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文檔簡介
1、為培育氫氰酸含量低、綜合農(nóng)藝性狀優(yōu)良的高丹草新品種,本研究將Z3A、V4A等高粱雄不育系與黑殼、白殼、棕殼、紅殼4種蘇丹草組配進行人工授粉雜交,獲得了種間雜種F1代。從F2代分離群體中選出低氫氰酸含量和高氫氰酸含量的植株建立基因池,篩選出與低氫氰酸含量相關(guān)的SSR特征片段,對其進行克隆與序列分析,將SSR標記與系譜法相結(jié)合進行了高丹草低氫氰酸含量優(yōu)良新品系的選育研究。主要結(jié)果如下:
1.高粱雄不育系Z3A、V4A與4種蘇丹草雜
2、種F1植株高大,生長勢強,超親優(yōu)勢13.86%~39.42%;穗型均呈雙親中間型,分蘗能力強,育性高,PMC MⅠ染色體配對行為規(guī)則;鮮草莖葉氫氰酸含量為9.38~42.01mg/kg,花期主莖糖錘度值為8.89%~9.46%。
2.試驗獲得與低氫氰酸含量相關(guān)的SSR特征片段TZ1、TZ2和TZ3,其序列全長分別為281bp、220bp和650bp,可用于高丹草低氫氰酸含量株系選擇。經(jīng)同源性比對發(fā)現(xiàn),片段TZ1與高粱生物活性炭
3、88M4克隆全序列同源性為95%,與香附子Cyr_350 SSR標記的基因組序列同源性為90%;片段TZ2與高粱推測受體蛋白激酶基因組序列同源性為75%,與水稻微衛(wèi)星MRG2713基因序列同源性為88%;片段TZ3與高粱假想蛋白基因序列同源性為96%。開放閱讀框分析表明,片段TZ1含有1個126bp的假定開放閱讀框,可編碼41個氨基酸;片段TZ3含有1個294bp的假定開放閱讀框,可編碼97個氨基酸;TZ2中沒有完整的開放閱讀框。
4、> 3.選育出的高丹草新品系SLCN01、SLCN02和SLCN08,株高387.6~414.8cm,生育期127~138d,單株分蘗數(shù)6.16~6.92個,鮮草莖葉氫氰酸含量低至6.12~7.06mg/kg,鮮草產(chǎn)量139935.03~151345.33kg/hm2,種子產(chǎn)量5662.80~5838.75kg/hm2,拔節(jié)期粗蛋白質(zhì)含量14.45%~15.68%,粗纖維含量低至24.50%左右,開花期主莖糖錘度值10.88%~12.
5、01%,賴氨酸含量0.422%~0.468%,新品系育性高,染色體遺傳穩(wěn)定。
4.用9對SSR適宜引物擴增11個高丹草材料基因組DNA,得到332個SSR位點,多態(tài)性位點比率高達95.78%。每對引物擴增的SSR指紋圖譜差異明顯,可用于11個高丹草新品系(種)的分子鑒定。以GD值0.61為基準,將11份高丹草材料劃分為3類:SLCN01、SLCN02、SLCN03、SLCN09、SLCN10、蒙農(nóng)3號為一類,SLCN04、SL
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