葉片的葉綠體,基粒類

3、囊呈現(xiàn)空的片層狀,且排列不規(guī)則。
   3.ygl3突變體的葉綠素和SOD酶含量突變體ygl3的葉綠素含量明顯降低,包括葉綠素a,葉綠素b和總?cè)~綠素。全生育期ygl3的平均葉綠素含量是1.09 mg/g,顯著低于野生型的3.26mg/g。突變體YGL3的SOD酶活性也顯著升高。
   4.ygl3突變體的遺傳分析采用2個保持系與ygl3進(jìn)行正反交,1個不育系與ygl3進(jìn)行雜交,結(jié)果5個組合Fl葉色均表現(xiàn)綠色,說明該黃葉性

4、狀受隱性核基因控制,不受細(xì)胞質(zhì)影響。F2分析表明,綠色與黃葉分離比例符合3:1,表現(xiàn)為1對基因的遺傳方式。因此,該黃葉性狀由一對隱性核基因控制。
   5.YGL3基因的分子精細(xì)定位YGL3基因被定位在第3染色體長臂末端上,位于標(biāo)記SWU3-1和SWU3-2之間101Kb的區(qū)域。
   6.候選基因的分析鎂離子螯合鎂D亞基(magnesium-chelatase subunit chlD)與該黃葉性狀高度相關(guān),但該基因是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論