長江中下游地區(qū)克氏原螯蝦群體遺傳多樣性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、克氏原螯蝦,學(xué)名Procambarus clarkii,俗稱淡水小龍蝦,原產(chǎn)于美國南部和墨西哥北部,隨著人類活動的影響,其種群迅速擴(kuò)展至夏威夷、日本、歐洲和尼羅河流域??耸显r于20世紀(jì)30年代初作為牛蛙餌料由美國移植到日本的本州,30年代術(shù)由日本引入到中國,在南京和滁縣附近地區(qū)生長繁殖后沿長江流域自然擴(kuò)散。自1983年中國科學(xué)院北京動物研究所戴愛云首次提倡將淡水螯蝦加以開發(fā)利用,克氏原螫蝦已成為我國一種重要的水產(chǎn)資源。隨著其自然種群

2、的擴(kuò)展和人類的養(yǎng)殖活動,現(xiàn)已廣泛分布于我國東中部地區(qū)十余個(gè)省市,在有些地方已成為一些湖泊和溝渠的優(yōu)勢種群,但其主產(chǎn)區(qū)還是在長江流域。本研究利用微衛(wèi)星標(biāo)記和mtDNA細(xì)胞色素氧化酶亞基Ⅰ(COI)基因?qū)δ暇∟J)、盱眙(XY)、合肥(HF)、南昌(NC)、沅江(YJ)、武漢(WH)、潛江(QJ)、窯灣(Yw)等長江中下游地區(qū)8個(gè)克氏原螯蝦群體的遺傳多樣性狀況及遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了本底調(diào)查,旨在為有針對性的開展克氏原螯蝦資源保護(hù)和遺傳育種提供科

3、學(xué)的參考依據(jù)。本研究所得主要結(jié)果如下:
   (1)利用17對微衛(wèi)星引物對長江中下游地區(qū)8個(gè)克氏原螯蝦地理群體進(jìn)行遺傳多樣性分析表明,①8個(gè)地理群體的平均觀測雜合度為0.4221(QJ)~0.5170(YW)、平均期望雜合度為0.4024(HF)~0.6121(NJ)、平均多態(tài)信息含量為0.3408(HF)~0.5624(NJ),說明長江中下游地區(qū)8個(gè)克氏原螯蝦群體的遺傳多樣性處于中等水平,其中南京群體遺傳多樣性最高,合肥群體最

4、低。②8個(gè)克氏原螯蝦群體的基因交流值為0.9890(HF-WH)~5.9161(NJ-NC)、種群分化指數(shù)為0.0405(NJ-NC)~0.2018(HF-WH)、遺傳相似系數(shù)為0.5960(HF-WH)~0.8997(NJ-NC)、遺傳距離為0.1057(NJ-NC)~0.5175(HF-WH)。UPGMA法聚類結(jié)果顯示8個(gè)群體可分為3組:南京群體、南昌群體和盱眙群體聚為一組,沅江群體、潛江群體、武漢群體和窯灣群體聚為一組,合肥群體自

5、成一組。
   (2)利用mtDNA COI基因?qū)﹂L江中下游地區(qū)8個(gè)克氏原螯蝦地理群體進(jìn)行了遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)研究,測定了8個(gè)群體88個(gè)個(gè)體mtDNACOI基因序列,經(jīng)序列比對獲得1386bp核苷酸片段。分析表明,①88個(gè)克氏原螯蝦序列檢測出25個(gè)變異位點(diǎn),各群體變異位點(diǎn)數(shù)在15(NJ)~23(WH);定義了42個(gè)單倍型,合肥群體單倍型多樣性(0.964±0.077)和核苷酸多樣性(0.00680±0.00117)最高,沅江群

6、體單倍型多樣性(0.491±0.175)和核苷酸多樣性(0.00288±0.00142)最低,說明合肥群體遺傳多樣性最高,沅江群體遺傳多樣性最低。②AMOVA分析表明,8個(gè)克氏原螯蝦群體間總遺傳分化系數(shù)Fst=0.0989,表明在整個(gè)遺傳變異中群體間占9.89%,其余的大部分變異來自于群體內(nèi),群體間遺傳分化水平較低,為中等程度的遺傳分化。
   (3)通過微衛(wèi)星標(biāo)記和mtDNA COI基因的序列分析表明,目前我國長江中下游地區(qū)克

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