2016年度廣東省科學(xué)技術(shù)獎項目公示

1、<p>　　2016年度華夏醫(yī)學(xué)獎項目公示</p><p>　項目名稱衰老導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷新機制與細胞修復(fù)的研究</p><p>　主要完成單位中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院</p><p>　主要完成人（職稱、完成單位、工作單位、貢獻證明材料）1. 陶軍（教授、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).作為項目總負責(zé)人，負責(zé)項目主要研究

2、目標(biāo)和研究計劃的制定。(2).研究過程中問題的解決、研究結(jié)果的討論、發(fā)表文章的撰寫與審定。(3).為本項目18篇代表性論著的通訊作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作1-3, 6-20。</p><p>　2. 張焰（副主任醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).負責(zé)體外反搏對血管內(nèi)皮功能影響的研究。(2).負責(zé)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目2篇代表性論著的第一作者。

3、主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作4, 5,9。</p><p>　3. 伍貴富（教授、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）(1).負責(zé)體外反搏對血管內(nèi)皮功能影響的研究。(2).負責(zé)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目1篇代表性論著的通訊作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作4, 5。</p><p>　4楊震（副主任醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目

4、主要貢獻：(1). 負責(zé)生物力學(xué)介導(dǎo)內(nèi)皮祖細胞修復(fù)血管損傷的研究。(2). 負責(zé)部分科研論文的撰寫。(3). 為本項目4篇代表性論著的第一作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 6, 8, 17, 19。</p><p>　5 夏文豪(主治醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院)對本項目主要貢獻：(1). 負責(zé)衰老血管內(nèi)皮損傷的分子機制研究。(2).負責(zé)相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目2篇代

5、表性論著的第一作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 1, 2。</p><p>　6鄭振聲（教授、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).負責(zé)體外反搏對血管內(nèi)皮功能影響的研究。(2).負責(zé)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目3篇代表性論著的共同作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作4, 5, 9。</p><p>　7 馬虹（教授、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)

6、院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）(1).負責(zé)體外反搏對血管內(nèi)皮功能影響的研究。(2).負責(zé)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目2篇代表性論著的通訊作者或共同通訊作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作4, 5。</p><p>　8陳龍（主治醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).負責(zé)基因轉(zhuǎn)染促細胞損傷修復(fù)的相關(guān)研究。(2).負責(zé)相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性

7、論著其中1篇的第一作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作3。</p><p>　9王妍（副主任醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).負責(zé)內(nèi)皮微顆粒致衰老血管內(nèi)皮損傷的相關(guān)研究。(2).負責(zé)相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性論著其中2篇的第一作者或主要作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 7, 17。</p><p>　10蘇

8、晨 （主治醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1). 負責(zé)黃連素促血管內(nèi)皮損傷修復(fù)的相關(guān)研究。(2). 負責(zé)相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性論著其中1篇的主要作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 1。</p><p>　11 張小宇（醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).負責(zé)衰老致血管內(nèi)皮損傷的機制研究。(2).負責(zé)

9、相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性論著其中1篇的主要作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 2。</p><p>　12吳芳（主治醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).負責(zé)基因轉(zhuǎn)染促細胞損傷修復(fù)的相關(guān)研究。(2).負責(zé)相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性論著其中1篇的主要作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 3。</p>

10、<p>　13余冰波（博士生、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1).參與基因轉(zhuǎn)染、黃連素及切應(yīng)力促細胞損傷修復(fù)的相關(guān)研究。(2).參與相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性論著其中3篇的共同作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 1, 7, 8。</p><p>　14邱艷霞 （醫(yī)師、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）對本項目主要貢獻：(1

11、).參與衰老致血管內(nèi)皮損傷機制研究，以及基因轉(zhuǎn)染、黃連素及切應(yīng)力促細胞損傷修復(fù)的相關(guān)研究。(2).參與相關(guān)部分科研論文的撰寫。(3).為本項目20篇代表性論著其中4篇的共同作者。主要貢獻支撐材料（附件編號）：代表作 1, 2, 7, 8。</p><p>　項目簡介本項目屬于心血管內(nèi)科學(xué)和老年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。衰老導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷是心腦血管疾病發(fā)生發(fā)展的重要機制，探討衰老相關(guān)血管內(nèi)皮損傷的機制和修復(fù)措施，防止心腦血管疾病

12、的發(fā)生發(fā)展，是我國重大慢性疾病防治的重要任務(wù)。本課題組在國家自然科學(xué)基金委員會-廣東省人民政府聯(lián)合基金重點支持項目的支持下，依托血管疾病診治國家地方聯(lián)合工程實驗室和衛(wèi)生部輔助循環(huán)重點實驗室，從血管內(nèi)皮損傷再生修復(fù)角度出發(fā)，對衰老導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷再生修復(fù)能力下降的機制及細胞修復(fù)策略進行了系統(tǒng)性的研究，取得了如下成果。1. 首次揭示血管內(nèi)皮再生能力下降是衰老導(dǎo)致血管損傷的重要機制。發(fā)現(xiàn)循環(huán)內(nèi)皮祖細胞數(shù)量及功能受損導(dǎo)致內(nèi)源性血管再生修復(fù)能力下

13、降是衰老相關(guān)血管損傷發(fā)病機制之一，與端粒酶活性下降和CXCR4/JAK2通路下調(diào)有；證實內(nèi)皮微顆粒不僅是衰老相關(guān)內(nèi)皮損傷的指標(biāo)，也是獨立的致內(nèi)皮損傷因子之一。相關(guān)論文發(fā)表于Aging Cell、Hypertension、Cardiovasc Res、J Hum Hyperten、Am J Hypertens和J Vasc Res。相關(guān)研究成果被European Heart Journal、Circu</p><p&g

14、t;　代表性論文專著目錄1 Xia WH, Li J, Su C, Yang Z, Chen L, Wu F, Zhang YY, Yu BB, Qiu YX, Wang SM, Tao J. Physical exercise attenuates age-associated loss in endothelium-reparative capacity of endothelial progenitor cells in heal

15、thy men. Aging Cell 2012; 11(1):111-9.</p><p>　2 Xia WH, Yang Z, Xu SY, Chen L, Zhang XY, Li J, Liu X, Qiu YX, Shuai XT, Tao J Age-Related Decline in Reendothelialization Capacity of Human Endothelial Progen

16、itor Cells Is Restored by Shear Stress. Hypertension 2012;59 (6):1225-1231.</p><p>　3 Chen L, Wu F, Xia WH, Zhang YY, Xu SY, Cheng F, Liu X, Zhang XY, Wang SM, Tao J. CXCR4 gene transfer contributes to in vi

17、vo reendothelialization capacity of endothelial progenitor cells. Cardiovas Res 2010;88:462-70.</p><p>　4 Zhang Y, He X, Chen X, Ma H, Liu D, Luo J, Du Z, Jin Y, Xiong Y, He J, Fang D, Wang K, Lawson WE, Hui

18、 JC, Zheng Z, Wu G. Enhanced external counterpulsation inhibits intimal hyperplasia by modifying shear stress responsive gene expression in hypercholesterolemic pigs. Circulation 2007;116(5):526-34.</p><p>　

19、5 Zhang Y, He X, Liu D, Wu G, Chen X, Ma H, Du Z, Dong Y, Jin Y, He W, Wang K, Lawson WE, Hui JC, Zheng Z. Enhanced external counterpulsation attenuates atherosclerosis progression through modulation of proinflammatory s

20、ignal pathway. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2013; 165: 247-254</p><p>　6 Yang Z, Xia WH, Su C, Wu F, Zhang YY, Xu SY, Liu X, Zhang XY, Ou ZJ, Lai GH, Liao XX, Jin YF, Tao J. Regular exercise-induced upregul

21、ation of circulating endothelial progenitor cells attenuated age-related decline in arterial elasticity in healthy men. Int J Cardiol 2013; 165: 247-254</p><p>　7 Cheng F, Wang Y, Li J, Su C, Wu F, Xia WH, Y

22、ang Z, Yu BB, Qiu YX, Tao J. Berberine improves endothelial function by reducing endothelial microparticles-mediated oxidative stress in humans. Int J Cardiol 2013; 167: 936-942</p><p>　8 Zhen Yang, Wen-Hao

23、Xia, Yuan-Yuan Zhang, Shi-Yue Xu, Xing Liu, Xiao-Yu Zhang, Bing-Bo Yu, Yan-Xia Qiu, Jun Tao. Shear stress-induced activation of Tie2-Dependent signaling pathway enhances in vivo reendothelialization capacity of human end

24、othelial progenitor cells. J Mol Cell Cardiol 2012; 52: 1155-1163</p><p>　9 Tao J, Tu C, Yang Z, Zhang Y, Chung XL, Ma H, and Zhen ZS. Enhanced external counterpulsation improves endothelium- dependent vasor

25、elaxation in the carotid arteries of hypercholesterolemic pigs. Int J Cardiol 2006; 112: 269-274.</p><p>　10 Tao J, Jin YF, Yang Z, Wang LC, Gao XR, Liu L, and Ma H. Reduced arterial elasticity is associated

26、 with endothelial dfysfunction in persons of advancing Age. Am J Hypertens 2004; 17:654-659.</p><p>　知識產(chǎn)權(quán)名稱無</p><p>　推廣應(yīng)用情況本項目共發(fā)表高水平SCI收錄論文20余篇，包括Circulation、Arterioscler Thromb Vasc Biol、Aging

27、Cell、Hypertension和Cardiovas Res等高影響因子期刊，所發(fā)表的論文被Antioxidant & redox signaling、 Physiological Reviews、Circulation、J Am Coll Cardiol、Circ Res、Hypertension和Arterioscler Thromb Vasc Biol等心血管病學(xué)領(lǐng)域著名期SCI期刊所引用，所發(fā)表的論文被SCI期刊他引達

28、366次，總影響因子85.181，在國內(nèi)外產(chǎn)生了顯著的學(xué)術(shù)影響。本系統(tǒng)研究成果為衰老導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷的早期評估和防治提供了新的策略，并通過國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議進行展示和推廣，對于提高衰老致血管內(nèi)皮損傷的臨床診治水平具有重要的意義，取得了良好的社會效益和臨床應(yīng)用價值。</p><p>　申報單位意見本項目屬于心血管內(nèi)科學(xué)領(lǐng)域。課題組在國家自然科學(xué)基金省部重點聯(lián)合項目的支持下，依托血管疾病診治國家地方聯(lián)合工程實驗室，對衰老

29、導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷再生修復(fù)能力下降的機制及細胞修復(fù)策略進行了系統(tǒng)性的研究，取得了如下成果。1. 首次發(fā)現(xiàn)循環(huán)內(nèi)皮祖細胞數(shù)量及功能受損導(dǎo)致內(nèi)源性血管再生修復(fù)能力下降是衰老相關(guān)血管損傷發(fā)病機制之一。 2. 首次發(fā)現(xiàn)體外切應(yīng)力通過調(diào)控內(nèi)皮祖細胞CXCR4、Tie2、t-PA、eNOS和SOD等分子靶點功能； 3. 首次通過基因轉(zhuǎn)染上調(diào)內(nèi)皮祖細胞CXCR4水平，增強內(nèi)皮祖細胞功能及再內(nèi)皮化能力，促