玉米百粒重和膨化倍數(shù)3個(gè)QTL近等基因系構(gòu)建及精細(xì)定位.pdf

1、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文玉米百粒重和膨化倍數(shù)3個(gè)QTL近等基因系構(gòu)建及精細(xì)定位姓名：陳歡慶申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：作物遺傳育種指導(dǎo)教師：李玉玲20090601河南農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩上學(xué)位論文值為401，貢獻(xiàn)率為788％。以普通玉米自交系丹232為受體和輪回親本，采用與qGWl相同的方法構(gòu)建膨化倍數(shù)目標(biāo)QTLg冊的近等基因系。背景標(biāo)記使用31個(gè)，平均間距5355cM，BC3F1代入選單株恢復(fù)率935％。利用近等基因系構(gòu)建的BC3F2分離

2、群體檢測的qPFl位于umc2240～umc2047標(biāo)記區(qū)間，bin位點(diǎn)108“109，間距118cM，LOD值為229，貢獻(xiàn)率為1416％。與F2：3群體定位結(jié)果比較，位置一致，貢獻(xiàn)率也有所提高。同時(shí)在相同的區(qū)間也定位到控制膨化體積的QTL，LOD值為265，貢獻(xiàn)率1528％。膨化體積與膨化倍數(shù)呈極顯著正相關(guān)。利用與qGWl相同的方法設(shè)計(jì)新引物進(jìn)行染色體片段代換定位，最后將膨化倍數(shù)QTL定位在標(biāo)記C101與C551之間相距594Mb的