陸地棉四交群體RIL的產(chǎn)量與纖維品質(zhì)QTL定位和輪回選擇群體的評價.pdf

1、棉花是世界上重要經(jīng)濟(jì)作物之一。提高棉花品種的產(chǎn)量和品質(zhì)性狀一直是育種家孜孜不倦的奮斗目標(biāo)。從上世紀(jì)90年代至今，我國棉花育種處于一個利用雜種優(yōu)勢的新階段。分子標(biāo)記技術(shù)的日趨發(fā)展，為雜種優(yōu)勢的理論研究和實(shí)際應(yīng)用提供了有效的手段。篩選到與目的性狀中的主效基因緊密連鎖的分子標(biāo)記進(jìn)行輔助選擇，可大大提高育種效率，對快速同步改良作物的產(chǎn)量、品質(zhì)、抗病蟲性狀具有重要意義。但由于陸地棉的遺傳基礎(chǔ)狹窄，品種間的遺傳多態(tài)性低，所以目前還沒有較高覆蓋率的陸

2、地棉品種間的分子標(biāo)記遺傳圖譜。利用陸地棉品種間的組合進(jìn)行QTL定位時，搜索片段只占棉花全基因組的一小部分，定位結(jié)果用于輔助選擇時效果不是太令人滿意。
　　 本研究的主要目的在于利用分子標(biāo)記技術(shù)和兩個多親本分離群體，構(gòu)建具有較高覆蓋率的陸地棉品種間的分子標(biāo)記遺傳圖譜，并用以分析發(fā)掘湘雜棉2號、皖雜40、中棉所28以及南抗3號等幾個在我國長江流域和黃河流域大面積推廣種植的優(yōu)良雜交組合的親本中與產(chǎn)量和纖維品質(zhì)相關(guān)的數(shù)量性狀基因位點(diǎn)。用

3、輪回選擇的方法，在兩個與QTL定位群體來源相同基礎(chǔ)群體間進(jìn)行特殊配合力相互輪回選擇，打破各產(chǎn)量構(gòu)成因素間、高產(chǎn)與優(yōu)質(zhì)以及高產(chǎn)與抗逆基因間的不利連鎖，充分聚合產(chǎn)量雜種優(yōu)勢建成基因；進(jìn)一步改良親本群體，選出含有更多產(chǎn)量雜種優(yōu)勢建成基因的優(yōu)秀親本，以培育出具有更高雜種優(yōu)勢的優(yōu)良雜交組合。
　　 主要研究結(jié)果如下：
　　 i.以本研究所秦鴻德配置的四交組合泗棉3號/蘇棉12∥中4133/8891的F2∶3家系為材料，構(gòu)建RIL作

4、圖群體，對群體的產(chǎn)量和品質(zhì)性狀進(jìn)行相關(guān)性分析，并用親本間有差異的353對SSR及EST-SSR多態(tài)引物對RIL群體進(jìn)行分子標(biāo)記擴(kuò)增檢測，產(chǎn)生358個多態(tài)位點(diǎn)，根據(jù)QIN報導(dǎo)的產(chǎn)量和品質(zhì)性狀QTL附近的標(biāo)記結(jié)合RIL的表形性狀進(jìn)行單標(biāo)記分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與衣指有關(guān)的qLI-2（定位于D4染色體，解釋表形的變異6.8％）、與籽指有關(guān)的兩個位點(diǎn)qSI-4和qSI-6（分別位于A6和D9染色體，解釋表形變異30.5％和5.7％）、與纖維強(qiáng)度有關(guān)的

5、兩個位點(diǎn)qFS-1和qFS-6（分別位于D2和D13染色體，解釋表形變異分別14.4％和9.7％）以及與纖維伸長率有關(guān)的qFE-l（定位于D2染色體上，解釋表形變異11.7％）這6個位點(diǎn)通過結(jié)合RIL的標(biāo)記數(shù)據(jù)以及田間數(shù)據(jù)進(jìn)行t測驗(yàn)單標(biāo)記分析同樣被檢測到，所以進(jìn)一步驗(yàn)證了這些QTL的穩(wěn)定性，另外，還在RIL群體中檢測到與整齊度、短纖維率以及麥克隆值相關(guān)的QTL，而這3個QTL并未在F2∶3中檢測到，所以有待進(jìn)一步驗(yàn)證。含有這些高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)Q

6、TL的RIL株系對育種實(shí)踐有重要的意義。
　　 2.輪回選擇育種中通常通過對測交種產(chǎn)量品質(zhì)相關(guān)性狀的分析來獲得改良群體。金駿培、秦鴻德以長江流域和黃河流域廣泛種植的湘雜棉2號、皖雜40、中棉所28的親本為材料，配制兩套組合泗棉3號/蘇棉12∥中4133/8891以及164/中12//低酚棉8號，組內(nèi)親本相互雜交形成兩個基礎(chǔ)群體，并利用與衣分、鈴重等性狀QTL連鎖的分子標(biāo)記輔助進(jìn)行特殊配合力輪回選擇。本研究是在秦鴻德進(jìn)行輪回選擇所