三門灣環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀評價與分析【畢業(yè)論文】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p><b>　?。?0 屆）</b></p><p>　　三門灣環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀評價與分析</p><p>　　所在學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級 農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境

2、 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號 </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　目錄</b></p&

3、gt;<p><b>　　中文摘要1</b></p><p><b>　　英文摘要2</b></p><p><b>　　1.前言1</b></p><p>　　1.1三門灣水域簡介1</p><p>　　1.2環(huán)境影響的評價方法1</p>

4、<p><b>　　2.采樣與方法3</b></p><p>　　2.1采樣及樣品處理3</p><p><b>　　2.2測定方法3</b></p><p>　　2.3現(xiàn)狀評價方法和標(biāo)準(zhǔn)10</p><p>　　2.4評價因子13</p><p>　　

5、3.現(xiàn)狀分析與評價13</p><p>　　3.1海水水質(zhì)現(xiàn)狀及評價13</p><p>　　3.2底質(zhì)沉積物現(xiàn)狀及評價14</p><p>　　4.綜合分析與評價15</p><p>　　4.1水質(zhì)富營養(yǎng)化程度分析15</p><p>　　4.2 沉積物中重金屬的富集特征及潛在生態(tài)危害分析15</p

6、><p><b>　　5.結(jié)論17</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)17</b></p><p>　　[摘要] 根據(jù)2009年8月對三門灣海域水質(zhì)和沉積物的環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀調(diào)查結(jié)果，采用環(huán)境質(zhì)量單項(xiàng)評價標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)法，結(jié)合浙江省海洋環(huán)境功能區(qū)劃分類對該海域環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀進(jìn)行了評價與分析；并綜合分析了海域水質(zhì)富營養(yǎng)化程度及

7、沉積物中重金屬的潛在生態(tài)危害效應(yīng)。結(jié)果表明：（1）該海域水質(zhì)的DO、COD和重金屬（Zn、Cu、Cd、Cr、As)等環(huán)境因子均符合功能區(qū)相應(yīng)的海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)， Pb少數(shù)站位（A01、A02、A03、A04、A11）超標(biāo)，懸浮物、活性磷酸鹽、無機(jī)氮和Hg嚴(yán)重超標(biāo)；（2）該海域沉積物中除部分站位的Cu、Hg含量超標(biāo)外，有機(jī)碳、石油類和重金屬(Cd、As、Cr、Pb、Zn)的含量均達(dá)標(biāo)，底質(zhì)環(huán)境狀況尚好；（3）各站的富營養(yǎng)化指數(shù)在0.87到11

8、.83之間，有92.3%站位的富營養(yǎng)化指數(shù)大于1, 可見, 該海區(qū)富營養(yǎng)化程度很高；（4）各站重金屬各因子的潛在生態(tài)危害系數(shù)(Eri)介于1.32-27.63之間，小于40；各站的重金屬潛在生態(tài)危害指數(shù)（RI）介于44.23-148.79之間，小于150，三門灣沉積物重金屬的潛在生態(tài)危害程度屬于輕微。</p><p>　　[關(guān)鍵詞] 三門灣 沉積物 重金屬 潛在生態(tài)危害評價</p><p

9、>　　[abstract] according to the August 2009 of three bay Marine water quality and sediment survey results of current environmental quality, the environmental quality single-item standard index method, combining zhejian

10、g ocean environment function division of the Marine environment quality classification of evaluation and analysis on the present situation; And comprehensive analysis for offshore nutrient runoffs degree and the sediment

11、 of heavy metal potential ecological harm effect. The results show</p><p>　　[key words] Three Bay Sediment Heavy metal Potential ecological risk assessment </p><p>　　三門灣環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀評價與分析</p>

12、<p><b>　　1.前言</b></p><p>　　1.1三門灣水域簡介</p><p>　　三門灣位于浙東沿海，北距定海港80海里，南距海門港34海里，北靠象山半島，與象山灣相隔最短的蜂腰寬10～13公里。灣口東起南田島(牛頭山)金漆(七)門，西至坡壩港牛頭門，寬14海里；口部至灣北底部泗洲頭，縱長18海里?？诓坑腥T島、五子島相扼。灣的東、北、

13、西三面</p><p>　　環(huán)山，深割象山半島的南部海岸，是曲折度較大、</p><p>　　地形復(fù)雜的海灣。灣口面向東南，以金柒門—三門</p><p>　　島—牛頭山的連線為界與東海相連，除了尖洋島北面有石浦水道與外海相通外，三面環(huán)陸。灣內(nèi)長40多公里，寬約10多公里,低潮總面積390余平方公里。平均水深約 9米。僅有小河如白嶠港、海游溪等注入。周圍都屬凝灰?guī)r組

14、成的山體，海灣受北北東和北北西兩組斷裂所控制,歷經(jīng)各歷史時期的地貌發(fā)育演變,形成6個良好深水港汊和淤泥舌狀灘地相間分布,主要為岳井洋、胡陳港、瀝洋港、蛇盤北港、蛇蟠水道和健跳港，宛如五指巨掌伸入浙東大陸，構(gòu)成了獨(dú)特的港灣淤泥質(zhì)地貌。三門灣位于北亞熱帶夏濕冬溫氣候區(qū)，年均降水量約1400毫米。三門灣灣頂潮差大，汊面廣，納潮量大，潮汐性質(zhì)屬正規(guī)半日潮，可供開發(fā)潮汐能源。石浦、健跳等港可建千噸級碼頭。同時，海涂廣闊，屬細(xì)粘土物質(zhì)，灣內(nèi)風(fēng)浪小，

15、可開發(fā)鹽業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖。灘面高，圍墾后的鹽堿地適于種橘?，F(xiàn)已有面積達(dá)15公頃的橘林帶，使三門灣成為浙江省新興的柑橘出口基地。</p><p>　　流速灣口1.5～2.5節(jié)，蛇蟠水道2.3～3.3節(jié)。三門灣地處浙東沿海，背靠象山港，陸上地形復(fù)雜；灣內(nèi)水道錨地較多，便于各類艦艇疏散隱蔽錨泊；灣口有東箕、漁山等列島作屏障，口外海域水深寬廣，便于海軍各類艦艇的展開，是浙東海域較好的港灣，是象山港的重要翼側(cè)。</p&g

16、t;<p>　　三門灣東側(cè)的石浦港，西側(cè)的健跳港，均為較大的海港。灣內(nèi)還有海游、陳湖、瀝洋、車岙、蟹鉗等港。灣內(nèi)海岸曲折，泥灘寬闊，并間嵌有蛇蟠山、青門山、下萬山、滿山等大小島嶼40余個，部分泥灘與島嶼之間已被圍墾。灣內(nèi)西部水域較深，東部水域較淺，一般水深5～10米，青門山以西水域水深達(dá)10～25米，滿山東北水域水深僅0.4～1米。主要錨地有貓頭、蛇蟠水道，可避7～8級風(fēng)。滿山水道的北部至五嶼門海域礁石較多，航行極為不便。

17、灣內(nèi)有導(dǎo)航設(shè)施。</p><p>　　三門灣屬規(guī)則半日潮，在青門山附近平均高潮間隙9時17分，灣口大潮升6.2米，小潮升4.7米，平均海面3.5米。潮流基本順?biāo)蓝?；流速灣?.5～2.5節(jié)，蛇蟠水道2.3～3.3節(jié)[1]。</p><p>　　1.2環(huán)境影響的評價方法</p><p>　　我國目前實(shí)施的《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838- 2002) 對水質(zhì)評

18、價作出了具體規(guī)定: “地表水環(huán)境質(zhì)量評價應(yīng)根據(jù)應(yīng)實(shí)現(xiàn)的水域功能類別, 選取相應(yīng)類別標(biāo)準(zhǔn), 進(jìn)行單因子評價, 評價結(jié)果應(yīng)說明水質(zhì)達(dá)標(biāo)情況, 超標(biāo)的應(yīng)說明超標(biāo)項(xiàng)目和超標(biāo)倍數(shù)?！眴我蜃釉u價法的基本思想是一票否決原則,即在所有參與評價的水質(zhì)指標(biāo)中, 若有某一單項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)超標(biāo), 則所屬水域的使用功能便喪失或者說得不到滿足。我國目前，發(fā)布在全國主要流域重點(diǎn)斷面水質(zhì)自動監(jiān)測周報中,用的就是單因子評價法評價水體使用功能。</p><

19、p>　　單因子評價法雖然簡單直觀, 但用單項(xiàng)指標(biāo)水質(zhì)來判定水體是否滿足使用功能, 并不能很好的保證其科學(xué)合理性。如我國一些飲用水源糞大腸菌群指標(biāo)雖然超標(biāo), 按單因子評價法評價, 水質(zhì)為劣V 類, 水體已難以滿足使用功能。但實(shí)際上通過自來水廠標(biāo)準(zhǔn)處理工藝也能達(dá)到飲用水的標(biāo)準(zhǔn), 這類水體還未喪失飲用水源的功能。</p><p>　　單因子評價法通過對單項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)的評價, 判定水體是否滿足功能目標(biāo), 其思想源自于

20、美國的功能可達(dá)性評價方法。</p><p>　　我國采用的單因子評價法規(guī)定: 在所有參與評價的水質(zhì)指標(biāo)中, 若有某項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)超標(biāo), 則所屬水域就不滿足使用功能。美國的功能可達(dá)性評價法, 比如說若有一項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)超標(biāo), 會根據(jù)其對水體受損程度的影響, 則作出的評價結(jié)論不是一定的，可能是水域使用功能完全受損, 也可能是水域使用功能部分受損，亦或是滿足使用要求但使用功能受到威脅, 并不認(rèn)為一項(xiàng)指標(biāo)超標(biāo), 就會導(dǎo)致水域一定

21、不滿足使用功能；并且會進(jìn)一步討論, 若有多項(xiàng)指標(biāo)超標(biāo), 就會根據(jù)多項(xiàng)指標(biāo)的累加影響程度, 而且作出的評價結(jié)論可能是關(guān)于水域使用功能部分或完全受損, 并不認(rèn)是多項(xiàng)指標(biāo)超標(biāo), 則水域一定不滿足使用功能 [2]。</p><p>　　對于沉積物，通過各種途徑輸送進(jìn)入水體的重金屬，絕大部分迅速從水相轉(zhuǎn)移至沉積物中并儲存下來。在一定的物理和化學(xué)條件下，儲藏在沉積物中的重金屬等有害物質(zhì)可能再次釋放到水體中，對生態(tài)環(huán)境造成二次

22、污染和破壞。與沉積物結(jié)合的重金屬和重新釋放出來的重金屬，對水生生物不僅有“致死、致畸、致突變”效應(yīng)，而且構(gòu)成了“定時炸彈”似的潛在生態(tài)風(fēng)險[3]。</p><p>　　近年來,發(fā)達(dá)國家非常重視沉積物污染的調(diào)查研究和沉積物質(zhì)量評價工作。1994年首屆國際沉積物質(zhì)量評價會議中，特別強(qiáng)調(diào)了沉積物的風(fēng)險性評價的重要意義，指出重金屬是重要的評價因子[4]。國際上許多科學(xué)家從沉積學(xué)角度提出了多種重金屬污染評價方法,主要包括地

23、質(zhì)累積指數(shù)法( Index of Geoaccumulation) [5]、污染負(fù)荷指數(shù)法( The Pollution Load Index) [6]、回歸過量分析法(Regression Excessive Analyse) [7]、潛在生態(tài)危害指數(shù)法( The Potential Ecological Risk Index) [8]等。我國對沉積物生物風(fēng)險性評價還處在方法探索階段，目前在我國運(yùn)用較廣的是德國海德堡大學(xué)Muller等

24、提出的地質(zhì)積累指數(shù)法[9]和瑞典Hakanson的生態(tài)危害指數(shù)法[10]。前者主要考慮沉積物重金屬污染程度；后者則更多地從生態(tài)角度進(jìn)行考慮，利用多指標(biāo)生態(tài)評價體系，評價沉積物中重金屬綜合污染的潛在生態(tài)風(fēng)險。20世紀(jì)90年代以來賈振邦等許多學(xué)者對河流、河口、海灣等沉積物中重金屬污染及其潛在生態(tài)危害進(jìn)行了評價[11</p><p>　　目前，在世界大多數(shù)國家和有關(guān)國際組織已通過立法或國際條約等措施采納和實(shí)施環(huán)境影響評

25、價，評價對象和范圍已經(jīng)逐步涉及具體的建設(shè)項(xiàng)目以及立法、規(guī)劃、計劃、重大經(jīng)濟(jì)技術(shù)政策的制定，還有開發(fā)區(qū)的建設(shè)等宏觀活動。1994年首屆國際沉積物質(zhì)量評價會議中，特別強(qiáng)調(diào)了沉積物的風(fēng)險性評價的重要意義，指出重金屬是重要的評價因子[20]。評價的目的在于，揭示特定地區(qū)或區(qū)域環(huán)境質(zhì)量的水平和差異，闡明影響環(huán)境質(zhì)量的原因和有可能采取的種種措施，按照環(huán)境質(zhì)量的變化規(guī)律，制訂環(huán)境保護(hù)規(guī)劃和建設(shè)規(guī)劃，加強(qiáng)環(huán)境保護(hù)的管理。我國的環(huán)境保護(hù)法(試行)規(guī)定，“

26、一切企業(yè)、事業(yè)單位的選址、設(shè)計、建設(shè)和生產(chǎn)。都必須充分注意防止對環(huán)境的污染和破壞?！?lt;/p><p>　　三門灣位于北亞熱帶夏濕冬溫氣候區(qū)，年均降水量約1400毫米。三門灣灣頂潮差大，汊面廣，納潮量大，潮汐性質(zhì)屬正規(guī)半日潮，可供開發(fā)潮汐能源。石浦、健跳等港可建千噸級碼頭。同時，海涂廣闊，屬細(xì)粘土物質(zhì)，灣內(nèi)風(fēng)浪小，可開發(fā)鹽業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖。灘面高，圍墾后的鹽堿地適于種橘。周圍是重要的養(yǎng)殖基地，并提供著養(yǎng)殖用水。同時，隨

27、著工業(yè)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，城市用地將進(jìn)一步趨緊。環(huán)境質(zhì)量評價是一項(xiàng)技術(shù)，是強(qiáng)化環(huán)境管理的有效手段，對確定經(jīng)濟(jì)發(fā)展方向和保護(hù)環(huán)境等一系列的重大決策的作用。具體表現(xiàn)為：為相關(guān)區(qū)域的建設(shè)項(xiàng)目選址和布局、水環(huán)境養(yǎng)殖、掌握該地區(qū)的資源和環(huán)境承受能力、為該地區(qū)的水域環(huán)境研究提供數(shù)據(jù)，為以后的研究和相關(guān)科研提供合理的依據(jù)，并起到促進(jìn)作用[21]。</p><p><b>　　2.采樣與方法</b></p

28、><p>　　2009年8月25-27日在三門灣海域分別布設(shè)了13個水質(zhì)監(jiān)測站位和10個底質(zhì)沉積物監(jiān)測站點(diǎn)(見圖2)采集水質(zhì)樣品和表層沉積物樣品。水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目包括: 水溫、pH值、溶解氧(DO)、化學(xué)耗氧量(CODMn)、硝酸鹽、氨氮、活性磷酸鹽、懸浮物、油類、重金屬（Pb、Zn、Cd、Hg、Cu、As、Cr)。沉積物檢測項(xiàng)目包括：油類、有機(jī)碳、重金屬（Pb、Zn、Cd、Hg、Cu、As、Cr)。</p>

29、<p>　　2.1采樣及樣品處理</p><p>　　樣品的采集、貯存、運(yùn)輸和預(yù)處理及其實(shí)驗(yàn)室內(nèi)</p><p>　　的分析測定均按《海洋調(diào)查規(guī)范》[22]和《海洋</p><p>　　監(jiān)測規(guī)范》[23]中規(guī)定的方法進(jìn)行。</p><p><b>　　2.2測定方法</b></p><p

30、>　　2.2.1 溫度的測定 </p><p>　　儀器設(shè)備：溫度計或表層水溫計或帶溫度探頭的便攜式儀器。</p><p>　　分析步驟：1.運(yùn)用溫度計測定，將溫度計或表層水溫計放入待測水域，3分鐘后，迅速取上，在10秒鐘內(nèi)記錄溫度計讀數(shù)，精確到小數(shù)點(diǎn)后1位。</p><p>　　2.運(yùn)用溫度探頭測定，將儀器與溫度探頭連接好，打開儀器電源，轉(zhuǎn)到相應(yīng)的溫度測定檔

31、，將溫度探頭放入待測水域，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后(儀器讀數(shù)在1分鐘內(nèi)變化小于0.5℃)，記錄水溫，精確到小數(shù)點(diǎn)后1位。</p><p>　　2.2.2 水體pH值的測定</p><p>　　儀器設(shè)備：pH復(fù)合電極。</p><p>　　分析步驟：將儀器與pH復(fù)合電極連接好，打開儀器電源，選擇開關(guān)置于pH位置，預(yù)熱3分鐘。如果可以將電極放入待測水域，則放入待測水域，待儀器讀

32、數(shù)穩(wěn)定后(儀器讀數(shù)在1分鐘內(nèi)變化小于0.2)，記錄pH，精確到小數(shù)點(diǎn)后2位。如果將電極探頭放入待測水域有難度，或者在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測定樣品，則將復(fù)合電極放入250mL燒杯中，將待測水樣倒入燒杯直至淹沒電極的球泡，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后(儀器讀數(shù)在1分鐘內(nèi)變化小于0.1) ，記錄pH，精確到小數(shù)點(diǎn)后2位。</p><p>　　2.2.3 溶解氧的測定</p><p>　　儀器設(shè)備：溫度計或表層水溫計或帶

33、溫度探頭的便攜式儀器。</p><p>　　分析步驟：將儀器與溶解氧探頭連接好，打開儀器電源，轉(zhuǎn)到相應(yīng)的溶解氧測定檔，預(yù)熱10分鐘。如果可以將溶解氧探頭放入待測水域，則放入待測水域，往復(fù)搖動探頭，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后(儀器讀數(shù)在1分鐘內(nèi)變化小于0.5)，記錄溶解氧，精確到小數(shù)點(diǎn)后2位。如果將溶解氧探頭放入待測水域有難度，或者在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測定樣品，則將儀器探頭放入250mL燒杯中，將待測水樣倒入燒杯直至淹沒探頭，往復(fù)搖動

34、探頭，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后(儀器讀數(shù)在1分鐘內(nèi)變化小于0.3)，記錄溶解氧，精確到小數(shù)點(diǎn)后2位。測定海水中的溶解氧，必須先測定水體中的鹽度，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)柠}度校正。</p><p>　　2.2.4 化學(xué)需氧量的測定：重鉻酸鹽法。</p><p>　　儀器設(shè)備：回流裝置，帶有24號標(biāo)準(zhǔn)磨口的、250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置?；亓骼淠荛L度為300—50mm。如果取樣量在30mL以上，則采用帶50

35、0mL的全玻璃回流裝置。加熱裝置：25mL或50mL酸式滴定管。</p><p>　　分析步驟：對于COD值小于50mg／L的水樣，應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化，加熱回流以后，用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴。該方法對于未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700mg／L，超過此限則必須經(jīng)稀釋后，再測定。</p><p>　　對于污染嚴(yán)重的水樣?？蛇x取所需體積1／10的試料和1110的試劑，放入

36、10×150mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱，觀察溶液。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再適當(dāng)少取試料，重復(fù)以上試驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。</p><p>　　取試料于錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。于試料中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液和防爆沸玻璃珠，搖勻。將錐形瓶接到回流裝置冷凝管下端的接口，接通冷凝水。從冷凝管上端口緩慢加入硫酸銀－硫酸試劑，以防止低沸點(diǎn)有機(jī)物逸

37、出，不間斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰一直回流兩小時。冷卻后，用20－30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，用水稀釋到140mL左右。溶液冷卻至室溫后，加入3滴菲繞啉指示劑溶液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為止。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的毫升數(shù)Vz。</p><p>　　計算方法：以mg／L計的水樣化學(xué)需氧量，計算公式如下：

38、 (2-1) </p><p>　　式中：C——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／L；</p><p>　　V1——空白試驗(yàn)導(dǎo)致消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；</p><p>　　V2——試料測定導(dǎo)致消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；<

39、/p><p>　　V0－－試料的體積，mL；</p><p>　　測定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字，對COD值小的水樣(7.1)，當(dāng)計算出COD值小于10mg／L時，應(yīng)表示為“COD＜10mg／L”。</p><p>　　表2-1 不同取樣量采用的試劑用量</p><p>　　Table .2-1 different sample quantity

40、of reagent consumption by</p><p>　　2.2.5 硝酸鹽的測定</p><p>　　儀器設(shè)備：分光光度計，還原柱。</p><p><b>　　分析步驟：</b></p><p>　?、?標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制： </p><p>　?、偃膰液Ｑ蠖彽玫南跛猁}標(biāo)準(zhǔn)溶液

41、濃度系列（0，2.5，5，10，15μmol/L，50mL裝）搖勻，打開，分別倒入相應(yīng)的125ml具塞錐形瓶中，再各加50.0ml氯化銨緩沖溶液，混勻； </p><p>　　②將混合后的溶液逐個倒入還原柱中約30ml,以每分種6-8ml的流速通過還原柱，直至接近鎘屑界面，棄去流出液，然后重復(fù)上述操作，接取25.0ml流出液于50ml帶刻度的具塞比色管中，用水稀釋至50.0ml，混勻； </p>&

42、lt;p>　?、鄹骷尤?mL對氨基苯磺酰胺溶液，混勻，放置2min，再加入1mL1-萘替乙二胺二鹽酸鹽溶液，混勻，放置20min。顏色可穩(wěn)定4h； </p><p>　?、艽伾€(wěn)定后，在分光光度計上，用3cm比色池，以二次去離子水為參比，于543nm波長處測定吸光值A(chǔ)s，其中空白吸光值為Ab。測定結(jié)果記錄于標(biāo)準(zhǔn)工作曲線記錄表中； </p><p>　?、菀钥鄢瞻孜庵礎(chǔ)b后的吸光

43、值A(chǔ)n為縱坐標(biāo)，硝酸鹽氮濃度為Cs為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，并用線性回歸法求出標(biāo)準(zhǔn)曲線截距a和斜率b。</p><p><b>　　⑵ 水樣測定：</b></p><p>　　量取5.0mL水樣于125mL干燥的具塞錐形瓶中，用二次去離子水稀釋至50mL，混勻。按①-④進(jìn)行測定。同時取50mL二次去離子水測定分析空白。</p><p><

44、b>　?、?結(jié)果計算：</b></p><p>　　將樣品測定所得吸光值減去分析空白吸光值，代入曲線方程求得樣品濃度，所得樣品濃度扣除該樣品的亞硝酸鹽濃度即為樣品中硝酸鹽氮的實(shí)際濃度。 </p><p>　　計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.6 氨氮的測定：分光光度法。</p><p>　　儀器設(shè)備 ：

45、分光光度計。 </p><p>　　分析步驟 ：繪制工作曲線取8個50mL比色管，分別加入0，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00mL銨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加水至刻度。加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻，加入二氯化汞-碘化鉀-氫氧化鉀溶液1.5mL混勻，或碘化汞-碘化鉀-氫氧化鈉溶液1.0mL，混勻。放置10min后進(jìn)行比色。一般在波長420nm下用3厘米比色皿，以水作參比，測定工作曲線濃度。 將上面系列標(biāo)

46、準(zhǔn)溶液測得的吸光度扣除試劑空白（零濃度）的吸光度，便得到校正吸光度，以校正吸光度為縱坐標(biāo)，銨氮質(zhì)量mN為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p>　　樣品測定:參照測定工作曲線濃度方法進(jìn)行樣品測定。 </p><p><b>　　計算方法:</b></p><p>　　試份中銨氮吸光度Ar用式(2-2)計算：</p><p&g

47、t;　　Ar=As-Ab (2-2)</p><p>　　式中：As------試份測定吸光度； </p><p>　　Ab-----空白試驗(yàn)吸光度。</p><p>　　銨氮含量CN（mg/L）用式(2-3)計算：</p>&l

48、t;p>　　CN=VmN (2-3) </p><p>　　式中：mN------銨氮質(zhì)量，μg，由Ar值和相應(yīng)比色皿光程的校準(zhǔn)曲線確定； </p><p>　　V-----試份體積，mL。</p><p>　　計算結(jié)果≥0.1mg/

49、L，保留3位有效數(shù)字；計算結(jié)果＜0.1mg/L，保留2位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.7 活性磷酸鹽的測定：磷鉬藍(lán)分光光度法。</p><p>　　儀器設(shè)備：醫(yī)用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg／cm2)；50mL具塞(磨口)刻度管；分光光度計。</p><p>　　注：所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。</p><

50、p><b>　　分析步驟：</b></p><p><b>　?、?測定</b></p><p><b>　?、?消解</b></p><p>　　過硫酸鉀消解：向試樣中加4mL過硫酸鉀，將具有塞刻度管的蓋塞緊后，可以用一小塊布和線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中并置于高壓蒸氣消毒器中加熱，等壓力達(dá)1

51、.1kg／cm2，相應(yīng)溫度為120℃時、保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出冷卻。然后用水稀釋至標(biāo)刻度線。</p><p>　　注：如用硫酸保存水樣。當(dāng)用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調(diào)至中性。</p><p>　　硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣到錐形瓶中，加粒玻璃珠防爆，加2mL硝酸在電熱板上加熱縮至10mL。冷后，加5mL硝酸，再加熱濃縮至10mL，置冷。加3mL高氯酸，

52、加熱到白煙位置，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調(diào)節(jié)電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內(nèi)壁保持回流狀態(tài)，直至剩下3～4mL，放置到冷卻。</p><p>　　加入水10mL，加1滴酚酞指示劑。滴加氫氧化鈉至溶液剛呈微紅色，再滴加硫酸使溶液微紅剛好退去，充分混勻。移入具塞刻度管中，用水稀釋至標(biāo)準(zhǔn)刻度線。</p><p>　　分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液并混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混

53、勻。</p><p><b>　?、?分光光度測量</b></p><p>　　放置室溫下15min后，使用光程為30mm的比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗(yàn)的吸光度后，可從工作曲線上查得磷的含量。</p><p><b>　?、?工作曲線的繪制</b></p><p>

54、;　　取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。加水到25mL刻度。再按測定步驟進(jìn)行處理。水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，最后對應(yīng)的磷的含量并繪制工作曲線。</p><p><b>　　結(jié)果的表示：</b></p><p>　　總磷含量以C(mg／L)表示，按下式計算：

55、 (2-4)</p><p>　　式中：m——試樣測得含磷量，μg；</p><p>　　V——測定用試樣體積，mL。</p><p>　　2.2.8 懸浮物的測定：重量法。</p><p>　　儀器設(shè)備：濾膜；電子稱重器。</p><p>　　分析步驟：將濾膜編號，于(4

56、0～50)℃恒溫烘干，干燥器冷卻，稱重W2，裝入濾膜盒或者塑料袋。</p><p>　　安裝好過濾泵，放置好濾膜，過濾水樣，記錄水樣體積和濾膜號，過濾完水樣后將濾膜重新裝回濾膜盒或者塑料袋。一般測量一個樣品時應(yīng)將全部水樣過濾完畢(500mL左右)，如果過濾前發(fā)現(xiàn)樣品非常混濁或者樣品量較多，則應(yīng)充分搖勻后取適量水樣進(jìn)行過濾。</p><p>　　將過濾好的濾膜于(40～50)℃恒溫烘干，干燥

57、器冷卻，稱重W1。</p><p>　　空白校正：在水樣過濾時，在水樣濾膜下面再放一張濾膜，過濾后該濾膜恒重后的重量與過濾前恒重后的重量之差即為空白校正濾膜校正值。</p><p>　　一般情況下，同一片水域采的樣品至少做一個空白校正，如同一片海域、同一個水庫、同一條河流等，多個空白校正濾膜校正值的平均值就是空白校正值。</p><p>　　結(jié)果計算：C=(W2-W

58、1-△W)/V*1000 (2-5)</p><p>　　式中：C為樣品濃度，mg/L； </p><p>　　W1、W2分別為過濾前、后濾膜質(zhì)量，g； </p><p>　　ΔW為空白校正濾膜校正值，g； </p><p><b>　　V為

59、水樣體積，L。</b></p><p>　　其中ΔW=-nΣ(Wn-Wb)式中：ΔW為空白校正濾膜校正值，g；Wb和Wn分別是過濾前后空白校正濾膜質(zhì)量，g；n為空白校正濾膜個數(shù)。 </p><p>　　計算結(jié)果≥100mg/L，保留3位有效數(shù)字；計算結(jié)果＜100mg/L，保留2位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.9 油類的測定：紫外分光光度法。&l

60、t;/p><p>　　儀器設(shè)備 ：紫外分光光度計。 </p><p>　　分析步驟 ：樣品測定，在盛有約500mL水樣的樣品瓶中加入5mL 1+3硫酸 (若采樣時已酸化，則不需加酸)、1g氯化鈉(若是海水樣品，則可以不需加氯化鈉)。 </p><p>　　將水樣移入分液漏斗中，加入用10mL石油醚洗滌采樣瓶后，移入分液漏斗中。充分振搖3min，靜置分層，將其中的水層移入

61、采樣瓶內(nèi)。將石油醚萃取液通過內(nèi)鋪約5mm厚度無水硫酸鈉層的砂芯漏斗，過濾到入25mL容量瓶內(nèi)。將水層移回分液漏斗內(nèi)，用10mL石油醚重復(fù)萃取一次，重復(fù)以上操作。然后用5mL石油醚洗滌漏斗，其洗滌液均收集于同一容量瓶內(nèi)，并用石油醚稀釋至標(biāo)準(zhǔn)線。 </p><p>　　向6個25mL容量瓶中，分別加入0.00、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mL油標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，用石油醚稀釋至標(biāo)線。在225nm波長處，

62、用1cm石英比色皿，以石油醚為參比測定吸光度A1～A6。同時測定水樣的吸光度As。取500mL純水，與水樣同樣操作，進(jìn)行空白試驗(yàn)，測量吸光度A0。 </p><p>　　結(jié)果計算 ：C=As-Ao/R*25/Vs (2-6)</p><p>　　式中：C為樣品中油類濃度，mg/L； </

63、p><p>　　As為水樣的吸光度； </p><p>　　A0為空白樣的吸光度； </p><p>　　Vs為水樣體積，L。</p><p><b>　　k為工作曲線斜率。</b></p><p>　　計算結(jié)果≥0.1mg/L，保留3位有效數(shù)字；計算結(jié)果在(0.01～<0.1)mg/L，保留2

64、位有效數(shù)字；計算結(jié)果＜0.01mg/L，保留1位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.10 Cu、Pb、Cd的測定：石墨爐原子吸收光譜法。</p><p>　　儀器設(shè)備：原子吸收光譜儀。 </p><p><b>　　分析步驟： </b></p><p><b>　?、?繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 </b>&l

65、t;/p><p>　　取6支25 ml比色管，分別移入0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml銅標(biāo)準(zhǔn)使用液。分別移入0.0，0.03，0.06，0.09，0.12，0.15 ml鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液。分別移入0.0， 0.5，1.0，1.5，2.0 ml鉛標(biāo)準(zhǔn)使用液。加水稀釋至20ml，混勻。</p><p>　?、偌?滴溴甲酚綠指示液，用鹽酸溶液和氨水溶液調(diào)至溶液呈藍(lán)色（PH5-6）；

66、</p><p>　?、诩?.1 ml醋酸銨溶液，1.0mlAPDC-DDTC混合液，3.0mlMIBK-環(huán)己烷溶液，振蕩2min,靜止分層，有機(jī)相收集于樣品瓶中； </p><p>　　③按選定的儀器工作條件進(jìn)行測定，計算機(jī)自動繪制出工作曲線。</p><p>　　2.2.11 Zn的測定：火焰原子吸收光譜法。</p><p>　　儀器設(shè)備

67、：原子吸收光譜儀。</p><p><b>　　分析步驟：</b></p><p><b>　?、?繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 </b></p><p>　?、?取5個25mL比色管，分別移入0，0.20，0.50，1.00，1.50 ml鋅標(biāo)準(zhǔn)使用液。用水稀至20mL，混勻； </p><p>　　② 各加入1

68、二甲基黃指示液，混勻，用氨水溶液和鹽酸溶液調(diào)節(jié)至呈橙黃色； </p><p>　?、?各加入2mLAPDC-DDTC-乙酸銨絡(luò)合劑混合溶液，混勻； </p><p>　?、?各加入4.0mL甲基異丁酮，塞緊塞子，強(qiáng)烈振蕩萃取2min，靜置分層； </p><p>　?、?按選定的儀器工作條件以甲基異丁酮調(diào)零，測定有機(jī)相的吸光值； </p><p&

69、gt;　?、?將測定數(shù)據(jù)繪制成工作曲線； </p><p>　?、?水樣的測定：移取20mL過濾的水樣于具塞比色管中，按②~④的步驟測定水樣； </p><p>　　⑧ 空白：量取20mL與水樣同步過濾、加酸固定的純水，按同樣測定空白吸光值。 </p><p>　　計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.12 Hg的測定：原子

70、熒光光度法。</p><p>　　儀器設(shè)備：AFS－2202型雙道原子熒光光譜儀、配特種汞空芯陰極燈。</p><p><b>　　分析步驟： </b></p><p>　?、?樣品處理量取50mL水樣于100mL比色管中，加硫酸2.0mL，搖勻，加4.0mL溴酸鉀－溴化鉀溶液，搖勻后室溫(若室溫低于20℃可用水浴加熱)下放置10min；滴加鹽

71、酸羥胺－氯化鈉溶液至黃色褪盡，用純水定容至標(biāo)線。5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制量取(0.00，0.15，0.25，0.50，1.00，2.00，4.00，8.00)mL汞標(biāo)準(zhǔn)使用液，分別移入100mL容量瓶中，補(bǔ)加純水至50mL,以下操作同⑴。 </p><p><b>　?、?儀器測定條件 </b></p><p>　　氬氣氣壓：0.020～0.03MPa；燈電流：25mA，

72、光電信增強(qiáng)管負(fù)高壓：280V；原子化高度：9mm；載氣流量：300mL/min；屏蔽氣流量：800mL/min。 </p><p><b>　　⑶結(jié)果計算 </b></p><p>　　ρ(Hg)=m/v (2-7)</p>&

73、lt;p>　　式中：ρ(Hg)-- 水樣中汞的質(zhì)量濃度，μg/L </p><p>　　m—從校準(zhǔn)曲線上查得的汞的含量，μg </p><p>　　v—水樣體積，mL </p><p>　　計算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后1位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.13 As的測定：原子熒光法。</p><p>　　儀器設(shè)

74、備：AFS－2202型雙道原子熒光光譜儀、配特種砷空芯陰極燈；高純氬氣。</p><p><b>　　分析步驟：</b></p><p><b>　?、?樣品測定 </b></p><p>　　量取20mL海水樣,于50mL比色管中,加入20.0mL 7mol/L 鹽酸,然后加入混合液10.00mL,室溫低于15℃時,至少

75、應(yīng)放置30min。 </p><p>　?、?標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:量取0.00,0.10,0.20,0.50,1.00,2.50,5.00,10.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別移入50.0mL容量瓶中,以樣品同樣加入試劑.用純水定容至標(biāo)線。 </p><p><b>　　結(jié)果計算： </b></p><p>　　樣品中砷的含量按下式計算：

76、</p><p>　　C=m/V (2-9)</p><p>　　式中：C－水樣中砷的濃度。（mg/L) </p><p>　　V－取樣體積（mL) </p><p>　　m－由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出的樣品中含砷微

77、克數(shù)，μg。 </p><p>　　計算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后1位有效數(shù)字。</p><p>　　2.2.14 Cr的測定：石墨爐原子吸收光譜法。</p><p>　　儀器設(shè)備：原子吸收光譜儀；25ml具塞比色管。</p><p><b>　　分析步驟：</b></p><p><b>　　

78、⑴ 繪制工作曲線</b></p><p>　　① 取5支25ml具塞比色管，分別加入0、 1.00、2.00、3.00、4.00ml鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀釋至10.0ml，混勻； </p><p>　?、?加一滴二甲基黃指示劑，用稀氨水或稀鹽酸調(diào)節(jié)PH 值，使溶液呈淺橙色； </p><p>　?、?加一滴高錳酸鉀溶液，在水浴上加熱（控溫70℃±

79、5℃）10min，溶液保持微紫色； </p><p>　?、?加入1mL緩沖溶液和1mLDDTC溶液，混勻； </p><p>　?、?加2.0mLMIBK萃取2min，靜置分層，移取有機(jī)相一定體積注入石墨爐，按選定工作條件測定吸光值；以扣除空白后的吸光值對應(yīng)相應(yīng)的鉻濃度繪制工作曲線； </p><p>　?、?水樣測定：取10.0mL過濾水樣于25mL具塞比色管中

80、，按分析步驟5.1.1-5.1.5測定樣品吸光值，同時取10mL純水，按同樣步驟測定分析空白。 </p><p><b>　　結(jié)果計算 </b></p><p>　　樣品吸光值扣除分析空白后代入曲線求得樣品濃度，計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字。</p><p>　　2.3現(xiàn)狀評價方法和標(biāo)準(zhǔn)</p><p>　　2.3.1單因子

81、環(huán)境評價方法</p><p>　　采用環(huán)境質(zhì)量評價中使用的單項(xiàng)評價標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)法。評價因子的標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)值若大于1,則表明該因子超過了評價標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定值, 已經(jīng)不能滿足海洋功能區(qū)域劃分的使用要求。單因子指數(shù)評價指的是對每個污染因子單獨(dú)進(jìn)行評價，并利用概率統(tǒng)計方法得出各自的達(dá)標(biāo)率或超標(biāo)率、平均值等結(jié)果。單因子指數(shù)評價能從一定程度上反映水體的污染程度，可判斷出主要污染因子、主要污染時段以及水體的主要污染區(qū)域，能較完整地提供監(jiān)

82、測水域的時空污染變化，反映污染歷時。常采用單項(xiàng)指數(shù)法，推薦采用標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)，其計算公式如下：</p><p>　　一般水質(zhì)因子（隨水質(zhì)濃度增加而水質(zhì)變差的水質(zhì)因子）</p><p>　　Si·j=Ci·j/CS·i 　 (2-10)</p><p

83、>　　式中：Si·j——標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)；</p><p>　　Ci·j——評價因子i 在j 點(diǎn)的實(shí)測濃度值（mg/L）；</p><p>　　CS·i——評價因子i 的評價標(biāo)準(zhǔn)限值（mg/L）。</p><p><b>　　特殊水質(zhì)因子：</b></p><p>　　（1）DO——溶解氧&l

84、t;/p><p><b>　?、貲Oj≥DOs</b></p><p>　　SDOj=∣DOf―DOj∣/（DOf―DOs） (2-11)</p><p><b>　?、贒Oj＜DOs</b></p><p>　　SDOj=

85、10―9DOj/Dos (2-12)</p><p>　　式中：SDOj——DO 的標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)；</p><p>　　DOf——某水溫、氣壓條件下飽和溶解氧濃度（mg/L），計算公式常采用：DOf=468/</p><p>　?。?1.6+T），T 為水溫（℃）；&

86、lt;/p><p>　　DOj——溶解氧的實(shí)測值（mg/L）；</p><p>　　DOS——溶解氧評價標(biāo)準(zhǔn)限值（mg/L）。</p><p>　　（2）pH 值——兩端有限值，水質(zhì)影響不同</p><p>　　pHj≤7.0 SpHj=（7.0―pHj）/（7.0―pHsd）</p><p>　　pHj＞7.0 SpHj

87、=（pHj―7.0）/（pHsu―7.0）</p><p>　　式中：SpHj——pH 的標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)；</p><p>　　pHj——pH 實(shí)測值；</p><p>　　pHsd——評價標(biāo)準(zhǔn)中pH 的下限值；</p><p>　　pHsu——評價標(biāo)準(zhǔn)中pH 的上限值。</p><p>　　單因子指數(shù)評價為水質(zhì)規(guī)劃與水污染

88、綜合整治服務(wù)，根據(jù)單因子指數(shù)評價結(jié)果，在水質(zhì)</p><p>　　規(guī)劃和綜合整治時做到水體與陸上污染源的銜接[24]。 </p><p><b>　　2.3.2評價標(biāo)準(zhǔn)</b></p><p>　　根據(jù)浙江省海洋功能區(qū)域劃分的要求, 站位A01、A02、A03、A04采用《海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(GB3097-1997)[25]一類海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),其余站

89、位水質(zhì)評價標(biāo)準(zhǔn)采用《海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(GB3097-1997)二類海水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。沉積物評價標(biāo)準(zhǔn)采用《海洋沉積物質(zhì)量》(GB18668-2002) [26] 一類標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>　　圖2-2.浙江省海洋功能區(qū)劃圖</p><p>　　Figure2-2. Zhejiang ocean functional zoning</p><p>　　部分項(xiàng)目海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)列于

90、表2-2，部分項(xiàng)目海洋沉積物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)列于表2-3。</p><p>　　表2-2 海水水質(zhì)標(biāo)m/Lg</p><p>　　Table .2-2 Marine water quality standards mg/L</p><p>　　表2-3 海洋沉積物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)</p><p>　　Table.2-3 marine sedimen

91、t quality standards</p><p>　　2.3.3水質(zhì)富營養(yǎng)化程度評價方法</p><p>　　近海富營養(yǎng)化主要是由于營養(yǎng)鹽類以及耗氧有機(jī)物的輸入量出現(xiàn)動態(tài)平衡失調(diào)而引起的生態(tài)異?，F(xiàn)象, 是發(fā)生赤潮的物質(zhì)基礎(chǔ)。本文選用富營養(yǎng)化指數(shù)來衡量監(jiān)測海區(qū)水質(zhì)的富營養(yǎng)化狀況, 富營養(yǎng)化指數(shù)(E) 公式如下：</p><p><b>　　(2-13)

92、</b></p><p>　　式中: COD、DIP和DIN的單位均為mg/ L;當(dāng)E≥1時即為富營養(yǎng)化。</p><p>　　2.3.4重金屬潛在生態(tài)危害評價方法</p><p>　　本文選用瑞典科學(xué)家Hakanson提出的潛在生態(tài)危害指數(shù)法進(jìn)行重金屬生態(tài)危害評價，該方法利用沉積物中重金屬相對于工業(yè)化以前沉積物的最高濃度背景值的污染程度和相應(yīng)重金屬的生

93、態(tài)毒性系數(shù)進(jìn)行一定的加權(quán)求和，就會得到生態(tài)危害指數(shù)，特點(diǎn)是從重金屬的生物毒性角度出發(fā)，不僅反映了某一特定環(huán)境中的單一一種污染物的影響，而且反映了多種污染物的綜合性影響，用定量的方法劃分出潛在生態(tài)危害的程度危害[27]。根據(jù)這一方法，某一區(qū)域沉積物中第i種重金屬的單項(xiàng)潛在生態(tài)危害系數(shù)Eri和沉積物中多種重金屬的潛在生態(tài)危害指數(shù)RI可分別表示為：</p><p>　　Eri=TriCfi= Tri Cni / Csi

94、</p><p>　　RI= Eri= TriCfi= TriCni /Csi (2-14)</p><p>　　式中：Cfi為第i種重金屬的污染系數(shù),Cni為第i種重金屬實(shí)測濃度, Csi為第i種重金屬的參照值,采用工業(yè)化以前沉積物中重金屬的背景值。T

95、ri為重金屬i的毒性系數(shù),它主要反映重金屬的毒性水平以及生物對重金屬污染的敏感程度,有關(guān)重金屬的參照值和毒性系數(shù)見表2-4[28]。</p><p>　　表2-4 重金屬的參照值（Csi）和毒性系數(shù)（Tri）</p><p>　　Table .2-4 Reference values(Cni) and toxicity coefficient(Tri) of heavy metals<

96、;/p><p>　　潛在生態(tài)危害系數(shù)Eri從低到高分為5個等級，而潛在生態(tài)危害指數(shù)RI從低到高分為4個等級。具體劃分標(biāo)準(zhǔn)如下[29]：</p><p>　　Eri<40或RI<150為輕微生態(tài)危害；40≤Eri<80或150≤RI<300為中等生態(tài)危害；80≤Eri<</p><p>　　160或300≤RI<600為強(qiáng)生態(tài)危害；16

97、0≤Eri<320或RI≥600為很強(qiáng)生態(tài)危害；Eri≥320為極強(qiáng)生態(tài)危害。</p><p><b>　　2.4評價因子</b></p><p>　　水質(zhì)評價項(xiàng)目包括: pH值、溶解氧(DO)、化學(xué)耗氧量(COD)、無機(jī)氮、石油類、重金屬（Pb、Zn、Cd、Hg、Cu、As、Cr)。</p><p>　　底質(zhì)沉積物評價項(xiàng)目包括：石油類、

98、有機(jī)碳、重金屬（Pb、Zn、Cd、Hg、Cu、As、Cr)。</p><p><b>　　3.現(xiàn)狀分析與評價</b></p><p>　　3.1海水水質(zhì)現(xiàn)狀及評價</p><p>　　三門灣海域水質(zhì)現(xiàn)狀監(jiān)測結(jié)果見表3-1</p><p>　　表3-1 三門灣海域水質(zhì)現(xiàn)狀監(jiān)測結(jié)果 </p><p>

99、;　　Table .3-1 Monitoring result on the current situation of water quality in sea area of Sanmen Bay /mg/L( pH除外)</p><p>　　水質(zhì)評價標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)見表3-2。</p><p>　　表3-2 三門灣海域水質(zhì)評價標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)</p><p>　　Table.

100、 3-2 Standard index of water quality assessment in sea area of Sanmen Bay</p><p>　　各個站位的pH、DO、活性磷酸鹽、無機(jī)氮和重金屬（Cu、Pb、Zn、Cr、As）變化幅度并不大，且各環(huán)境因子在站點(diǎn)的分布趨勢不盡相同，沒有明顯的規(guī)律性。監(jiān)測海區(qū)PH、DO、COD、Zn、Cu、Cd、Cr、As等評價因子均達(dá)到了相應(yīng)的站點(diǎn)功能區(qū)海水質(zhì)

101、量標(biāo)準(zhǔn)要求。</p><p>　　PH基本上穩(wěn)定，偏弱堿性；DO和COD的含量也符合區(qū)域水質(zhì)要求； Pb在部分站位（A01、A02、A03、A04、A11）超標(biāo)，超標(biāo)率為38.5%；Zn的含量趨于正常，在之前的相關(guān)調(diào)查中，由于鋅礦的開采導(dǎo)致Zn的含量超標(biāo)的影響下降；各個站點(diǎn)的Cu、 As、Cr和Cd的指標(biāo)全部符合趨于水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)；懸浮物、Hg、無機(jī)氮和活性磷酸鹽嚴(yán)重超標(biāo)，超標(biāo)率分別為100%、100%、92%和100

102、%。 </p><p>　　究其主要原因, 三門灣沿岸附近居民以養(yǎng)殖、捕撈為主要收入來源, 飼料的大量投放加上魚類糞便及居民生活廢物一起分解所產(chǎn)生的氮磷營養(yǎng)物質(zhì), 導(dǎo)致海區(qū)營養(yǎng)鹽含量偏高；三門灣沿岸大型工業(yè)不多, 只是附近有一家小型發(fā)電廠（核能），核電廠還沒有投產(chǎn)，現(xiàn)在造船廠較多，但是該海區(qū)水質(zhì)基本未受重金屬污染；無機(jī)氮有12個站點(diǎn)都不符合所屬區(qū)域的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，說明該地區(qū)水質(zhì)尚可，污染源比較

103、少，但是懸浮物含量高說明，上游水土流失比較多；重金屬汞嚴(yán)重超標(biāo)的原因還不明朗，有待進(jìn)一步調(diào)查研究。</p><p>　　3.2底質(zhì)沉積物現(xiàn)狀及評價</p><p>　　三門灣海域沉積物現(xiàn)狀監(jiān)測結(jié)果見表3-3。</p><p>　　表3-3 三門灣海域沉積物現(xiàn)狀監(jiān)測結(jié)果 </p><p>　　Table.3-3 Monitoring resu

104、lt on the current situation of sediment quality in sea area of Sanmen Bay /10-6（有機(jī)碳10-2）</p><p>　　沉積物評價標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)見表3-4。</p><p>　　表3-4 三門灣海域沉積物評價標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)</p><p>　　Table.3-4 Standard index of s

105、ediment quality assessment in sea area of Sanmen Bay</p><p>　　各站位的石油類、有機(jī)碳和重金屬(Pb 、Zn 、Cd 、Hg 、Cr、As)含量變化幅度不大，Hg、Zn 、Cr、Pb和油類的個別站點(diǎn)出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象，Hg、Zn、Pb和有機(jī)碳在A09站點(diǎn)數(shù)據(jù)類比較高，但總體上看該海區(qū)沉積物質(zhì)量總體較好，除Cu和Hg外其它評價因子均符合海洋沉積物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一類標(biāo)

106、準(zhǔn)，Cu和Hg的超標(biāo)率分別為10%和10%。這可能與該海區(qū)所接納不同廢棄物的性質(zhì)以及該海區(qū)沉積物環(huán)境質(zhì)量的生物地化循環(huán)有關(guān)。</p><p><b>　　4.綜合分析與評價</b></p><p>　　4.1水質(zhì)富營養(yǎng)化程度分析</p><p>　　近海富營養(yǎng)化主要是由于營養(yǎng)鹽類以及耗氧有機(jī)物的輸入量出現(xiàn)動態(tài)平衡失調(diào)而引起的生態(tài)異常現(xiàn)象, 是發(fā)

107、生赤潮的物質(zhì)基礎(chǔ)。</p><p>　　表4-1 監(jiān)測海區(qū)富營養(yǎng)化指數(shù)</p><p>　　Table.4-1 Eutrophication index of the monitoring sea area</p><p>　　監(jiān)測海區(qū)各站位的富營養(yǎng)化指數(shù)（E）列于表4-1,由表4-1知, 各站的富營養(yǎng)化指數(shù)在0.87~ 11.83之間, 有92.3%站位的富營養(yǎng)化

108、指數(shù)大于1, 可見, 該海區(qū)富營養(yǎng)化程度很高。</p><p>　　4.2 沉積物中重金屬的富集特征及潛在生態(tài)危害分析</p><p>　　4.2.1 重金屬的含量分布與污染特征</p><p>　　三門灣表層沉積物中重金屬的含量及污染系數(shù)見表4-2。結(jié)合圖1-1進(jìn)行分析，重金屬元素Cu、Pb、Zn、Cd、Hg、Cr、As的含量分布無明顯規(guī)律。從表9可以看出，三門灣

109、表層沉積物中Cu、Pb、Zn、Cd、Hg、Cr、As的平均含量分別為35.1、43.1、105.4、0.14、0.17、66.2、13.1。</p><p>　　從重金屬的污染系數(shù)來看,三門灣表層沉積物中Cd、Hg、As的平均污染系數(shù)均小于1,表明研究海域沒有受到這3種重金屬的污染；重金屬Pb 、Cu、Zn、Cr受到一定程度的污染，其中，Pb的污染程度最大,平均污染系數(shù)為1.72； Zn, 平均污染系數(shù)均為1.3

110、2；其次是Cu, 平均污染系數(shù)均為1.19；最后是Cr， 平均污染系數(shù)均為1.11。重金屬污染程度由高到低依次是：Pb> Zn> Cu> Cr> Hg> As> Cd。</p><p>　　表4-2 門灣表層沉積物中重金屬的含量和污染系數(shù)</p><p>　　Table .4-2 Heavy metal contents and accumulating

111、 coefficients in surface sediments of Sanmen Bay</p><p>　　4.2.2 重金屬潛在生態(tài)危害評價結(jié)果</p><p>　　三門灣表層沉積物重金屬的單項(xiàng)潛在生態(tài)危害系數(shù)和潛在生態(tài)危害指數(shù)的評價結(jié)果見表4-3。</p><p>　　從表4-3可以看出，7種重金屬的潛在生態(tài)危害系數(shù)（Eri）均小于其輕微生態(tài)危害的劃分

112、標(biāo)準(zhǔn)值，說明三門灣沉積物重金屬的潛在生態(tài)危害輕微。其中，Hg的Eri值明顯大于其他重金屬，表明Hg對三門灣生態(tài)環(huán)境的潛在影響程度大大高于其他重金屬，重金屬各元素潛在生態(tài)危害系數(shù)由大至小依次為: Hg >Pb >Cd >Cu > As > Cr > Zn。由多個重金屬的潛在生態(tài)危害指數(shù)(RI)看，10個站位的RI值遠(yuǎn)小于150，除了A09站位的RI值接近150，表明三門灣沉積物重金屬的潛在生態(tài)危害輕微。