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文檔簡介
1、TRIPS協(xié)議是代表當(dāng)今世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)水平最高的協(xié)議,它不僅囊括了當(dāng)今知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的各個(gè)方面,而且還提出了強(qiáng)有力的執(zhí)行措施。作為WTO的三個(gè)基本協(xié)議之一, TRIPS協(xié)議對每一個(gè)加入WTO的成員都有約束力,當(dāng)然也包括中國. 中國有許多與醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)有關(guān)的法律條例,盡管《專利法》1984年就已頒布實(shí)施,但在醫(yī)藥領(lǐng)域,行政保護(hù)仍起著主要作用。這種行政保護(hù)實(shí)際上鼓勵(lì)了中國醫(yī)藥企業(yè)去仿制國外的專利藥,削弱了中國企業(yè)自主研發(fā)的能力,
2、并且飽受西方國家非議。在中國經(jīng)濟(jì)越來越依賴于世界的今天,我們必須按國際慣例辦事,包括醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。中國有5000多家醫(yī)藥企業(yè),但規(guī)模較小,而且缺少研發(fā)能力,多以仿制為主。 TRIPS協(xié)議在中國生效后,中國醫(yī)藥企業(yè)將陷于危險(xiǎn)境地——由于不能繼續(xù)仿制,他們將沒有新產(chǎn)品可以推出。 對于中國化學(xué)藥劑生產(chǎn)企業(yè)而言,首先要進(jìn)行非專利藥仿制,中國企業(yè)應(yīng)做好計(jì)劃以便及時(shí)仿制出到期專利藥搶占市場,發(fā)展原料藥生產(chǎn)是另一條出路,但必須通過兼并重組
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