固定資產(chǎn)折舊方法及模型研究.pdf

1、該研究主要是通過對不同花色一串紅的花發(fā)育過程、組織培養(yǎng)快繁方法和Ss5MaT1基因進行了研究,首次觀察一串紅的花芽分化和胚胎學(xué)有關(guān)內(nèi)容,探討了影響一串紅結(jié)實性的原因、最佳組織培養(yǎng)快繁體系,揭示了花色基因Ss5MaT1的多態(tài)性,花發(fā)育研究結(jié)果表明,一串紅的花芽分化是從第4個葉節(jié)開始,在第9個葉節(jié)時分化結(jié)束,花藥壁的發(fā)育方式為雙子葉型,成熟花粉粒為三細胞型,胚囊的發(fā)育方式為蓼型,表明一串紅結(jié)實率低的原因不是由于雄、雌配子體的發(fā)育不良所造成.

2、八種花色的一串紅的結(jié)實率、落花率及成熟胚珠敗育率調(diào)查結(jié)果表明一串紅的平均結(jié)實率為15.81﹪,平均落花率為23.13﹪,成熟胚珠敗育率為84.13﹪.一串紅組織培養(yǎng)的最佳外植體為帶腋芽的莖段,莖段的芽叢誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+IBA 0.5mg/L,其分化率為71.4﹪,芽增殖率為140.6﹪;最佳生根培養(yǎng)基為1/4MS+NAA 0.5mg/L,生根率為91.6﹪,初步建立了快繁體系.

3、通過RT-PCR方法獲得了八種一串紅中Ss5MaT1基因的916bp的cDNA片段,根據(jù)獲得的cDNA片段設(shè)計了4對引物,采用嵌套式PCR的方法,以RT-PCR的產(chǎn)物為模板進行擴增,對擴增產(chǎn)物進行SSCP分析,發(fā)現(xiàn)只有一對引物的擴增產(chǎn)物出現(xiàn)了差異帶,而其它三對引物無差異帶.基因測序的結(jié)果表明:RT-PCR擴增獲得的cDNA片段,同源性相當(dāng)高,只在鮭魚肉色花和玫瑰紅色花兩種花色中發(fā)現(xiàn)了一個點突變,即玫瑰紅色花在744C→T,鮭魚肉色花中的