偶氮染料廢水電化學氧化降解研究.pdf

1、隨著經濟的發(fā)展和工業(yè)化進程的加快，水污染已成為阻礙社會可持續(xù)發(fā)展的嚴峻問題。有毒、難降解廢水的治理，因缺乏有效的治理方法，成為水處理領域內的重點和難點，也是當代環(huán)境治理亟需解決的重大問題之一。本課題在深入研究了國內外染料廢水處理方法的基礎上，選擇以電化學技術為研究方向，對酸性大紅3R模擬染料廢水進行研究。
　　本文采用石墨為陽極，活性炭纖維(ACF)為陰極，在有/無隔膜電解槽中，對酸性大紅3R模擬廢水進行氧化降解研究。全面、系統(tǒng)地

2、研究了曝氣量、電流密度、電解質濃度、初始濃度、pH值等對處理效果的影響。研究表明：在有/無隔膜電解槽中，脫色率均隨電流密度的增加而增加；隨著曝氣量和電解質濃度增加而呈先增加后降低的趨勢；均隨初始濃度的增加而降低，但絕對去除量是隨之增加的；pH值對酸性大紅3R的影響較大，酸性條件下的色度去除率高于堿性條件。在最佳條件下，隔膜電解槽中酸性大紅3R染料的色度去除率為73.45％，COD的去除率為41.56％；而無隔膜電解槽中色度的去除率為98

3、.26％，COD的去除率為50.27％。
　　對酸性大紅3R染料的電化學降解反應動力學的研究表明，在有/無隔膜電解槽中，酸性大紅3R的降解過程均符合一級反應動力學規(guī)律。同時，對不同影響因素對反應速率常數的影響進行了研究，結果表明：在有/無隔膜電解槽中，速率常數均隨曝氣量和電解質濃度的增加先增加后降低，受pH的影響較大，反應速率常數與電流密度、初始濃度成線性關系。
　　在紫外—可見光區(qū)，無隔膜電解槽和陰極區(qū)已無偶氮雙鍵和芳香結

4、構的特征吸收峰，表明在酸性大紅3R染料分子降解中，有效地破壞了生色基團和芳香結構，使其生成了一些小分子化合物，甚至部分被礦化為CO2、H2O和硫酸根等無機物。而陽極區(qū)沒有完全破壞酸性大紅3R的偶氮發(fā)色基團，酸性大紅3R沒有完全被脫色。
　　本文研究工作表明，電化學氧化技術能夠有效的降解酸性大紅3R染料廢水，并具有較好的穩(wěn)定性。對有/無隔膜電解槽降解廢水的實驗研究，為深入探討電化學降解污染物的機理提供了依據，也為電化學氧化技術在實際