醫(yī)院凈化空調系統(tǒng)_第1頁
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文檔簡介

1、醫(yī)院凈化空調系統(tǒng),,2024/3/20,一、醫(yī)院凈化空調的目的二、醫(yī)院各凈化區(qū)域凈化空調的要求三、凈化空調系統(tǒng)的組成四、凈化空調處理過程五、系統(tǒng)節(jié)能六、問題討論,2024/3/20,一、醫(yī)院凈化空調的目的,醫(yī)院凈化空調的目的:利用人工方法,在醫(yī)院特定的空間內,保持環(huán)境空氣的合適的溫度、相對濕度、潔凈度(細菌濃度),并能達到醫(yī)護人員對新風、氣流速度、有害氣體等方面的舒適要求。從而為控制院內感染、為醫(yī)護人員及病患創(chuàng)造適宜的工作治療

2、環(huán)境。,2024/3/20,二、醫(yī)院各凈化區(qū)域凈化空調的要求,醫(yī)院各凈化區(qū)域:手術部重癥護理單元(ICU)中心供應室產科檢驗科靜脈配置制劑室血液病房,2024/3/20,手術部,空調設計參數按照《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》(GB50333-2002)執(zhí)行,2024/3/20,重癥護理單元(ICU),1 重癥護理單元宜采用不低于Ⅳ級潔凈用房的要求,應采用獨立的凈化空調系統(tǒng),24小時連續(xù)運行。溫度宜在20-26℃,相對濕

3、度宜為40%-65%。對鄰室維持+5Pa正壓。2 重癥護理單元病房宜采用上送下回的氣流組織,要注意送風氣流不要直接送入病床面。每張病床均不應處于其他病床的下風側。排風(或回風)口應設在病床的附近。,2024/3/20,中心供應室,1 中心供應站應保持有序梯度壓差,無菌區(qū)相對正壓不低于10Pa,清潔區(qū)相對正壓不低于5Pa,生活或衛(wèi)生通過區(qū)為零壓,污染區(qū)對外維持不低于-5Pa的負壓。2 中心供應站的無菌區(qū)應按Ⅲ級潔凈用房設計,應

4、采用獨立的凈化空調系統(tǒng),高壓滅菌器應設置局部通風,低溫無菌室(如環(huán)氧乙烷氣體消毒器)要有獨立排風系統(tǒng),并設相應凈化(或解毒)器。溫度為18~20℃,相對濕度30%~50%。3 污染區(qū)內發(fā)生污染量大的場所應設置獨立局部排風, 總排風量不低于負壓所要求的差值風量。污染區(qū)內的回風應設置不低于中效的空氣過濾器,送風口不作特殊要求。4 清潔區(qū)、生活區(qū)和衛(wèi)生通過區(qū)可采用普通空調。清潔區(qū)溫度為18~21℃,相對溫度30%~60%。,202

5、4/3/20,產科,1 分娩室以及準備室、淋浴室、恢復室等相關房間如設空調系統(tǒng)必須能24小時連續(xù)運行。2 分娩室宜采用變新風的空調系統(tǒng),可根據需要進入全新風運行狀態(tài)。3 新生兒室內空氣品質要求與一般病房相同。室內溫度全年保持28℃左右。4 有條件時,早產兒室NICU和免疫缺損新生兒室宜為Ⅲ級潔凈用房。如室內有早產兒保育器時,室內溫度夏季設定為27℃,冬季為26℃,相對濕度夏、冬季均為50%。,2024/3/20,檢驗

6、科,1、檢驗科大廳及相應輔房一般采用風機盤管加新風。2、PCR實驗室 實驗室或檢測區(qū)域應分為產物分析、樣品制備、試劑準備區(qū) ,一般按十萬級設計。 各區(qū)域壓力梯度:試劑準備區(qū)、樣品制備、產物分析壓力梯減,其中產物分析為負壓且無回風。3、HIV實驗室 實驗室或檢測區(qū)域應分為清潔區(qū),半污染區(qū)和污染區(qū),應符合二級生物安全實驗室(BSL-2)要求。 各區(qū)域壓力梯度:清潔區(qū)正壓、半污染區(qū)-5Pa、污染區(qū)-

7、10 Pa。,2024/3/20,靜脈配置,1、靜脈用藥調配中心(室)潔凈區(qū)應當設有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測設備和通風換氣設施,保持靜脈用藥調配室溫度18℃~26℃,相對濕度40%~65%,保持一定量新風的送入。2、靜脈用藥調配中心(室)潔凈區(qū)的潔凈標準應當符合國家相關規(guī)定,各功能室的潔凈級別要求:a.一次更衣室、洗衣潔具間為十萬級;b.二次更衣室、加藥混合調配操作間為萬級;c.層流操作臺為百級。3、潔凈區(qū)應當持續(xù)送入新風,

8、并維持正壓差;抗生素類、危害藥品靜脈用藥調配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應當呈5~10帕負壓差。4、靜脈用藥調配中心(室)應當根據藥物性質分別建立不同的送、排(回)風系統(tǒng)。排風口應當處于采風口下風方向,其距離不得小于3米或者設置于建筑物的不同側面。,2024/3/20,制劑室,空調設計依據《藥品生產質量管理規(guī)范 (2010年修訂) 》及《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》執(zhí)行。1、各潔凈區(qū)域分為A、B、C、D四個等級。A級為ISO4.8級,

9、B級靜態(tài)為ISO5級,C級靜態(tài)和動態(tài)為ISO7和ISO8級,D級靜態(tài)為ISO8級。2、應當根據藥品品種、生產操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調凈化系統(tǒng),使生產區(qū)有效通風,并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產環(huán)境符合要求。 潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于10Pa。必要時,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應當保持適當的壓差梯度。,2024/3/20,血液病房,1、病房內要求達到百

10、級,病房外緩沖間要求達到千級,其余各輔助房間一般為萬級。2、病房應采用全室垂直單向流,兩側下回風的氣流組織。當采用水平單向流時,病人活動區(qū)應布置在氣流上游,休息時頭部應朝送風墻,要避免吹風感。3、各病房應采用獨立的雙風機并聯、互為備用的凈化空調系統(tǒng),24小時運行。4、送風應采用各病房應采用獨立的雙風機并聯、互為備用的凈化空調系統(tǒng),24小時運行。調速裝置,至少采用兩檔風速。病人活動或進行治療時風速取大值(不低于0.25m/s)

11、,病人休息時取小值(不低于0.15m/s)。室內溫度宜取22-27℃,相對濕度取45%-60%。5、病房對鄰室保持+8Pa的正壓。,2024/3/20,三、凈化空調系統(tǒng)的組成,1、風系統(tǒng) 空氣處理機組、新風處理機組、風管、送風末端及閥門2、水系統(tǒng) 模塊化風冷冷熱水機組、冷凍水泵、水管及閥門、空氣處理機組、新風處理機組3、冷媒系統(tǒng)(直膨機) 室外機、空氣處理機組、新風處理機組、銅管,2024/3/20,風

12、系統(tǒng)及組成,新風處理機組,空氣處理機組,排風機,2024/3/20,手術室凈化送風天花,手術室——專用送風天花。配有高效低阻無隔板高效過濾器,底部裝有無縫送風擴散孔板送風,上送下回風。,2024/3/20,(亞)高效送風口,專用(亞)高效過濾器送風口——配有高效低阻無隔板(亞)高效過濾器,底部裝有無縫送風擴散孔板,上送風,上回或下回風。,2024/3/20,高效過濾器,所有高效過濾器均采用美國AAF低阻無隔板高效過濾器。過濾效率 9

13、9.999 % @ 0.3μm 。 容塵量大,使用壽命長。安裝壓差感應器,當高效過濾器達到使用極限時,手術室內多功能控制面板發(fā)出聲光報警,提醒更換。,2024/3/20,常見空氣過濾器規(guī)格效率,2024/3/20,定風量裝置,德國妥思(TROX)定風量調節(jié)器 是一種機械式自動裝置,不需外力,僅依靠一塊靈活的限流板,在允許的壓力差范圍內,將氣流保持在設定流量上。,2024/3/20,無蝸殼風機,無蝸殼風機具有多種送風口位置可選擇,

14、均流送風速度,更短的銜接風管。風機和電機固定在同一個支架上,與空氣處理機組框架間采用橡膠減震器。采用變頻器可以實現風機的無級調節(jié)。,2024/3/20,風機,雙進風離心風機,強度高,噪聲低;國際名牌全封閉風扇冷卻鼠籠三相異步電機;皮帶輪為錐套裝配式結構,加工精密,傳動可靠;采用彈簧減振。,2024/3/20,過濾段,初效過濾采用G4級板式過濾器;中效過濾采用F8袋式過濾器,濾料為超細合成纖維,容塵量大,壽命長;過濾

15、器前后設壓差傳感器,實現過濾器阻塞報警。,2024/3/20,冷卻盤管,銅管鋁翅片,翅片為平翅片,外表面為親水涂層;不銹鋼凝水盤,無橫向和豎向接縫,大坡度,徹底消除積水;低迎面風速,符合規(guī)范。,2024/3/20,加濕器,電極式蒸汽加濕,安全可靠微電腦控制,保護功能強大連續(xù)調節(jié),加濕精度、效率高不銹鋼凝水盤,2024/3/20,四、凈化空調處理過程,A、新風不處理B、新風處理到室內焓值點C、新風深度除濕,2024/3/

16、20,A、新風不處理,2024/3/20,A、新風不處理,2024/3/20,B、新風處理到室內焓值點,2024/3/20,B、新風處理到室內焓值點,2024/3/20,C、新風深度除濕,2024/3/20,C、新風深度除濕,2024/3/20,五、系統(tǒng)節(jié)能,A、風機變頻B、新風深度除濕C、熱回收技術D、水泵變頻,2024/3/20,六、問題討論,1、有關生物安全柜排風與室內正壓控制2、血液病房空調系統(tǒng),2024/3/2

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