舟山典型海域生態(tài)環(huán)境中浮游動物群落的種類組成與結(jié)構(gòu)【開題報告+文獻綜述+畢業(yè)設(shè)計】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文系列</b></p><p><b>　　開題報告</b></p><p><b>　　海洋生物資源與環(huán)境</b></p><p>　　舟山典型海域生態(tài)環(huán)境中浮游動物群落的種類組成與結(jié)構(gòu)</p><p>　　一、選題的背景與意義<

2、/p><p>　　寧波―舟山港海域北起舟山的花鳥山島，南至寧波石浦的牛鼻山島，是我國港口資源最優(yōu)秀和最豐富的地區(qū)。經(jīng)過多年發(fā)展，寧波－舟山港已形成一干線四大基地，即集裝箱遠洋干線港、國內(nèi)最大的礦石中轉(zhuǎn)基地、國內(nèi)最大的原油轉(zhuǎn)運基地、國內(nèi)沿海最大的液體化工儲運基地和華東地區(qū)重要的煤炭運輸基地。成為上海國際航運中心的重要組成部分和深水外港，是國內(nèi)發(fā)展最快的綜合型大港。2007年，寧波－舟山港貨運吞吐量達3.4億噸，連續(xù)3年

3、居世界第4位。2008年一季度，完成貨物吞吐量1.26億噸，首次超過上海港，居全國各港口第1位。</p><p>　　但是，隨著港口貨運吞吐量的不斷增加和臨港工業(yè)的快速發(fā)展，港口海域的環(huán)境質(zhì)量每況愈下，污染嚴(yán)重，生物多樣性明顯下降，赤潮頻發(fā)，發(fā)生溢油和化學(xué)品泄漏突發(fā)事故的風(fēng)險日益增大，給港口海域生態(tài)環(huán)境帶來巨大的壓力；同時陸源污染物、水產(chǎn)養(yǎng)殖污水、臨港工業(yè)廢水的排放又進一步加劇了港口海域生態(tài)環(huán)境質(zhì)量的退化和生態(tài)系

4、統(tǒng)的破壞。為維持港口的可持續(xù)發(fā)展，迫切需要科學(xué)準(zhǔn)確地監(jiān)測和評價港口海域環(huán)境質(zhì)量的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。而掌握港口海域生物多樣性及生態(tài)環(huán)境現(xiàn)狀，是監(jiān)測和評價環(huán)境質(zhì)量的重要基礎(chǔ)。因此，很有必要在舟山港典型海域生態(tài)環(huán)境范圍內(nèi)進行一次詳細的自然資源和環(huán)境現(xiàn)狀調(diào)查。為更加真實準(zhǔn)確地預(yù)測港口經(jīng)濟活動對海洋環(huán)境造成的影響及其變化趨勢提供基礎(chǔ)資料和科學(xué)依據(jù)，為寧波－舟山港的可持續(xù)發(fā)展提供決策支持。</p><p>　　二、研究的基本內(nèi)

5、容與擬解決的主要問題：</p><p>　　本實驗主要對舟山典型海域上層的浮游生物的生物總量以及種類組成進行初步的調(diào)查研究。 通過不同季度水中浮游動物的種類組成及生物量的變化來了解該區(qū)域自然資源和環(huán)境現(xiàn)狀， 并將其與以前掌握的部分資源情況進行比較，分析其原因，為進一步的規(guī)劃提供科學(xué)依據(jù)。</p><p><b>　　研究的基本內(nèi)容：</b></p>&l

6、t;p>　　浮游動物種類的鑒定； </p><p>　　浮游動物各種類的數(shù)量統(tǒng)計和優(yōu)勢種的確定 ；</p><p>　　浮游動物不同季節(jié)豐度及生物量的比較 ；</p><p>　　浮游動物不同季節(jié)生物多樣性的比較。</p><p><b>　　擬解決的主要問題：</b></p><p>&l

7、t;b>　　疑難種類的鑒定；</b></p><p>　　實驗數(shù)據(jù)的處理及其生物多樣性分析。</p><p>　　三、研究的方法與技術(shù)路線：</p><p><b>　　研究方法：</b></p><p><b>　　1、水樣采集方法</b></p><p>

8、;　　采樣地點：朱家尖普陀區(qū)水產(chǎn)研究所、朱家尖月岙、桃花島沙灘、桃花島碼頭、東極島、青濱島。</p><p>　　采樣方法：浮游動物的標(biāo)本采集包括定性和定量兩種。水樣于采樣點水下0.5m處采得。采得的定量定性水樣現(xiàn)場用5%的甲醛(福爾馬林)固定。</p><p>　　定量：在選定的各采集點用2.5L的采水器采水125L，用小型浮游生物網(wǎng)（150目）過濾，水樣放入500ml采樣瓶中，2個平行

9、組。</p><p>　　定性：在選定的各點是用小型浮游生物網(wǎng)（150目）平拖采集</p><p>　　采樣次數(shù)：2009年10月~2010年8月 按季度多次采樣 </p><p>　　采樣點的拍攝：用相機進行實地拍攝</p><p><b>　　理化指標(biāo)測定</b></p><p>　　pH：Y

10、SI 63型電導(dǎo)儀（可測pH、 Salinity、 Conductivity、 Temperature）</p><p>　　水溫：YSI 63型電導(dǎo)儀</p><p>　　鹽度：YSI 63型電導(dǎo)儀</p><p>　　溶氧：YSI 55型手提式溶氧測定儀</p><p><b>　　2、 沉淀與濃縮</b></

11、p><p>　　水樣應(yīng)放于500mL分液漏斗中，靜置24-36h后，用內(nèi)徑為10mm的橡皮乳膠管，接上橡皮球，利用虹吸法將沉淀上層清液緩慢吸出，剩下50mL沉淀物，倒入容量瓶中以備計數(shù)。</p><p><b>　　3、 計數(shù)</b></p><p>　　將沉淀濃縮后的定量用水樣，充分搖勻，吸出1mL，置于相應(yīng)大小的計數(shù)框內(nèi)，蓋上玻片，在中倍顯微鏡

12、下進行全片計數(shù)。每份樣品計數(shù)2片，然后按濃縮的倍數(shù)換算成50mL樣品中的含量。而用小型浮游生物網(wǎng)平拖采集的水樣，則取0.5mL，進行定性觀察。</p><p>　　50mL樣品中的浮游動物數(shù)量(N)可用下列公式計算：</p><p>　　C = (n*V1)/ V2*Vn</p><p>　　C……………… 單位體積海水中標(biāo)本總量，單位為個每立方米（ind./ m3

13、）</p><p>　　n……………… 取樣個數(shù)記數(shù)，單位為個(ind.)</p><p>　　V1 …………… 水樣濃縮后的體積，單位毫升(ml)</p><p>　　V2………………濾水量，單位為立方米(m3)</p><p>　　Vn………………取樣記數(shù)的體積，單位為毫升(ml)</p><p>　　4 、生物濕

14、重的稱量</p><p>　　將計完數(shù)的定量樣品用100目的篩卷進行過濾，待濾干(浮游動物含水)后，置于電子天平上稱量讀數(shù)，記錄總濕重，再稱量濕濾紙的濕重，并記錄下來，所以浮游動物的濕重等于總濕重減掉濕濾紙的濕重重量</p><p>　　5 、 生物量的換算</p><p>　　PB = mB/ V</p><p>　　pB--單位體積海

15、水浮游動物濕重含量，單位為mg/m3； mB---浮游動物濕重(mg)</p><p>　　V--濾水量，單位為m3</p><p><b>　　濾水量計算公式：</b></p><p>　　V =L*Π*R2</p><p>　　L-繩長(m) ； R--網(wǎng)口半徑(m)； Π-圓周率 </p>&

16、lt;p><b>　　技術(shù)路線：</b></p><p>　　研究的總體安排與進度：</p><p>　　2009年7月~10月 查閱資料，對課題進行全面分析并完成對畢業(yè)課題的初步設(shè)計準(zhǔn)備采樣工具。</p><p>　　2009年11月 朱家尖普陀區(qū)水產(chǎn)研究所采集水樣。</p><p>　　2010年1月 朱家

17、尖普陀區(qū)水產(chǎn)研究所和朱家尖月岙采集水樣。</p><p>　　2010年4月 朱家尖普陀區(qū)水產(chǎn)研究所、桃花島沙灘、桃花島碼頭、東極島和青濱島采集采樣。</p><p>　　2010年7月 朱家尖普陀區(qū)水產(chǎn)研究所和朱家尖月岙采集水樣。</p><p>　　2010年7月~8月 對水樣中浮游動物進行分類鑒定及生物總量和多樣性的計數(shù)。統(tǒng)計與分析計數(shù)的結(jié)果。</p

18、><p>　　2010年11月~12月 完成開題報告和一篇3000字以上的綜述。</p><p>　　2010年1月~2月 完成兩篇外文的翻譯以及論文初稿。</p><p>　　2011年3月~5月 根據(jù)老師的意見對論文進行最終定稿并準(zhǔn)備畢業(yè)答辯。</p><p><b>　　五、主要參考文獻：</b></

19、p><p>　　梁玉波，寧修仁，王長云等.海洋生物生態(tài)調(diào)查技術(shù)規(guī)程[M].海洋出版社，2006，04;27-35.</p><p>　　張覺民，何志輝.內(nèi)陸水域漁業(yè)自然資源調(diào)查手冊[M].農(nóng)業(yè)出版社，1991.10.</p><p>　　李少哲，陳鋼.臺灣海峽浮游動物生態(tài)學(xué).中國海洋生態(tài)系統(tǒng)動力學(xué)研究[M].北京科學(xué)出版社，2000，87-97.</p>

20、<p>　　張曉輝，周燕，龍華等.南麂列島海洋保護區(qū)浮游動物調(diào)查[J]. 動物學(xué)雜志，2006，41(4)：83-86.</p><p>　　李純厚，賈曉平，蔡文貴.南海北部浮游動物多樣性研究[J].中國水產(chǎn)科學(xué)，2004，2(11)：140-143.</p><p>　　高倩，徐兆禮. 甌江口水域夏、秋季浮游動物數(shù)量時空分布特征[J].中國水產(chǎn)科學(xué)，2009，5（16）：372

21、-380.</p><p>　　國家技術(shù)監(jiān)督局．海洋調(diào)查規(guī)范[M]．北京中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，1992：29-32.</p><p>　　國家環(huán)境保護局.GB 12997-1991水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定[S].北京中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，1991.</p><p>　　國家環(huán)境保護局.GB 12998-1991水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)[S].北京中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，1991.</p&

22、gt;<p>　　國家環(huán)境保護局.GB 12999-1991水質(zhì)采樣樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定[S].北京中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，1991.</p><p>　　劉超，禹娜，陳立僑等.上海市西南城郊河道春季的浮游生物組成及水質(zhì)評價[J]. 復(fù)旦學(xué)報(自然科學(xué)版)，2007，12(46)：913-919.</p><p>　　王新華，王宏鵬，紀(jì)炳純. 天津市團泊水庫浮游動物研究與水環(huán)境評

23、價[J]. 四川動物，2008，(05)：807-809.</p><p>　　楊春英，李黎芳，孫媚華，唐衛(wèi)紅，王文彬. 常德白馬湖浮游動物群落結(jié)構(gòu)及數(shù)量變動[J]. 湖南文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版)，2009，(03)：81-84 .</p><p>　　韓宏蕾，施心路，白昕.微型生物在水質(zhì)監(jiān)測中的作用和意義[J].環(huán)境科學(xué)與管理，2007，(05)：147-150 .</p>

24、<p>　　袁士友，邱振海，楊天祥，張柏生. 柴河水庫漁業(yè)資源調(diào)查及利用意見[J]. 水產(chǎn)科學(xué)， 1992，(07)：16-20 .</p><p>　　劉愛芬. 受污染水體修復(fù)過程中浮游動物的種群變動及其生態(tài)學(xué)意義[D]. 中國科學(xué)院研究生院（水生生物研究所），2007.</p><p>　　閆華超，高嵐，李桂蘭，牟萍. 東昌湖浮游生物群落多樣性季節(jié)變動與水質(zhì)關(guān)系[J].

25、生物技術(shù)， 2005，(05)：32-34 .</p><p>　　劉纏民，馮照軍. 徐州萬寨港夏季浮游動物群落結(jié)構(gòu)及水質(zhì)評價[J].環(huán)境科技，2008，(S2)：49-51.</p><p>　　許木啟，朱江，曹宏.白洋淀原生動物群落多樣性變化與水質(zhì)關(guān)系研究[J].生態(tài)學(xué)報，2001，(07)：1114-1120.</p><p>　　張武昌，肖天，王榮.海洋微型

26、浮游動物的豐度和生物量[J].生態(tài)學(xué)報，2001，(11)：1893-1908 .</p><p>　　徐兆禮，沈新強. 長江口水域浮游動物生物量及其年間變化[J].長江流域資源與環(huán)境，2005，(03)：282-286.</p><p>　　王正軍，杜桂森，洪劍明. 浮游動物群落結(jié)構(gòu)和多樣性的研究進展[J]. 首都師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2008，(03)：41-44.</p&

27、gt;<p>　　張達娟，閆啟侖，王真良. 典型河口浮游動物種類數(shù)及生物量變化趨勢的研究[J].海洋與湖沼， 2008，(05)：536-540.</p><p>　　HEERKLOSS R， SCHNESE W.A Long-term Series of Zooplankton Monitoring of a Shallow Coastal Water of the Southern Baltic

28、[J].Limnologica，1999，29：317-321.</p><p>　　[25]HE G Z，LU Y L，MA H，WANG X L. Multi-indicator assessment of water environment in government environmental auditing[J].Journal of Environmental Sciences，2007，19：49

29、4–501.</p><p><b>　　畢業(yè)論文文獻綜述</b></p><p><b>　　海洋生物資源與環(huán)境</b></p><p>　　我國微型浮游動物對浮游植物的攝食情況</p><p>　　摘要：海洋中的浮游生物種類和數(shù)量及其龐大，它們之間的相互作用對整個海洋生態(tài)系統(tǒng)都有著舉足輕重的影響

30、。本文將介紹我國不同海區(qū)的浮游動物對浮游植物的攝食壓力，以此來研究能量在海洋食物鏈中的傳遞效率。</p><p>　　關(guān)鍵詞：浮游動物，浮游植物，攝食壓力</p><p>　　在海洋食物鏈中，浮游動物是聯(lián)系生產(chǎn)者浮游植物與高級消費者魚類的承接者，它對浮游植物的攝食壓力決定了食物鏈中能量的傳遞效率[1]，對初級生產(chǎn)具有較高的攝食壓力[2-6]。而微型浮游動物（Microzooplankton

31、）是指體長小于200μm浮游動物，包括原生動物、異養(yǎng)鞭毛蟲類和后生動物的幼蟲等。研究表明，不論在大洋，還是在近海，微型浮游動物都是浮游植物的主要攝食者[7]。在一些海區(qū)，盡管浮游植物有較高的生長率，但是它們的生物量卻因為微型浮游動物的攝食而未能產(chǎn)生爆發(fā)性的增殖來導(dǎo)致水華的出現(xiàn)[8-10]。近年來，浮游生物之間的捕食關(guān)系越來越受到重視，因此國內(nèi)許多水生生物學(xué)家對我國一些海區(qū)浮游動物對浮游植物的攝食壓力做了做了諸多研究[11-15]，本文將

32、對此進行一些初步的介紹。</p><p>　　1. 攝食壓力的研究方法</p><p><b>　　1.1 稀釋法</b></p><p>　　稀釋法最早由Landry和Hasse（1982）提出[16]，是研究微型浮游動物攝食壓力的主要方法。根據(jù)稀釋法的介紹，用線性回歸方程解出的浮游植物的生長率k（l／d）和微型浮游動物的攝食率g（l／d），

33、微型浮游動物對浮游植物現(xiàn)存量和初級生產(chǎn)力的攝食壓力（分別用Pi和Pp表示），用下面的公式求得[17]：</p><p>　　Pi=(l- e-gt)×100％</p><p>　　Pp=(ekt- e(k-g)t) ／(ekt-1) ×100％</p><p>　　當(dāng)用葉綠素a表示浮游植物的濃度時，得出的結(jié)果是對浮游植物群體的攝食率。不同種類

34、的浮游植物都具有它們自己的特征色素。因此，我們可以用高效液相色譜（HPLC）將浮游植物中的各種不同色素分開，以此來估算不同種類的浮游動物的攝食率。</p><p>　　此外，在使用稀釋法時有以下三個假設(shè)：</p><p>　　現(xiàn)場浮游生物的生長是呈現(xiàn)出一個指數(shù)關(guān)系的，也就是盡管在很短的時間內(nèi)生長率會有波動，但在一天的培養(yǎng)時間內(nèi)它的平均值是呈指數(shù)式的；</p><p>

35、;　　浮游植物生長率是非密度制約的，也就是說浮游植物生長不會受到營養(yǎng)鹽的限制；</p><p>　　微型浮游動物對浮游植物的攝食率也是非密度制約的，在不同稀釋度下微型浮游動物攝食率不會出現(xiàn)變化的[16]。</p><p><b>　　1.2 色素收支法</b></p><p>　　在許多海區(qū)里，葉綠素a濃度常年維持在一個穩(wěn)定的水平，在連續(xù)數(shù)天之

36、內(nèi)都會沒有變化或者變化較小，這是因為葉綠素a生長和消失得到了平衡。Welschmeyer等通過試驗證明，浮游動物的攝食是葉綠素a降解為脫鎂葉綠酸a的主要因素，其他的生態(tài)活動，如細菌作用，細胞死亡等可以被忽略。</p><p>　　在黑暗條件下，脫鎂葉綠酸a是很難被降解的。大中型浮游動物的糞便由于顆粒較大而能很快離開真光層，使得其中的脫鎂葉綠酸a能保存下來。而微型浮游動物的糞便中的脫鎂葉綠酸a則被降解成為非熒光物質(zhì)

37、。</p><p>　　當(dāng)海區(qū)中的色素比例穩(wěn)定時，大中型浮游動物的攝食率g1，微型浮游動物的攝食率g2和浮游植物的生長率μ可以根據(jù)下列方法求出[18]：</p><p>　　g1= Pl／（Ct）</p><p><b>　　g2=PKI／C</b></p><p><b>　　μ= g1+g2</b&g

38、t;</p><p>　　其中，Pl為脫鎂葉綠酸a的垂直通量，把沉積物捕捉器放置在真光層以下測得，單位mg／m2。t為放置沉積物捕捉器的時間，單位為d。P為水體中脫鎂葉綠酸a的濃度，單位為mg／m3。C為海水中葉綠素a的濃度，單位為mg／m3。I為一天中的平均有效輻射PAR，即對光合作用有效的光輻射，單位為Eins／m2。K為脫鎂葉綠酸a的光降解常數(shù)，單位為m2／Eins[1]。</p><p

39、>　　色素收支法有一個前提，就是葉綠素a要先降解為脫鎂葉綠酸a，然后繼續(xù)降解為非熒光物質(zhì)。但是，葉綠素a也可能同時降解為脫鎂葉綠酸a和非熒光物質(zhì)。色素收支法是假設(shè)浮游植物被攝食后葉綠素a立刻被全部降解的，但這在現(xiàn)實里是不可能的，所以這也是結(jié)果會產(chǎn)生誤差的主要原因。</p><p>　　2．我國海區(qū)微型浮游動物對浮游植物的攝食壓力</p><p><b>　　2.1 渤海&l

40、t;/b></p><p>　　渤海的浮游植物生長率為O.43一O.73d-1，微型浮游動物對浮游植物的攝食率為0.42—0.69d-1 [4]，因此渤海是一個生產(chǎn)率和周轉(zhuǎn)率較高的海區(qū)。其中的微型浮游動物對浮游植物的控制力較強，所以渤海發(fā)生赤潮的幾率相對較小。在水深20m處的地方，微型浮游動物的攝食壓力大約為初級生產(chǎn)力（即浮游植物）的3倍，這可能是由于該水層的光照較弱而使浮游植物的生長減慢，但是浮游動物的生

41、長卻沒有受到多大影響的緣故。另外，由于渤海中的大中型浮游動物對食物顆粒的要求較大（＞20μm），但是絕大多數(shù)的浮游植物都不滿足這個條件，還要再攝食其它生物。所以，微型浮游動物即攝食浮游植物，又被其它大中型的浮游動物所捕食，在渤海的食物鏈中起到一個關(guān)鍵的承接作用。</p><p><b>　　2.2 東海</b></p><p>　　根據(jù)研究，臺灣海峽周圍的夏季浮游植物

42、的生長率為O.52—0.72d-1,而微型浮游動物對浮游植物的攝食率為O.45—1.33d-1 [19]。數(shù)據(jù)表明，與其他一些海區(qū)相比，臺灣海峽的浮游植物生長率和攝食率處于中等水平，較渤海的差別不大。臺灣海峽中的浮游植物主要是Pico一級和Nano一級的，有接近60%的初級生產(chǎn)的碳經(jīng)過微食物環(huán)的兩個端點分別進入微食物環(huán)中，微型生物食物網(wǎng)在臺灣海域生源有機碳轉(zhuǎn)換過程中起著重要的作用[20]。在臺灣海峽的海區(qū)中，微型浮游動物對初級生產(chǎn)力的攝

43、食壓力達到了88.1%—141.1%。以此同時，初級生產(chǎn)中大約有28.5%—58.4%轉(zhuǎn)化成了微型浮游動物自身的生產(chǎn)力，這十分充分的表明了微型浮游動物在臺灣海峽的海區(qū)中的生態(tài)系統(tǒng)的能量傳遞中扮演的一個及其重要的角色。</p><p><b>　　2.3 南海</b></p><p>　　2.3.1 廈門海區(qū)</p><p>　　根據(jù)研究，廈門

44、附近的海區(qū)的浮游植物的生長率為0.89d-1，浮游動物對浮游植物的攝食率0.46d-1，而浮游動物對浮游植物的攝食壓力則為38%[21]。廈門海區(qū)是一個十分典型的亞熱帶海灣，其生產(chǎn)力和周轉(zhuǎn)率常年維持在一個較高的水準(zhǔn)，浮游植物以nano一級占優(yōu)勢[22]。在春季時，廈門海域的微型浮游動物對不同大小的浮游植物沒有太大的攝食偏好；在夏季時，個別地方的微型浮游動物則對Micro級浮游植物具有攝食偏好。</p><p>　

45、　2.3.2 大亞灣海區(qū)</p><p>　　根據(jù)研究，冬春季的浮游植物的生長率差別不大，分別為0.18—1.19d-1和0.16—1.14d-1，而微型浮游動物的攝食率則差別較為明顯，為1.00—2.08d-1和0.33—1.74d-1，微型浮游動物對浮游植物的攝食壓力范圍各是76%—287%和47%—258%，這些數(shù)據(jù)都表明在大亞灣海區(qū)與其他海區(qū)相比，微型浮游動物對浮游植物的攝食壓力處于較高水平[23]。&l

46、t;/p><p><b>　　3. 結(jié)語</b></p><p>　　微型浮游動物對初級生產(chǎn)力的調(diào)控有著巨大的作用，是微食網(wǎng)中重要的組成，對海洋生態(tài)系統(tǒng)中能量流動和物質(zhì)循環(huán)有重要影響。雖然我國在20世紀(jì)90年代末對微型浮游動物的攝食開始進行研究，迄今已經(jīng)對渤海，東海，臺灣海峽和南海的一些海區(qū)完成了初步的研究并得到了一定的收獲，但是與國外的先進成果還有不小的差距，主要的有&

47、lt;/p><p>　　對微型浮游動物生物量的研究還只限制于某些種類，不能進行全面的探究；</p><p>　　缺少微型浮游動物對pico-級浮游植物以及細菌的攝食的研究；</p><p>　　缺少不同粒級的微型浮游動物對初級生產(chǎn)的攝食影響的數(shù)據(jù)。</p><p>　　對此，我們以后對微型浮游動物攝食情況的進一步研究應(yīng)該包括：</p>

48、<p>　　要對更多海域和不同季節(jié)的微型浮游動物的攝食進行研究，同時還要結(jié)合其他方法進行比較[24,25]；</p><p>　　要開展微型浮游動物群落結(jié)構(gòu)的分析；</p><p>　　利用高效液相色譜技術(shù)來跟蹤特征光合色素在培養(yǎng)前后的差別，從而研究由特征色素表征的不同浮游植物類群的生長及被微型浮游動物攝食情況，定量研究大中型浮游動物及魚類的攝食，進一步研究微食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)組成及

49、在能流中的作用。</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p>　　[1] 張武昌. 浮游動物現(xiàn)場攝食壓力的研究方法[J]．海洋科學(xué)，1998年5期</p><p>　　[2] Froneman P W，Perissinotto R，Mcquaid C D Seasona variations in microzooplankt

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58、kton[J]．</p><p>　　Marine Biology，1982，67：283—288．</p><p>　　[17] Verity P G，Stoecker D K，Sieracki M E，et a1．Grazing，growth and mortality of microzooplankton during the 1989 North Atlantic spring

59、blom at 470N，180W[J]．Deep—Sea </p><p>　　Resl，1993，40：1793一l814．</p><p>　　[18] 王榮．熒光法測定海洋浮游植物色素計算公式的修正[J]．海洋科學(xué)，1986，10(3)：1-5．</p><p>　　[19] 曾祥波，黃邦欽．臺灣海峽南部夏季微型浮游動物對浮游植物的攝食壓力及其生產(chǎn)力[J]

60、．臺灣海峽，2006，25（1）：1-9．</p><p>　　[20] 黃邦欽，洪華生，王大志等．臺灣海峽浮游植物生物量和初級生產(chǎn)力的粒級結(jié)構(gòu)及碳流途徑[J]．</p><p>　　臺灣海峽，2002，21(1)：23—30．</p><p>　　[21] 曾祥波，黃邦欽．廈門港西海域冬季浮游動物在碳循環(huán)中的作用[J]．集美大學(xué)學(xué)報，2005，,10（4）:289

61、-294．</p><p>　　[22] 高亞輝，金德祥，程兆第．廈門港微型浮游生物葉綠素的分布與作用[J]．海洋與湖沼，1994，25（1）：87-93．</p><p>　　[23] 王學(xué)峰，李純厚，賈曉平等．大亞灣冬春微型浮游動物攝食研究[J]．海洋環(huán)境科學(xué)，2006，25：44-47．</p><p>　　[24] 孫書存，陸健健．微型浮游生物生態(tài)學(xué)研究概述

62、[J]．生態(tài)學(xué)報，2001，21(2)：3O2～308．</p><p>　　[25] 張武昌，肖天．王榮．海洋微型浮游動物的豐度和生物量[J]．生態(tài)學(xué)報，2001，21(11)：1893～ 1908．</p><p><b>　　本科畢業(yè)設(shè)計</b></p><p><b>　?。?0_ _屆）</b></p>

63、;<p>　　舟山典型海域生態(tài)環(huán)境中浮游動物群落的種類組成與結(jié)構(gòu) </p><p><b>　　目　錄</b></p><p><b>　　1引言16</b></p><p><b>　　2材料方法1</b></p><p><b>　　3實驗結(jié)

64、果3</b></p><p>　　3.1浮游動物的種類組成3</p><p>　　3.1.1朱家尖水產(chǎn)研究所海邊浮游動物的種類組成3</p><p>　　3.1.2冬季月岙海邊的浮游動物的種類組成3</p><p>　　3.1.3 春季東極島和桃花島海邊浮游動物的種類組成

65、 4</p><p>　　3.2浮游動物優(yōu)勢種百分比4</p><p>　　3.2.1朱家尖水產(chǎn)研究所附近海邊的浮游動物勢種百分比4</p><p>　　3.2.2冬季月岙海邊浮游動物優(yōu)勢種百分比5</p><p>　　3.2.3春季東極島與桃花島附近海邊浮游動物優(yōu)勢種百分比

66、 5</p><p>　　3.3 浮游動物豐度和生物量變化6</p><p>　　3.4 浮游動物生物多樣性的比較 9</p><p><b>　　4討論11</b></p><p>　　4.1浮游動物的

67、優(yōu)勢種類11</p><p>　　4.2 朱家尖浮游動物豐度和生物量的季節(jié)變化11</p><p>　　4.3 浮游動物的豐度和生物量在不同采樣點的比較12</p><p>　　4.4浮游動物物種多樣性的變化12</p><p>　　4.4.1朱家尖浮游動物物種多樣性的季節(jié)變化12</p><p>　　4

68、.4.2不同季節(jié)浮游動物物種多樣性的變化12</p><p><b>　　5小結(jié)13</b></p><p><b>　　參考文獻14</b></p><p><b>　　致謝15</b></p><p><b>　　附錄16</b><

69、/p><p>　　摘要：根據(jù)2009年11月到2010年7月在舟山的浮游動物調(diào)查資料，分析和研究了該調(diào)查海區(qū)浮游動物種類組成和數(shù)量分布特點。結(jié)果表明:采集到的浮游動物共28種，隸屬1門18屬，其中橈足類具有絕對優(yōu)勢，占總種數(shù)的82.14%，優(yōu)勢種為：橈足類六肢幼蟲(Nauplius larva)、中華哲水蚤(Calanus sinicus)和針刺擬哲水蚤（Paracalanus aculeatus）等。數(shù)據(jù)顯示，朱家

70、尖一年浮游動物的生物量平均值為118.3375mg/m3。春季則是桃花島碼頭的平均生物量最多，達209mg/m3，其次是朱家尖，桃花島沙灘，最少的是廟子湖，僅為102mg/m3，它們的均值為135.1mg/m3；冬季的生物量是月岙的151.2mg/m3大于朱家尖的113mg/ m3。而對于浮游動物的豐度來說，朱家尖一年的豐度的平均值為1.825×103 ind/m3，春季里則是桃花島碼頭的豐度最大，達到7.6×103

71、 ind/m3, 其次為廟子湖，桃花島沙灘，最小是朱家尖，為1.9×103ind /m3，它們的平均值為3.5×103 ind/m3；而冬季月岙的豐度是6.4×103ind/m3</p><p>　　關(guān)鍵詞：舟山；浮游動物；種類組成；數(shù)量分布。</p><p>　　ABSTRACT: According to zooplankton investigatio

72、n data in Zhoushan sea area in 2009 and 2010, this paper analyzed and studied the species composition and quantity distribution characteristics in the area . The results showed 28 kind of planktons that affiliate 1 phylu

73、m and 18 genus is shown by the investigation. In all kinds of these Copepod which diatom accont for 82.14%. The dominant species of zooplankton mainly contained Nauplius larva, Calanus sinicus and Paracalanus aculeatus e

74、tc..Data sho</p><p>　　KEYWORDS: Zhoushan; Zooplankton; Species composition; Quantity distribution.</p><p><b>　　1 引言</b></p><p>　　舟山群島是中國沿海最大的群島，位于長江口以南、杭州灣以東的浙江省北部海域，隸屬于

75、浙江省舟山市的普陀、定海、岱山、嵊泗4縣管轄，共有大小島嶼1339個。由于地處亞熱帶東部、幾大洋流的交錯帶，島嶼資源、海域生物資源（魚類、貝類、甲殼類、浮游動物、鳥類、海岸帶植物等）十分豐富，旅游資源開發(fā)潛力巨大，其資源擁有狀況在我國東海具有顯著的特色。因此，在這里建立海洋生態(tài)功能保護區(qū)，在保護的基礎(chǔ)上實現(xiàn)資源的科學(xué)、合理和可持續(xù)的利用，具有十分重要的現(xiàn)實和示范意義。</p><p>　　進行合理的規(guī)劃是生態(tài)功能

76、保護區(qū)建設(shè)的必要前提，而自然資源和環(huán)境現(xiàn)狀的調(diào)查則是其基礎(chǔ)。但是，有關(guān)自然資源和環(huán)境的資料比較欠缺，且由于10多年來舟山的經(jīng)濟社會迅速發(fā)展，環(huán)境污染、過度捕撈、人工放流增殖、旅游開發(fā)等人為因素對該區(qū)域的自然資源和環(huán)境有著一定的影響，故自然資源和環(huán)境肯定有較明顯的變化，而且，近年來有關(guān)大型浮游動物的基因研究的力度也逐漸加大[1、2]，這對今后水產(chǎn)養(yǎng)殖和海洋生產(chǎn)力的探索有著重要意義。因此，很有必要在擬建生態(tài)功能保護區(qū)的范圍內(nèi)進行一次詳細的自

77、然資源和環(huán)境現(xiàn)狀調(diào)查。</p><p>　　浮游生物樣品的采集、固定和室內(nèi)分析鑒定等均按照海洋生物生態(tài)調(diào)查技術(shù)規(guī)程[3]、內(nèi)陸水域漁業(yè)自然資源調(diào)查手冊[4]。</p><p><b>　　2 材料方法</b></p><p><b>　　2.1 實驗材料</b></p><p>　　本次調(diào)查所用水樣

78、分別于2009年11月（秋）、2010年1月（冬）、2010年4月（春）與2010年7月（夏）采集于舟山的朱家尖的海邊、2010年1月（冬）采集于朱家尖月岙和2010年4月（春）采集于桃花島和東極島。</p><p><b>　　2.2 實驗方法</b></p><p>　　2.2.1 采樣地點、層次、水量和次數(shù)</p><p>　　2009年

79、11月、2010年1月、2010年4月與2010年7月春、夏、秋、冬4個季度在舟山的朱家尖水產(chǎn)研究所的海邊，2010年1月在朱家尖月岙和2010年4月在桃花島碼頭和沙灘兩地和東極島的廟子湖開展浮游動物調(diào)查。浮游動物的標(biāo)本采集包括定性和定量兩種。水樣于采樣點水下0.5m處采得。采得的定量定性水樣現(xiàn)場用5%的甲醛(福爾馬林)固定。</p><p>　　2.2.2 水樣沉淀和濃縮</p><p>

80、;　　水樣應(yīng)放于1000mL分液漏斗中，靜置24-36h后,用內(nèi)徑為30mm的橡皮乳膠管,接上橡皮球,利用虹吸法將沉淀上層清液緩慢吸出,剩下50mL沉淀物,倒入容量瓶中以備計數(shù)。</p><p>　　2.2.3 樣品計數(shù)</p><p>　　將用垂直拖浮游生物網(wǎng)采回沉淀濃縮后的水樣,充分搖勻,吸出1mL,置于相應(yīng)大小的計數(shù)框內(nèi),蓋上玻片,在中倍顯微鏡下進行全片計數(shù)。每份樣品計數(shù)2片,然后按

81、濃縮的倍數(shù)換算成50mL樣品中的含量。而用平拖網(wǎng)采回的沉淀濃縮后的水樣，則取0.5mL,進行定性觀察。</p><p>　　50mL樣品中的浮游動物數(shù)量(N)可用下列公式計算：</p><p><b>　　n*V1 </b></p><p><b>　　V2*Vn </b></p><p>　　

82、C………………..單位體積海水中標(biāo)本總量，單位為個每立方米（ind./ m3）</p><p>　　n…………………..取樣個數(shù)記數(shù),單位為個(ind.)</p><p>　　V1……………..水樣濃縮后的體積,單位毫升(ml)</p><p>　　V2……………….濾水量,單位為立方米(m3)</p><p>　　Vn …………………….取

83、樣記數(shù)的體積,單位為毫升(ml)</p><p>　　2.2.4 生物濕重的稱量</p><p>　　根據(jù)浮游動物平均濕重表的數(shù)據(jù)顯示，計算得浮游動物的濕重。</p><p>　　2.2.5 生物量的換算</p><p>　　浮游動物濕重生物含量：</p><p>　　PB= mB/V

84、</p><p>　　pB-----------------單位體積海水浮游動物濕重含量,單位為毫克每立方米(mg/m3)</p><p>　　mB-----------------浮游動物濕重(mg)</p><p>　　V-----------------濾水量,單位為立方米(m3)</p><p><b>　　濾水量計算公式:

85、</b></p><p>　　V =L*Π*R2</p><p>　　L-----------------繩長(m) R------------------網(wǎng)口半徑(m)</p><p>　　Π-----------------圓周率,這里以3.14計算</p><p>　　2.2.6 生物多樣性指數(shù)計算 <

86、/p><p>　　物種多樣性(H′)的計算：</p><p><b>　　s</b></p><p>　　H′(s) = ―∑ Piln P? </p><p><b>　　i=1</b></p><p>　　物種豐富度（D）的計算：</p><p>　　

87、D = S / Log2 N</p><p>　　均勻度（J）的計算：</p><p>　　J = H′/ Log2 S </p><p>　　最大多樣性（Hmax）的計算：</p><p>　　Hmax = Log2 S</p><p>　　式中：P?為第?種個體數(shù)量與樣品總個體數(shù)的比值, S為樣品的總物

88、種數(shù), Nmax為優(yōu)勢種群數(shù)量，N 為樣品總個體數(shù)[5]。</p><p><b>　　3 實驗結(jié)果</b></p><p>　　3.1 浮游動物(Zooplankton)種類的組成</p><p>　　3.1.1 朱家尖水產(chǎn)研究所海邊浮游動物(Zooplankton)的種類組成</p><p>　　朱家尖水產(chǎn)研究所海邊

89、的浮游動物的種類組成見表1,采樣期間共記錄有浮游動物1個門、7屬, 13種。其中節(jié)肢動物門橈足類記錄有5屬，占所有浮游動物種類總數(shù)的69.23%。 </p><p>　　表1 朱家尖水產(chǎn)研究所海邊浮游動物種類組成和分布情況</p><p>　　Table 1 Fisheries Research Institute Zhujiajian sea zooplankton species c

90、omposition and distribution </p><p>　　注：“+”表示該物種存在 “++”表示優(yōu)勢種 “-”表示該物種不存在</p><p>　　3.1.2 冬季月岙海邊的浮游動物(Zooplankton)的種類組成</p><p>　　冬季月岙海邊的浮游動物的種類組成見表2,采樣期間共記錄有浮游動物1個門、5屬, 7種。其中節(jié)肢動物門橈足類記

91、錄有4屬，占所有浮游動物種類總數(shù)的71.43%。</p><p>　　表2 冬季月岙附近海區(qū)的浮游動物種類組成和分布情況</p><p>　　Table 2 Yueao month near the sea in winter zooplankton species composition and distribution </p><p>　　注：“+”表示該物

92、種存在 “++”表示優(yōu)勢種 “-”表示該物種不存在</p><p>　　3.1.3 春季東極島和桃花島海邊浮游動物(Zooplankton)的種類組成</p><p>　　春季廟子湖（東極島）附近海邊和桃花島的碼頭與沙灘的浮游動物(Zooplankton)的種類組成見表3：采樣期間，廟子湖共記錄有浮游動物1個門、6屬, 7種，其中橈足類記錄有5屬，占所有浮游動物種類總數(shù)的83.33%；而桃

93、花島的碼頭和沙灘共記錄有浮游動物1個門、12屬，17種，其中節(jié)肢動物門橈足類記錄有11屬，占所有浮游動物種類總數(shù)的94.12%。</p><p>　　表3 春季附東極島與桃花島海邊的浮游動物種類組成和分布情況</p><p>　　Table 3 Spring with great Island and Peach Blossom Island, the East coast of the

94、 zooplankton species composition and distribution </p><p>　　注：“+”表示該物種存在 “++”表示優(yōu)勢種 “-”表示該物種不存在</p><p>　　3.2 浮游動物(Zooplankton)優(yōu)勢種百分比</p><p>　　3.2.1 朱家尖水產(chǎn)研究所附近海邊的浮游動物(Zooplankton)優(yōu)勢種百

95、分比</p><p>　　朱家尖水產(chǎn)研究所的海邊主要優(yōu)勢種為小擬哲水蚤(Paracalanus parvus)、中華哲水蚤(Calanus sinicus)、針刺擬哲水蚤（Paracalanus aculeatus）和紅小毛猛水蚤(Microsetella rosea)。但在冬季，大同長腹劍水蚤（Oithona fallax）占有絕對優(yōu)勢，而在其他季節(jié)則很少出現(xiàn)。</p><p>　　圖1

96、 朱家尖四季優(yōu)勢種百分比</p><p>　　Fig 1 Percentage of dominant species in four seasons Zhujiajian</p><p>　　3.2.2 冬季月岙海邊浮游動物(Zooplankton)優(yōu)勢種百分比</p><p>　　冬季在月岙附近的海邊主要優(yōu)勢種為橈足類六肢幼蟲(Nauplius larva)、

97、克氏紡錘水蚤(Acartia clausi)與強額擬哲水蚤（Paracalanus crassirostris），它們各占總數(shù)的20.31%、48.44%和18.75%。</p><p>　　圖2 冬季月岙優(yōu)勢種百分比 </p><p>　　Fig 2 Percentage of dominant species in winter months Yueao</p><

98、;p>　　3.2.3 春季東極島與桃花島附近海邊浮游動物優(yōu)勢種百分比</p><p>　　春季在廟子湖海邊主要優(yōu)勢種為日本角眼劍水蚤（Corycaeus japonicus)、橈足類六肢幼蟲（Nauplius larva)與針刺擬哲水蚤（Paracalanus aculeatus)。而在桃花島碼頭則是針刺擬哲水蚤（Paracalanus aculeatus)和克氏紡錘水蚤(Acartia clausi)占絕

99、對優(yōu)勢，橈足類六肢幼蟲（N. larva)與強額擬哲水蚤（Paracalanus crassirostris）也較常見：在桃花島沙灘則是橈足類六肢幼蟲（N. larva)占明顯優(yōu)勢。</p><p>　　圖3 春季廟子湖和桃花島優(yōu)勢種百分比</p><p>　　Fig3 Spring Lake and the Temple of sub-dominant species in the p

100、ercentage of the Peach Blossom Island</p><p>　　3.3 浮游動物(Zooplankton)豐度及生物量變化</p><p>　　3.3.1朱家尖水產(chǎn)研究所海邊浮游動物四季的豐度及生物量變化</p><p>　　朱家尖水產(chǎn)研究所海邊四季浮游動物的豐度和生物量的變化可見表4。在不同的季節(jié)，生物量和豐度都有較明顯的變化。豐度

101、變化幅度為1.0-2.8×103 ind / m3，從季節(jié)的變化來看，豐度最少是秋季的1.0 ×103 ind / m3，最大的是夏季的2.8×103 ind / m3。生物量的變化幅度為38.4-169.55mg/ m3，其中最小的是秋季為38.4mg/ m3，最大的是夏季為169.55mg/ m3。</p><p>　　3.3.2 冬季月岙的浮游動物的豐度及生物量</p&g

102、t;<p>　　冬季月岙的浮游動物的豐度為6.4×103 ind / m3，生物量為151.2mg/ m3，明顯高于朱家尖冬季的豐度和生物量。</p><p>　　3.3.3 春季廟子湖和桃花島的浮游動物的豐度和生物量</p><p>　　春季東極島廟子湖的浮游動物的豐度為2.4×103 ind / m3，生物量為102mg/ m3；而桃花碼頭的浮游動物豐

103、度為7.6×103 ind / m3，生物量為209mg/ m3；桃花沙灘的浮游動物豐度則是2.1×103 ind / m3，生物量為77mg/ m3。 從中可以看出，桃花碼頭無論是豐度和生物量在三者之中的都是最大的，而廟子湖的豐度雖然大于桃花沙灘，但是生物量上卻低于桃花沙灘。 </p><p>　　表4 不同地點浮游動物的豐度和生物量變化（單位：×103 ind / m3、mg/

104、m3）</p><p>　　Table 4 Different sites zooplankton abundance and biomass changes</p><p>　　3.3.4 各采樣點的優(yōu)勢種豐度</p><p>　　朱家尖春季和夏季的優(yōu)勢種均為中華哲水蚤(Calanus sinicus)、針刺擬哲水蚤（Paracalanus aculeatus）

105、紅小毛猛水蚤(Microsetella rosea)和小擬哲水蚤(Paracalanus parvus)，其豐度幅度分別為0.2×103 ind / m3-0.5×103 ind / m3和0.4×103 ind / m3-0.6×103 ind / m3；秋季朱家尖的優(yōu)勢種為針刺擬哲水蚤（P. aculeatus），豐度為0.2×103 ind / m3；冬季朱家尖的優(yōu)勢種為中華哲水蚤

106、(C. sinicus)和大同長腹劍水蚤（Oithona fallax），豐度分別為0.5×103 ind / m3和1×103 ind / m3。冬季月岙的優(yōu)勢種為橈足類六肢幼（Nauplius larva)、克氏紡錘水蚤Acartia clausi)與強額擬哲水蚤（Paracalanus crassirostris），豐度豐度分別為1.2×103 ind / m3，1.3×103 ind /

107、m3和3.1×103 ind / m3。春季廟子湖的優(yōu)勢種為橈足類六肢幼（N.</p><p>　　3.3.5 不同地點相同季節(jié)的浮游動物豐度及生物量的比較</p><p>　　由圖4和圖5可見，冬季月岙浮游動物的豐度達6.4×103 ind / m3，比朱家尖的1.6×103 ind / m3高出許多，而生物量為151.2mg/ m3，也比朱家尖的113mg

108、/ m3多一些；在春季，則是桃花島碼頭的豐度和生物量最高，而朱家尖的豐度和廟子湖的生物量最低。</p><p>　　圖4 不同采樣點游動物豐度的比較（單位：×103 ind / m3）</p><p>　　Fig 4 different sampling sites compare nekton abundance</p><p>　　圖5 不同采樣點

109、浮游動物生物量的比較（單位：mg/ m3）</p><p>　　Fig 5 different sampling points compared zooplankton biomass</p><p>　　各類浮游動物的生物量如圖6所示，春季橈足類占絕對優(yōu)勢，平均為117.6mg/ m3，占92.53%，磷蝦類為5mg/ m3，占剩余的7.47%；夏季橈足類生物量為149.55mg/ m

110、3，占87%，枝角類為2mg/ m3，占1%，溞狀幼蟲為20mg/ m3，占剩余的12%；秋季全為橈足類；冬季，橈足類也占了絕對優(yōu)勢，平均為122.1mg/ m3，占92.43%，端足類為10mg/ m3，占7.57%。</p><p>　　圖6 不同季節(jié)橈足類的生物量比較（單位：mg/ m3）</p><p>　　Fig 6 different seasons copepod biom

111、ass comparison</p><p>　　3.4 浮游動物(Zooplankton)物種多樣性的比較</p><p>　　3.4.1 朱家尖四季浮游動物的物種多樣性的比較</p><p>　　朱家尖春季的生物多樣性（H’）為（2.81529），物種豐富度（D）為（1.13999），物種均勻度（J）為（0.88813），物種最大多樣性（Hmax)為（3.169

112、93）；夏季的生物多樣性（H’）為（2.89717），物種豐富度（D）為（1.06493），物種均勻度（J）為（0.91396），物種最大多樣性（Hmax)為（3.16993）；秋季的生物多樣性（H’）為（3.12141），物種豐富度（D）為（1.29203），物種均勻度（J）為（0.98470），物種最大多樣性（Hmax)為（3.16993）；冬季的生物多樣性（H’）為（1.19819），物種豐富度（D）為（0.39247），物種均勻