三氧化二鐵催化過(guò)硫酸氫鉀降解羅丹明B的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、近年來(lái),在高級(jí)氧化技術(shù)研究領(lǐng)域,基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化技術(shù)得到了廣泛的研究。目前在研究過(guò)硫酸鹽的活化方面,各種活化方式各有利弊,其中,過(guò)渡金屬氧化物的非均相催化以其安全高效逐漸引起關(guān)注。
  本論文通過(guò)兩種方法制備了三氧化二鐵催化劑,以過(guò)硫酸氫鉀(PMS)為氧化劑,以羅丹明B為目標(biāo)污染物,考察非均相Fe2O3/PMS體系對(duì)羅丹明B的降解效果,討論了催化劑制備條件以及反應(yīng)體系反應(yīng)條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響,并探討了兩種不同制備

2、方法的Fe2O3催化效果產(chǎn)生差異的原因。
  通過(guò)溶膠凝膠法制備Fe2O3催化劑,并對(duì)其進(jìn)行了X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)表征。初步考察了在PMS存在的條件下Fe2O3對(duì)羅丹明B的催化降解效果,60 min羅丹明B去除率為66.97%,TOC去除率為51.24%,證明其有良好的催化性能。通過(guò)研究凝膠法Fe2O3制備條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響,選擇Fe2O3的制備條件為煅燒時(shí)間5 h,煅燒溫度600℃??疾炝朔磻?yīng)體系的

3、反應(yīng)條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響,當(dāng)反應(yīng)條件為常溫,pH=7,羅丹明B50mg/L, PMS1.0mmol/L,F(xiàn)e2O32.1g/L時(shí),羅丹明B去除率在60min可以達(dá)到87%。
  通過(guò)甘氨酸水熱法制備了Fe2O3,并對(duì)其進(jìn)行了XRD和SEM表征;初步考察了在PMS存在的條件下Fe2O3對(duì)羅丹明B的催化降解效果,60 min時(shí)羅丹明B去除率達(dá)100%,TOC去除率為77.86%,證明其有非常好的催化性能。通過(guò)研究水熱法Fe2O

4、3制備條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響,選擇制備條件為甘氨酸用量2 g,水熱溫度160℃,水熱時(shí)間10 h,煅燒溫度450℃,煅燒時(shí)間3 h??疾炝朔磻?yīng)體系的反應(yīng)條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響,當(dāng)反應(yīng)條件為常溫,pH=7,羅丹明B50mg/L,PMS1.0mmol/L,F(xiàn)e2O31.5g/L時(shí),60min的羅丹明B去除率為100%。初步確定反應(yīng)體系中主要的自由基物種為SO4·?和OH·,并通過(guò)改變反應(yīng)溫度,建立羅丹明B降解的表觀動(dòng)力學(xué)方程,發(fā)

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