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文檔簡介
1、<p><b> 淺談潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)</b></p><p> 摘要:凈化空調(diào)的使用,無論是改造,還是改建,都解決了空氣的品質(zhì)問題。潔凈空調(diào)與普通的空調(diào)之間所存在的差別就是其溫度、濕度以及潔凈度的差別,當(dāng)前,潔凈空調(diào)已經(jīng)在醫(yī)療、高科技產(chǎn)品的生產(chǎn)、科研、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域都得到廣泛的應(yīng)用。文中筆者結(jié)合相關(guān)工程實(shí)例,針對潔凈室換氣次數(shù)的選取進(jìn)行了探討,保持潔凈室內(nèi)正壓所需的換氣次數(shù)的選取
2、及空調(diào)系統(tǒng)劃分的合理性。 </p><p> 關(guān)鍵詞:空調(diào)、潔凈、設(shè)計(jì) </p><p> 中圖分類號:TB657文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A </p><p><b> 一、前言 </b></p><p> 隨著城市化進(jìn)程的逐步加快,醫(yī)療水平的不斷提高,人們對藥品的質(zhì)量的關(guān)注程度也越來越高,隨之產(chǎn)生的對藥品生產(chǎn)環(huán)境也就提出
3、了更高的要求?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)(Good Manufacture Practice,簡稱GMP)于2011年3月1日起施行,對潔凈室的設(shè)計(jì)提出了一些更加合理的建議,其中,如何最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。在潔凈室設(shè)計(jì)過程中,我們主要的設(shè)計(jì)依據(jù)有《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂);《藥品GMP指南--廠房設(shè)施與設(shè)備》(作用為對GMP的理解注釋)
4、;《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457—2008);《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001)?,F(xiàn)結(jié)合湖南某制藥廠內(nèi)固體制劑車間的潔凈空調(diào)設(shè)計(jì),對潔凈設(shè)計(jì)中的一些問題做個(gè)簡單的探討。 </p><p><b> 二、工程概況 </b></p><p> 固體制劑車間總建筑面積:14197.1m2,潔凈區(qū)域面積:3051.8m2,建筑高度:18.4m,
5、共3層。其中,1層和2層主要為普通生產(chǎn)車間,3層主要為制藥車間。本工程潔凈空調(diào)系統(tǒng)采用全空氣風(fēng)道式中央空調(diào)系統(tǒng),潔凈等級為D級。 </p><p> 三、室內(nèi)設(shè)計(jì)參數(shù)的取值 </p><p> 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)規(guī)定:應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng),并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。
6、</p><p> 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457—2008)規(guī)定:生產(chǎn)工藝對溫度和濕度有特殊要求時(shí),應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001)規(guī)定:生產(chǎn)工藝有溫濕度要求的潔凈室按生產(chǎn)工藝要求確定。 </p><p> 由于本工程的工藝專業(yè)提出要求為D級凈化區(qū)域室內(nèi)溫度:18℃~26℃,室內(nèi)相對濕度:40%~65%。在滿足工藝要求的前提下,出于節(jié)
7、能考慮,取室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度:20℃±2℃(冬季);24℃±2℃(夏季),室內(nèi)設(shè)計(jì)相對濕度:50%±10%(冬季);55%±10%(夏季)。 </p><p> 四、最小換氣次數(shù)的確定 </p><p> 將關(guān)于潔凈室空調(diào)設(shè)計(jì)的《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001);《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457—2008);《藥品GMP指南—
8、廠房設(shè)施與設(shè)備》三本規(guī)范做了個(gè)比較,數(shù)據(jù)摘錄如下:其中圖1,圖2摘自《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001);圖3,圖4摘自《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457—2008);圖5根據(jù)《藥品GMP指南--廠房設(shè)施與設(shè)備》自行編制。從以上5個(gè)圖表中可以得出這樣的結(jié)論:D級潔凈室的潔凈度要求近似于ISO9級潔凈室的潔凈度要求,也近似于100000級潔凈室的潔凈度要求。ISO9級潔凈室的換氣次數(shù)為10h-1~15h-1;1000
9、00級潔凈室的換氣次數(shù)為10h-1~15h-1;D級潔凈室的換氣次數(shù)為6h-1~20h-1。將這三種情況做了個(gè)比較,故本工程換氣次數(shù)下限取10h-1比較合適。 </p><p> 圖1:潔凈室及潔凈區(qū)空氣中懸浮粒子潔凈度等級 </p><p> 圖2:氣流流型和送風(fēng)量(靜態(tài)) </p><p> 圖3:醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度等級 </p>
10、<p> 圖4:空氣潔凈度等級和送風(fēng)量(靜態(tài)) </p><p> 圖5:空氣潔凈度等級和送風(fēng)量(動(dòng)態(tài)) </p><p> 五、潔凈室壓差控制 </p><p> 《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001)規(guī)定:不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應(yīng)不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的壓差,應(yīng)不小于10Pa。 </p>&
11、lt;p> 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457—2008)規(guī)定:不同空氣潔凈度等級的醫(yī)藥潔凈室(區(qū))之間以及醫(yī)藥潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的空氣靜壓差不應(yīng)不小于5Pa,醫(yī)藥潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差不應(yīng)不小于10Pa。 </p><p> 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》規(guī)定:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10Pa。必要時(shí),相同潔凈度級別的不同功能
12、區(qū)域(操作間)之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻取?</p><p> 本工程由于不存在不同級別的潔凈區(qū),故只需考慮潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差取10Pa,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域之間的壓差取5Pa(壓差太小,不利于控制)。 </p><p> 六、保持潔凈室內(nèi)正壓所需的風(fēng)量 </p><p> 潔凈空調(diào)系統(tǒng)不僅要求對房間或空間的溫、濕度參數(shù)進(jìn)行控制,同時(shí)還要求對
13、空氣潔凈度進(jìn)行控制。潔凈度是根據(jù)房間內(nèi)所控制空氣中浮游粒子的濃度來定義潔凈等級。不同要求的潔凈室區(qū)就必須采用不同潔凈等級的潔凈空調(diào)系統(tǒng)。維持潔凈室正壓所需的風(fēng)量,要根據(jù)維護(hù)結(jié)構(gòu)的氣密性來計(jì)算。保持潔凈室內(nèi)正壓所需的換氣次數(shù)根據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001)規(guī)定宜按下列數(shù)據(jù)選用:當(dāng)壓差值為5Pa時(shí),換氣次數(shù)為1h-1~2h-1;當(dāng)壓差值為10Pa時(shí),對應(yīng)的換氣次數(shù)為2h-1~4h-1。由于現(xiàn)在為了節(jié)能,新建項(xiàng)目的圍護(hù)結(jié)構(gòu)
14、都相對嚴(yán)密,故個(gè)人傾向于采用《實(shí)用供熱空調(diào)設(shè)計(jì)手冊》里的換氣次數(shù)法,取值見圖6: </p><p> 圖6:保持室內(nèi)正壓所需的換氣次數(shù)(h-1) </p><p> 換氣次數(shù)法按下式計(jì)算: </p><p><b> Q=E×V </b></p><p> 式中:Q—維持潔凈室正壓差值所需的壓差風(fēng)量(m
15、3/h); </p><p> E—換氣次數(shù)(h-1); </p><p> V—房間體積(m3)。 </p><p> 但是換氣次數(shù)法僅用來作為估算,在施工設(shè)計(jì)中采用的計(jì)算方法是縫隙法,根據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073—2001)規(guī)定縫隙法的計(jì)算方法宜按下式計(jì)算: </p><p> Q=a×∑(q×L)
16、 </p><p> 式中:Q—維持潔凈室正壓差值所需的壓差風(fēng)量(m3/h); </p><p> a—根據(jù)維護(hù)結(jié)構(gòu)氣密性確定的安全系數(shù),可取1.1~1.2; </p><p> q—當(dāng)潔凈室為某一壓差值時(shí),其維護(hù)結(jié)構(gòu)單位長度縫隙的滲漏風(fēng)量(m3/h·m); </p><p> L—維護(hù)結(jié)構(gòu)的縫隙長度(m)。 </p&
17、gt;<p> 相對而言,采用縫隙法比換氣次數(shù)法更為合理和準(zhǔn)確,但在實(shí)際項(xiàng)目設(shè)計(jì)中由于無法提供具體的縫隙參數(shù),故計(jì)算比較困難。本人結(jié)合以往的項(xiàng)目情況,建議采用將兩者相結(jié)合的辦法,對于一些面積較小的房間,采用換氣次數(shù)法(經(jīng)過比較和縫隙法計(jì)算的結(jié)果出入不大);對于一些面積較大的房間,則采用縫隙法(盡可能收集一些詳細(xì)的數(shù)據(jù)。在一般情況下,縫隙法的計(jì)算值比換氣次數(shù)法的計(jì)算值?。?</p><p> 七
18、、空調(diào)系統(tǒng)劃分及選型 </p><p> 本工程工藝專業(yè)對于空調(diào)系統(tǒng)的劃分無具體要求,但考慮到總的送風(fēng)量比較大,風(fēng)管過于龐大,故根據(jù)房間分布情況及使用狀況將其分為4套空調(diào)系統(tǒng)。AHU-1主要服務(wù)于總混、治粒等房間;AHU-2主要服務(wù)于換鞋、更衣等房間;AHU-3主要服務(wù)于稱量、包裝等房間;AHU-4主要服務(wù)于稱量,包裝等房間壓片、膠囊填充等房間。本工程的風(fēng)量匯總見圖7。 </p><p>
19、; 圖7:湖南某制藥廠固體制劑車間3層風(fēng)量計(jì)算匯總 </p><p> 從圖7可以看出,回風(fēng)量=送風(fēng)量-新風(fēng)量;新風(fēng)量=排風(fēng)量+正壓風(fēng)量;回風(fēng)量=送風(fēng)量-排風(fēng)量-正壓風(fēng)量??照{(diào)系統(tǒng)AHU-1、AHU-3、AHU-4所需的新風(fēng)比很大,其中,AHU-1為全新風(fēng)系統(tǒng)(新風(fēng)量100%),故考慮采用熱回收利用的方式,以達(dá)到節(jié)能的目的。 </p><p> 八、風(fēng)管及機(jī)房的布置 </p&g
20、t;<p> 潔凈室中的凈化空調(diào)機(jī)房最好靠近要求送風(fēng)量大的潔凈室,力求做到風(fēng)管線路最短,但又要防止噪聲和振動(dòng)對潔凈室的影響。風(fēng)管的布置做到走向合理、使用方便,力求減少各種風(fēng)管管道交叉重疊;風(fēng)管管徑通過水力計(jì)算來確定。 </p><p><b> 九、結(jié)語 </b></p><p> 隨著我國城市化進(jìn)程的逐步加快,為了保證潔凈空調(diào)能夠以安全高效、節(jié)能
21、的方式運(yùn)行,就必須在其設(shè)計(jì)階段將潔凈空調(diào)各個(gè)系統(tǒng)的功能要求都予以考慮,同時(shí),潔凈空調(diào)的運(yùn)行成本、維護(hù)成本也都是需要在設(shè)計(jì)方案中予以體現(xiàn)出來的,只有這樣才能為潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)制定出較為嚴(yán)格的運(yùn)行管理制度,推動(dòng)潔凈空調(diào)事業(yè)的快速穩(wěn)步發(fā)展。 </p><p><b> 參考文獻(xiàn): </b></p><p> [1] 余振寧:《淺談制藥廠潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)及使用問題》,《廣東科
22、技》,2007年01期 </p><p> [2] 姚遠(yuǎn) 符永正 焦良珍:《武漢某制藥廠潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)》,《建筑熱能通風(fēng)空調(diào)》,2010年01期 </p><p> [3] 喻國琴 李冰笑 張自端:《荊門某藥廠綜合制劑車間潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)》,《暖通空調(diào)》,2011年09期 </p><p> [4] 趙緒平:《特定條件下的GMP潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)》,《中國建設(shè)
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