樹脂基水合氧化鐵對Sb(Ⅲ)的深度吸附和再生試驗研究.pdf

1、由于近年來世界各國對廢水處理提出了更為嚴格的控制標準，對銻金屬廢水處理技術提出了越來越高的要求，為了使處理后出水銻含量達到《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)Ⅲ類水標準，需要開發(fā)具有高選擇性和高再生度的新型吸附材料，而離子交換樹脂與納米強化吸附技術相結(jié)合是目前新的研究熱點。本文采用樹脂基水合氧化鐵材料深度吸附水中Sb(Ⅲ)，試驗結(jié)果表明:
　　(1)試驗選用常用的陽、陰樹脂D001、N001、D201、N201和D00

2、1-Fe(Ⅲ)、N001-Fe(Ⅲ)、D201-Fe(Ⅲ)、N201-Fe(Ⅲ)進行吸附處理含Sb(Ⅲ)的廢水，在有氯化鈉干擾時只有載鐵的堿性樹脂D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)去除率在95％以上，說明改性制備帶有配位基的D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)樹脂具有專項吸附性能，本試驗采用D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)對水樣進行吸附試驗。
　　(2)靜態(tài)試驗表明，D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ

3、)對Sb(Ⅲ)的吸附容量分別為610ug/g、600ug/g。研究了初始濃度、樹脂用量、溫度、pH和吸附時間對吸附性能的影響，結(jié)果表明D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)對Sb(Ⅲ)有很好的吸附效果，去除率達到95％以上。競爭吸附試驗得出，有SO42-、Cl-等競爭離子共存條件下，仍然對Sb(Ⅲ)具有高效的選擇性吸附能力。D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)樹脂對Sb(Ⅲ)的吸附過程均符合Freundlich吸附模型和準二級

4、吸附動力學模型。
　　(3)動態(tài)試驗表明，N201-Fe(Ⅲ)過流體積比為190BV，吸附容量為94.05mg/L。D201-Fe(Ⅲ)過流體積比為184BV，吸附容量為91.08mg/L。影響其吸附容量的主要因素有pH值、過流速度、原水濃度、其他離子干擾等。D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)最佳pH值范圍為7-8。在低運行流速下，穿透時間長、吸附容量大。原水濃度越高，穿透時間越早，吸附容量越低。在競爭離子SO42-、C1

5、-的濃度為750mg/L，遠遠大于Sb(Ⅲ)的濃度時，D201-Fe(Ⅲ)和N201-Fe(Ⅲ)對Sb(Ⅲ)仍然具有很好的選擇性吸附效果。
　　(4)再生試驗表明:采用5mmol/L的EDTA對N201-Fe(Ⅲ)樹脂進行再生，再生度達到85％，滿足工業(yè)應用要求。采用3.5％FeCl3+6％NaCl和6％NaOH+1％NaCl作為再生劑可以對N201-Fe(Ⅲ)樹脂進行有效的再生，再生度達到90％以上。EDTA絡合劑通過絡合反應，