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文檔簡介
1、印染企業(yè)的發(fā)展促使印染廢水逐漸成為環(huán)境治理關(guān)注的對象之一。為了降解印染廢水中的有機物,本文利用電芬頓技術(shù)對印染廢水降解進行了研究。
為了解決電芬頓降解印染廢水的最適宜影響因素。在實驗室水平下,選取羅丹明B作為降解印染廢水的典型目標降解物,探究電芬頓反應(yīng)的電解電壓、密度、初始 pH、Na2SO4濃度、不同濃度的羅丹明 B、溫度、亞鐵濃度以及曝氣量對羅丹明B降解的影響。結(jié)果表明:電壓為8V、電流密度為30mA/cm2、pH=3、初
2、始羅丹明B為10mg/L、FeSO4為15mmol/L、曝氣量為0.3L/min、室溫條件下,羅丹明B的去除率可以達到97.5%。
為了進一步考察電芬頓降解羅丹明B的反應(yīng)動力學和降解機制,本實驗對不同初始 pH值、不同溫度、不同亞鐵濃度的反應(yīng)動力學進行了研究。同時測定了最佳條件下過氧化氫的含量,羥基自由基的相對含量,及羅丹明B隨時間的降解產(chǎn)物開展了UV-vis及GC-MS研究。結(jié)果表明,當溶液pH值為1、3、4、7,反應(yīng)速率常
3、數(shù)分別為0.0327min-1、0.0339min-1、0.0203min-1、0.0149min-1。當溶液溫度值10℃、20℃、30℃,反應(yīng)速率常數(shù)分別為0.0317min-1、0.0339min-1、0.0351min-1。當溶液中亞鐵濃度分別為7mmol/L、10mmol/L、15mmol/L、20mmol/L,反應(yīng)速率常數(shù)分別為0.0214min-1、0.0327min-1、0.0338min-1、0.0407min-1。GC
4、-MS分析,本實驗檢測出了12種物質(zhì),分別為已二酸、丙二酸、丁二酸、領(lǐng)苯二甲酸酐、苯甲氧基胺、乙二醇、2-羥基苯甲酸、苯甲酸、2-羥基戊二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸,并提出了可能的降解機制。在最佳條件下,50min后溶液中的過氧化氫含量為6mmol/L,過氧化氫與羥基自由基的相對含量變化趨勢相同。
基于實驗室配水的電芬頓法降解羅明丹B的研究,通過電芬頓法處理含羅丹明B的實際工程印染廢水,確定影響電解芬頓反應(yīng)體系運行
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