藥理練習(xí)題匯總

1、考試題型,一、A型選擇題，30題，30分。二、B型選擇題，10題，10分。三、X型選擇題，10題，10分。四、判斷題，10題，10分。五、填空題，10空，10分。六、名詞解釋，5題，15分。七、問答題，3題，15分。,模擬試卷,一、A型選擇題（每題1分，共30分）1.使用鏈霉素治療結(jié)核時(shí)病人發(fā)生了休克屬于（ ） A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.停藥反應(yīng)

2、D.后遺效應(yīng) E.變態(tài)反應(yīng)2.苯巴比妥鈉在堿性尿中（ ） A.解離少，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收多，排泄慢 C.解離少，再吸收多，排泄慢 D.解離多，再吸收少，排泄快 E.解離多，再吸收少，排泄慢3.激動(dòng)外周β受體可引起（ ） A.心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小 B.支氣管收縮，冠狀血管舒張

3、C.心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解 D.支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小 E.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮4.毛果蕓香堿不具有的作用是（ ） A.縮瞳 B.降低眼內(nèi)壓 C.調(diào)節(jié)痙攣 D.調(diào)節(jié)麻痹 E.視遠(yuǎn)物不清5.對(duì)于山莨菪堿的描述，錯(cuò)誤的是（ ）　 A.可用于震顫麻痹癥 B.可用于感染性

4、休克　 C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛 D.副作用與阿托品相似　 E.其人工合成品為654-2,6.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用（ ）　 A.松弛支氣管平滑肌 B.興奮β2受體 C.抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放 D.興奮β1受體　　 E.收縮支氣管粘膜血管7.下列何藥不能用于支氣管哮喘（ ） A．腎上腺素 B．沙丁胺醇

5、 C．異丙腎上腺素 D．茶堿 E．普萘洛爾8.苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是（ ） A．苯二氮卓類對(duì)快波睡眠時(shí)間影響大 B．苯二氮卓類可引起麻醉 C．苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用 D．苯二氮卓類對(duì)快波睡眠時(shí)間影響不大，且安全性好 E．以上均可9.氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過速和口干、便秘等是由于

6、阻斷（ ） A.多巴胺受體 B.α腎上腺素受體 C.β腎上腺素受體 D.Ｍ膽堿受體 E.N膽堿受體10.伴消化性潰瘍的發(fā)熱病人宜選用（ ） A.阿司匹林 B.對(duì)乙酰氨基酚 C.保泰松 D.非那西丁 E.吲哚美辛,11.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制是（ ） A.中和胃酸 B.抑

7、制胃蛋白酶活性 C.阻滯胃壁細(xì)胞H2受體，抑制胃酸分泌 D.在胃內(nèi)形成保護(hù)膜，覆蓋潰瘍面 E.抗幽門螺桿菌12.具有利尿、抗利尿雙重作用的藥物是（ ） A.呋塞米 B.山梨醇 C.甘露醇 D.50％葡萄糖 E.氫氯噻嗪13.抗高血壓藥中作用于中樞部位的交感神經(jīng)抑制藥是（ ） A.利

8、血平 B.莫索尼定 C.肼屈嗪 D.吡那地爾 E.哌唑嗪14.強(qiáng)心苷對(duì)CHF心臟不具有以下何項(xiàng)作用（ ） A. 心率減慢 B. 傳導(dǎo)減慢 C. 心收縮力增加 D. 心輸出量增加 E. 心耗氧增加15.糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免（ ） A.對(duì)胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用

9、 B.類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥 C.反跳現(xiàn)象 D.誘發(fā)和加重感染 E.反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸機(jī)能,16.下列對(duì)銅綠假單胞菌殺滅作用最強(qiáng)的喹諾酮類藥物是（ ） A.諾氟沙星 B.依諾沙星 C.培氟沙星 D.環(huán)丙沙星 E.氧氟沙星17.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是（ ） A.二重感染

10、 B.變態(tài)反應(yīng) C.赫氏反應(yīng) D.肝、腎損害 E.耳毒性18.軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選（ ） A．青霉素 B．鏈霉素 C．土霉素 D．四環(huán)素 E．紅霉素 19.慶大霉素對(duì)下列何種感染無效（ ） A.大腸桿菌致尿路感染 B.腸球菌心內(nèi)膜炎 C.G-菌感染的敗血癥 D.銅綠

11、假單胞菌感染 E.厭氧菌感染 20.四環(huán)素類的抗菌譜不包括（ ） A.G+菌 B.G-菌 C.立克次體 D.銅綠假單胞菌 E.螺旋體,21.某弱酸性藥物pKa值=5.0，則該藥物在PH=7.0的環(huán)境中非解離型占所有藥物的比重約為（ ） A. 0.1%   

12、 B.1%   C.10%    D.50%       E.100%22.下列說法正確的是（ ） A.苯巴比妥中毒靜脈注射氯化銨       B.腎功能不全者禁用氯丙嗪     

13、60; C.曲馬多的鎮(zhèn)痛機(jī)制是阻斷DA受體       D.阿司匹林小劑量按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除     E.HI受體阻斷藥對(duì)過敏性皮疹最為有效23.非選擇性受體阻斷藥可引起下列何種情況（ ） A. 竇性心動(dòng)過速     B.血糖過低  C.

14、支氣管痙攣    D.血壓過低     E.甲亢24.下列何種抗菌藥對(duì)內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定（ ） A. penicilin V     B. penicilin G  C.ampicilin   D.

15、amoxycilin    E.dicloxacilin25.將phentolamine注射入試驗(yàn)動(dòng)物的腦脊液內(nèi)，下述何藥的降壓作用會(huì)被阻斷（ ） A. Ach    B. NA C.atropine 

16、  D.isoprenaline    E.adrenaline,26.某女性患者35歲，患腎病多年，最近下肢水腫，醫(yī)生開藥服用后出現(xiàn)眩暈、耳鳴等反應(yīng)，可推測(cè)醫(yī)生給她開的藥為（ ） A. 鏈霉素    B.慶大霉素    C.enalapril&#

17、160;    D.furosemide E.HCTZ     27.某男性患者32歲，發(fā)熱、畏寒、咽喉痛，診斷為急性鏈球菌感染后腎炎，該病人宜用下述何種藥（ ） A. 鏈霉素    B.慶大霉素    C.enalapril &#

18、160;   D.HCTZ      E.furosemide28.某男性患者60歲，患高血壓20年，最近常感到煩躁不安、精神緊張和心悸，宜選用（ ） A. 甲基多巴    B.哌唑嗪 C.enalapril     

19、60; D.吲達(dá)帕胺     E.普萘洛爾29.某女性患者40歲，因紅斑狼瘡合并CHF入院治療，醫(yī)生給病人開藥治療后兩種病均得到好轉(zhuǎn)，但不久出現(xiàn)頻發(fā)性室性早搏，最可能是因?yàn)椋?） A. 病人出現(xiàn)低血鎂     B. 病人出現(xiàn)高血鈣  C.病人服用了HCTZ  

20、 D.病人因心肌梗死導(dǎo)致心肌缺血缺氧     E.病人服用了潑尼松30.某患者近來常感覺四肢大關(guān)節(jié)游走性疼痛，診斷為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，首選（ ）    A.頭孢氨芐      B.氧氟沙星 C.SIZ D. 青霉素G E.頭孢他啶,

21、二、 B型選擇題（每題1分，共10分） A.氨基糖苷類+呋塞米  B.氨基糖苷類+筒箭毒堿       C.慶大霉素+青霉素G       D.慶大霉素+多粘菌素B      E.克拉霉素+克林霉素 1.增加腎毒性（ ） 2.增加耳毒性

22、（ ） 3.增強(qiáng)抗菌作用，擴(kuò)大抗菌譜（ ） 4.增加神經(jīng)肌肉阻斷作用（ ） 5.相互拮抗（ ） A.硝普鈉 B.可樂定      C.硝苯地平       D.氫氯噻嗪      E.依那普利

23、 6.高血壓伴有血脂異常不宜使用（ ） 7.伴有糖尿病的高血壓最適宜（ ） 8.高血壓危象伴有嚴(yán)重心衰宜選用（ ） 9.高血壓合并消化性潰瘍宜選用（ ） 10.易引起踝部水腫的抗高血壓藥是（ ）,三、X型選擇題（每題1分，共10分）1.可引起體位性低血壓的藥物有（ ） A. 酚芐明     B.氯丙嗪  

24、60; C.哌替啶     D.吡那地爾      E.育亨賓2.對(duì)強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯無效的藥物有（ ） A.氯化鉀       B.嗎啡      

25、 C.司可巴比妥       D.阿托品       E.氯苯那敏3.通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是（ ） A. 強(qiáng)心苷     B.地西泮 C.新斯的明&#

26、160;   D.克拉維酸     E.羅通定4.下列哪些作用可使血管擴(kuò)張（ ） A. β受體興奮     B. α受體阻斷   C. DA受體興奮 D. M受體阻斷   

27、 E. H1受體興奮5.左心衰竭所致的急性肺水腫可選用的藥物是（ ） A. 嗎啡    B. 強(qiáng)心苷 C.呋塞米   D.麻黃堿    E.adrenaline,6.支氣管哮

28、喘禁用的藥物有（ ） A. 阿司匹林     B.吲哚美辛    C.普萘洛爾     D.嗎啡      E.水楊酸鈉7.糖尿病患者慎用或禁用的藥物有（ ）

29、A.氫氯噻嗪       B.潑尼松       C.腎上腺素       D.氯沙坦      E.氟輕松8.不會(huì)發(fā)生首劑效應(yīng)的藥物有（ ） A. 肼屈嗪 &#

30、160;   B.阿替洛爾 C.杜冷丁    D.哌唑嗪     E.阿奇霉素9.腎功能不良患者避免使用的藥物有（ ） A. 萬古霉素    B. 頭孢噻吩   C.甲氧芐啶 D.呋塞米     E.螺內(nèi)酯10

31、.燒傷引起的綠膿桿菌感染可選用的藥物有（ ） A. 妥布霉素    B. 阿米卡星 C.羧芐西林   D.多粘菌素    E.環(huán)丙沙星,四、判斷題（每題1分，共10分）1.NA、AD、ISO均可治療支氣管哮喘。2.藥物吸收、分布中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是按照一級(jí)動(dòng)力

32、學(xué)方式進(jìn)行的。 3.部分激動(dòng)藥與激動(dòng)藥合用時(shí)表現(xiàn)出拮抗作用。4.阿托品對(duì)括約肌的松弛作用主要取決于平滑肌的功能狀態(tài)。5.普萘洛爾既可以用于心肌梗死，也可能誘發(fā)心梗。6.氯丙嗪對(duì)各種精神病都具有良好的效應(yīng)。7.長(zhǎng)期使用氫氯噻嗪主要通過減少血容量而降壓。 8.強(qiáng)心苷中毒患者若有腎功能不全則不宜補(bǔ)鉀。9.庫(kù)欣綜合癥的表現(xiàn)包括高血鉀、高血壓、高血糖

33、和高血脂等。10.金葡菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌和淋球菌均易對(duì)青霉素G耐藥。,五、填空題（每空1分，共10分）1.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有 、 。2.治療膽絞痛宜以 和阿托品合用。 3.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)與阻斷 有關(guān)。 4.尼美舒利的作用機(jī)制為選擇性的抑制 的活性。5.地高辛對(duì)伴有

34、 的心衰效果最好。6.糖皮質(zhì)激素能使血液中的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和 減少。7.臨床上對(duì)銅綠假單胞菌抗菌作用最強(qiáng)的是 。 8.鏈霉素為治療 和 的首選藥。,六、名詞解釋（每題3分，共15分）1.灰嬰綜合征。2.瑞夷綜合征。 3.膜穩(wěn)定作用。 4.表觀分布容積。5.安全

35、指數(shù)。七、問答題（每題5分，共15分）1.例舉作用機(jī)制不同的四類治療青光眼的藥物并比較其機(jī)制的區(qū)別。2.例舉常用抗高血壓藥的分類及代表藥，并簡(jiǎn)單闡述降壓機(jī)制。 3.比較四代頭孢菌素抗菌作用的特點(diǎn)。,第二章　藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) ------藥物對(duì)機(jī)體的作用,,藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是？—A.用藥劑量過大、B.血藥濃度過高、C.藥理效應(yīng)選擇性低、D.特異質(zhì)反應(yīng)、E.過敏反應(yīng)

36、下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用—A.治療量、B.中毒量、C.無效量、D.致死量、E.極量肌注阿托品治療膽絞痛，引起心率加快的作用稱為？—A.毒性反應(yīng)、B.副作用、C.療效、D.變態(tài)反應(yīng)、E.繼發(fā)作用,練習(xí)題,青霉素治療肺部感染是？腎上腺素治療支氣管哮喘是？胰島素治療糖尿病是？ —A.對(duì)癥治療、B.對(duì)因治療、C.補(bǔ)充治療、D.局部治療。長(zhǎng)期應(yīng)用可樂定，停止使用后可引起？先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起？青霉素注射可引起？

37、 —A.后遺效應(yīng)、B.停藥反應(yīng)、C.特異質(zhì)反應(yīng)、D.過敏反應(yīng)。,練習(xí)題,LD50是指？—A.致死量的一半、B.中毒量的一半、C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量、D.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量。以下對(duì)量效關(guān)系的描述不正確的是—A.量效曲線的50處可以代表藥物的效價(jià)、B.達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加、C.恰當(dāng)?shù)乃幬飫┝繎?yīng)該是使藥物在最小的毒副反應(yīng)下發(fā)揮最佳療效、D藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)、 E.效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)安

38、全范圍是指 —  A.有效劑量的范圍       B.最小中毒量與治療量間的距離  C.最小治療量至最小致死量間的距離 D.ED95與LD5間的距離  E.最小有效量與最小中毒量間的距離 質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是—   A.對(duì)稱S型曲線     

39、0;B.長(zhǎng)尾S型曲線 C.直線         D.雙曲線              E.正態(tài)分布曲線,練習(xí)題,對(duì)稱S型的量效曲線應(yīng)為： 長(zhǎng)尾S型的量效曲線應(yīng)為： A.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量

40、      B.縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)       C.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量       D.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)       E.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng) 質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有（多選） ： 

41、0;  A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線     B.無法計(jì)算出ED50    C.用全或無、陽(yáng)性或陰性表示       D.可用死亡與生存、驚厥 與不驚厥表示    E.累加量效曲線為S型量效曲線 可作為用藥安全性的指標(biāo)有（多選） ：    A.

42、LD50/ED50    B.極量              C.ED95~LD5之間的距離    D.LC50/EC50    E.常用劑量范圍,練習(xí)題,有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是（多選） ：   

43、 A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)    B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線    C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線    D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量    E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度A、B兩藥的ED99和LD1分別為50和45、75和70，比較A、B兩藥的安全性哪個(gè)高一點(diǎn)？,練習(xí)題,如果某

44、藥物被人體吸收以后，藥物效應(yīng)為最大效能的三分之一，那么該藥的解離常數(shù)與游離藥物濃度的比值是： A.1              B.2            C.4 

45、0;         D.5          E.6 從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：    A.1          &

46、#160;   B.2            C.4           D.5          E.6 下列有關(guān)親

47、和力的描述，正確的是（多選）：    A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力    B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力    C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)    D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)    E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng),練習(xí)題,A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

48、60;  B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性    C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適     D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減     E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀 高敏性是指： 過敏反應(yīng)是指： 習(xí)慣性是指： 耐受性是指：

49、成癮性是指：,練習(xí)題,A.受體   B.第二信使   C.激動(dòng)藥    D.拮抗藥   起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用： 能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)： 能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)： 起放大分化和整合作用： 能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有（多選）：    A.本身可產(chǎn)生效應(yīng)   

50、;      B.降低激動(dòng)劑的效價(jià)    C.降低激動(dòng)劑的效能       D.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移   E.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移,練習(xí)題,A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)       B.強(qiáng)心苷所致的心律失常

51、       C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染       D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸       E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象 屬毒性反應(yīng)的是： 屬后遺效應(yīng)的是： 屬繼發(fā)反應(yīng)的是： 屬特異質(zhì)反應(yīng)的是： 屬副作用的是：,練習(xí)題,A.注射琥珀膽堿后

52、因呼吸衰竭而死亡       B.地高辛導(dǎo)致病人出現(xiàn)心律失常       C.梅毒患者靜脈滴注三瓶青霉素后死亡       D.前晚服用催眠藥后次日乏力困倦       E.破傷風(fēng)抗毒血清治療破傷風(fēng)導(dǎo)致死亡 屬毒性反應(yīng)的是： 屬

53、變態(tài)反應(yīng)的是： 屬繼發(fā)反應(yīng)的是： 屬特異質(zhì)反應(yīng)的是： 屬后遺效應(yīng)的是： 如果某藥物被人體吸收以后，藥物解離常數(shù)值遠(yuǎn)大于游離藥物濃度，那么該藥的發(fā)揮的效應(yīng)為最大效能的多少： A. 0              B. 30%     &#

54、160;      C. 50%           D. 100%,練習(xí)題,藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是？C.藥理效應(yīng)選擇性低下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用： A.治療量肌注阿托品治療膽絞痛，引起心率加快的作用稱為？B.副作用青霉素治療肺部感染是：B.對(duì)因治療腎上腺素治療支氣管哮喘是

55、：A.對(duì)癥治療胰島素治療糖尿病是：C.補(bǔ)充治療長(zhǎng)期應(yīng)用可樂定，停止使用后可引起：B.停藥反應(yīng)先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起：C.特異質(zhì)反應(yīng)青霉素注射可引起：D.過敏反應(yīng)LD50是指？D.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量。以下對(duì)量效關(guān)系的描述不正確的是： E.效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)安全范圍是指：  E.最小有效量與最小中毒量間的距離 質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是： A.對(duì)稱S型曲線對(duì)稱S型的量效曲線應(yīng)為： C.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，

56、橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量 長(zhǎng)尾S型的量效曲線應(yīng)為： A.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量 質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有（多選）：   A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線   C.用全或無、陽(yáng)性或陰性表示       D.可用死亡與生存、驚厥 與不驚厥表示    E.累加量效曲線為S型量效曲線 可作為用藥安全性的指標(biāo)有（多選） ：

57、 A.LD50/ED50   C.ED95~LD5之間的距離   D.LC50/EC50,練習(xí)題答案,有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是（多選） ：   A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)   

58、60;  E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度A、B兩藥的ED99和LD1分別為50和45、75和70，比較A、B兩藥的安全性哪個(gè)高一點(diǎn)？（B藥更安全）如果某藥物被人體吸收以后，藥物效應(yīng)為最大效能的三分之一，那么該藥的解離常數(shù)與游離藥物濃度的比值是： B.2從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：  A.1    下列有關(guān)親和力的描述，正確的是（多選）

59、：  A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力    C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)高敏性是指： B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性 過敏反應(yīng)是指： A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān) 習(xí)慣性是指：C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適 耐受性是指： D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減 成癮性是指： E.長(zhǎng)期用

60、藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用： B.第二信使能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)： A.受體能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)： C.激動(dòng)藥起放大分化和整合作用： B.第二信使能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)： D.拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有（多選）： B.降低激動(dòng)劑的效價(jià)  D.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移,練習(xí)題答案,屬毒性反應(yīng)的是： B.強(qiáng)心苷所致的心律失常 屬后遺效應(yīng)的是： E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

61、屬繼發(fā)反應(yīng)的是： C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染 屬特異質(zhì)反應(yīng)的是： A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng) 屬副作用的是： D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸 屬毒性反應(yīng)的是： B.地高辛導(dǎo)致病人出現(xiàn)心律失常 屬變態(tài)反應(yīng)的是： E.破傷風(fēng)抗毒血清治療破傷風(fēng)導(dǎo)致死亡 屬繼發(fā)反應(yīng)的是： C.梅毒患者靜脈滴注三瓶青霉素后死亡 屬特異質(zhì)反應(yīng)的是： A.注射琥珀膽堿后因呼吸衰竭而死亡 屬后遺效應(yīng)的是： D.前晚服用

62、催眠藥后次日乏力困倦 如果某藥物被人體吸收以后，藥物解離常數(shù)值遠(yuǎn)大于游離藥物濃度，那么該藥的發(fā)揮的效應(yīng)為最大效能的多少： A. 0,練習(xí)題答案,第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué),乳汁PH低于血漿，容易從血液擴(kuò)散到乳汁中的藥物是： A.弱酸性藥物            B.弱堿性藥物  &#

63、160;       C.中性藥物         D.小分子藥物         E.大分子藥物下列何項(xiàng)屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)：    A. 膜孔擴(kuò)散和易化擴(kuò)散 

64、     B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散   C.膜孔濾過          D.易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)       E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 產(chǎn)生首過消除的主要給藥途徑是：    A. 氣霧吸入  

65、          B.舌下含服          C.肌肉注射          D.口服    

66、  E.靜脈注射與一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述不符的是： A. 消除速率與血藥濃度成正比          B.血藥濃度的對(duì)數(shù)與時(shí)間作圖成一直線        C.半衰期恒定   

67、 D.是藥物消除的主要類型     E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué),練習(xí)題,半衰期為5小時(shí)的藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，停藥后藥物基本消除約需要： A.10h            B.20h     

68、0;    C.25h         D.50h        E.35h 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，半衰期為10小時(shí)，連續(xù)給藥達(dá)Css的時(shí)間為：    A. 10h    &

69、#160;       B.50h          C.30h         D.100h      E.25h 某按一級(jí)消

70、除動(dòng)力學(xué)消除的藥物K值為0.3465，則半衰期約為：    A. 0.5h            B.2h          C.10h     

71、    D.8h       E.15h 阿司匹林的pKa=3.5，它在PH=7.5的腸液中可吸收約： A. 1%            B.0.1%     

72、;   C.0.01%    D.10%     E.99%某弱酸性藥物在PH=7.0溶液中90%解離，其pKa值約為： A. 6             B.5   

73、;      C.7          D.8        E.9,練習(xí)題,A.立即       B. 2個(gè)     

74、  C. 3個(gè)       D. 5個(gè)       E. 10個(gè) 給藥一次多少個(gè)t1/2后藥物基本消除： 每次劑量減少一半，需多少個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度：每次劑量加倍，需多少個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度：首次劑量加倍，之后按常規(guī)劑量給藥，需多少個(gè)t1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度：給藥間隔時(shí)間縮短一半，需多少個(gè)t1/2達(dá)到新的

75、穩(wěn)態(tài)濃度：,練習(xí)題,乳汁PH低于血漿，容易從血液擴(kuò)散到乳汁中的藥物是： B.弱堿性藥物下列何項(xiàng)屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)： D.易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)產(chǎn)生首過消除的主要給藥途徑是： D.口服與一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述不符的是： E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)如果某藥物被人體吸收以后，藥物解離常數(shù)值遠(yuǎn)大于游離藥物濃度，那么該藥的發(fā)揮的效應(yīng)為最大效能的多少： A. 0半衰期為5小時(shí)的藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，停藥后藥物基本消除約需要： C.25h按

76、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，半衰期為10小時(shí)，連續(xù)給藥達(dá)Css的時(shí)間為： B.50h某按一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)消除的藥物K值為0.3465，則半衰期約為： B.2h 阿司匹林的pKa=3.5，它在PH=7.5的腸液中可吸收約： C.0.01%某弱酸性藥物在PH=7.0溶液中90%解離，其pKa值約為：A. 6  給藥一次多少個(gè)t1/2后藥物基本消除： D. 5個(gè) 每次劑量減少一半，需多少個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃

77、度： D. 5個(gè) 每次劑量加倍，需多少個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度： D. 5個(gè) 首次劑量加倍，之后按常規(guī)劑量給藥，需多少個(gè)t1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度： A.立即 給藥間隔時(shí)間縮短一半，需多少個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度： D. 5個(gè),練習(xí)題答案,第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng) 藥理學(xué)概論,下列哪種表現(xiàn)不屬于β受體興奮效應(yīng)？—A.冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張、B.支氣管舒張、C.骨骼肌收縮、D.腺體分泌增加、E.瞳孔縮小骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上具有—A.M受體、

78、B.α受體、C. N1受體、D. N2受體、E. β受體下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的？—A.瞳孔括約肌收縮、B.胃腸道平滑肌收縮、C.膽道舒張、D.膀胱括約肌舒張、 E. 腺體分泌增加,練習(xí)題,去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起（多選）—A.心肌收縮力增強(qiáng)、B.支氣管舒張、C.皮膚粘膜血管收縮、D.脂肪糖原分解、E.瞳孔擴(kuò)大肌收縮膽堿能神經(jīng)興奮可引起（多選）—A.骨骼肌收縮、B.腺體分泌增多、C.瞳孔括約肌收縮、D.骨骼肌血管舒張

79、、E.膀胱舒張β受體抑制可產(chǎn)生下列哪些效應(yīng)（多選）—A.心率加快、B.血管收縮、C.支氣管平滑肌松弛、D.糖原分解、E.瞳孔縮小,練習(xí)題,下列哪種表現(xiàn)不屬于β受體興奮效應(yīng)？ E.瞳孔縮小骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上具有： D. N2受體下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的？ C.膽道舒張去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起（多選）A.心肌收縮力增強(qiáng)、B.支氣管舒張、C.皮膚粘膜血管收縮、D.脂肪糖原分解、E.瞳孔擴(kuò)大肌收縮膽堿能神經(jīng)興奮可引起（多

80、選）A.骨骼肌收縮、B.腺體分泌增多、C.瞳孔括約肌收縮、D.骨骼肌血管舒張β受體抑制可產(chǎn)生下列哪些效應(yīng)（多選） B.血管收縮 E.瞳孔縮小,練習(xí)題答案,第六章 擬膽堿藥 cholinomimetic drugs,毒扁豆堿用于去動(dòng)眼神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是？—A.瞳孔擴(kuò)大、B.瞳孔縮小、C.眼內(nèi)壓升高、D.瞳孔無變化、E.調(diào)節(jié)麻痹毛果蕓香堿用于去動(dòng)眼神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是（多選）？—A.瞳孔擴(kuò)大、B.瞳孔縮小、C.眼

81、內(nèi)壓降低、D.瞳孔無變化、E.調(diào)節(jié)痙攣不是新斯的明臨床適應(yīng)癥的是？—A.重癥肌無力、B.心動(dòng)過速、C.琥珀膽堿中毒、D.手術(shù)后腸脹氣、E.尿潴留,練習(xí)題,關(guān)于乙酰膽堿錯(cuò)誤的敘述為—A.脂溶性高、B.選擇性低、C.可擴(kuò)張血管、D.廣泛應(yīng)用實(shí)驗(yàn)研究、E.可興奮骨骼肌關(guān)于新斯的明正確的是（多選）—A.人工合成品、B.易透過角膜、C.難透過BBB、D.對(duì)骨骼肌作用強(qiáng)、E.P.O吸收容易治療重癥肌無力可選用（多選）—A.吡斯的明、B.毒扁豆

82、堿、C.安貝氯銨、D.加蘭他敏、E.依酚氯銨,練習(xí)題,膽堿酯酶復(fù)活藥用于解救有機(jī)磷中毒時(shí)，沒有下列哪個(gè)特點(diǎn)？—A.能使被抑制的膽堿酯酶復(fù)活、B.能使游離的有機(jī)磷酸酯類失去毒性、C.作用迅速而持久，用藥一次即可、D.緩解N樣癥狀最迅速、E.不能直接對(duì)抗蓄積的乙酰膽堿阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是？—A.支氣管痙攣、B.胃腸平滑肌痙攣、C.支氣管及唾液腺分泌、D.骨骼肌震顫、E.呼吸困難搶救有機(jī)磷酸類中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用？—A

83、.阿托品、B.解磷定、C.解磷定和筒箭毒堿、D.解磷定和阿托品。,練習(xí)題,氯解磷定和碘解磷定比較特點(diǎn)為（多選）—A.水溶性大、B.可口服給藥、C.溶液較穩(wěn)定、D.副作用小、E.無碘的不良反應(yīng)碘解磷定的特點(diǎn)是—A.對(duì)敵敵畏中毒無效、B.臨床使用價(jià)值接近氯解磷定、C.能促進(jìn)老化的AchE脫磷酸化、D.直接對(duì)抗Ach的作用、E.對(duì)肌肉顫動(dòng)有顯著效果阿托品用于有機(jī)磷酸酯類中毒的解救，下面哪些敘述是錯(cuò)誤的（多選）—A.能直接破壞體內(nèi)積聚的Ac

84、h、B.能迅速解除N樣癥狀、C.能使肌束顫動(dòng)消失、D.能緩解部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀、E.與氯解磷定合用時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少劑量,練習(xí)題,毒扁豆堿用于去動(dòng)眼神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是？—D.瞳孔無變化毛果蕓香堿用于去動(dòng)眼神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是（多選）？B.瞳孔縮小、C.眼內(nèi)壓降低、E.調(diào)節(jié)痙攣不是新斯的明臨床適應(yīng)癥的是？C.琥珀膽堿中毒關(guān)于乙酰膽堿錯(cuò)誤的敘述為： A.脂溶性高關(guān)于新斯的明正確的是（多選）—A.人工合成品、C.難透過BBB

85、、D.對(duì)骨骼肌作用強(qiáng)治療重癥肌無力可選用（多選）—A.吡斯的明、C.安貝氯銨、D.加蘭他敏膽堿酯酶復(fù)活藥用于解救有機(jī)磷中毒時(shí)，沒有下列哪個(gè)特點(diǎn)？C.作用迅速而持久，用藥一次即可阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是？D.骨骼肌震顫搶救有機(jī)磷酸類中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用？D.解磷定和阿托品氯解磷定和碘解磷定比較特點(diǎn)為（多選）A.水溶性大、C.溶液較穩(wěn)定、D.副作用小、E.無碘的不良反應(yīng)碘解磷定的特點(diǎn)是：E.對(duì)肌肉顫動(dòng)有顯著效果

86、阿托品用于有機(jī)磷酸酯類中毒的解救，下面哪些敘述是錯(cuò)誤的（多選）—A.能直接破壞體內(nèi)積聚的Ach、B.能迅速解除N樣癥狀、C.能使肌束顫動(dòng)消失,練習(xí)題答案,第七章 膽堿受體阻斷藥(抗膽堿藥）,A.東莨菪堿   B.山莨菪堿   C.后馬托品    D.琥珀膽堿  E.溴丙胺太林 治療感染性休克： 用于麻醉前給藥： 用

87、于震顫麻痹癥： 用于伴胃酸過多的潰瘍?。?用于眼底檢查：感染性休克用阿托品治療時(shí)，哪種情況不能用：    A.血容量已補(bǔ)足         B.酸中毒已糾正    C.心率60次/分     D.體溫39度以上   E.房室傳導(dǎo)阻

88、滯,練習(xí)題,下列哪項(xiàng)不是非除極化肌松劑的特點(diǎn)？—A.不使運(yùn)動(dòng)終板膜除極化、B.肌松前無短暫肌束顫動(dòng)、C.阻斷N1受體、D.中毒后不可用新斯的明解救、E.可使血壓下降使用N1受體阻斷劑后，以下哪種組織或臟器的效應(yīng)和使用M受體阻斷劑后的效應(yīng)不相似？—A.膀胱平滑肌、B.血管、C.胃腸平滑肌、D.眼睛、E.腺體阿托品和東莨菪堿的共同作用有（多選）？—A.擴(kuò)瞳、B.鎮(zhèn)靜催眠、C.抑制腺體分泌、D.調(diào)節(jié)麻痹、E.抗暈動(dòng),練習(xí)題,治療感染性休克

89、： B.山莨菪堿用于麻醉前給藥： A.東莨菪堿用于震顫麻痹癥： A.東莨菪堿用于伴胃酸過多的潰瘍?。?E.溴丙胺太林用于眼底檢查：C.后馬托品 感染性休克用阿托品治療時(shí)，哪種情況不能用：    D.體溫39度以上下列哪項(xiàng)不是非除極化肌松劑的特點(diǎn)？D.中毒后不可用新斯的明解救使用N1受體阻斷劑后，以下哪種組織或臟器的效應(yīng)和使用M受體阻斷劑后的效應(yīng)不相似？B.血管阿托品和東莨菪堿的共同作用有

90、（多選）？—A.擴(kuò)瞳、C.抑制腺體分泌、D.調(diào)節(jié)麻痹,練習(xí)題答案,第八章 腎上腺素受體激動(dòng)藥,A. NA    B. AD    C. ISO    D. DA    E.麻黃堿 禁用于失血性休克的是： 與利尿藥合用治療急性腎衰的是： 可用于支氣管哮喘輕癥發(fā)作的是： 只對(duì)β受體有激動(dòng)作用的是： 整體

91、情況下減慢心率的是： 靜脈注射可引起血壓先升后降的是：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定可口服給藥的是：可延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的是：,練習(xí)題,既能激動(dòng)α受體又能激動(dòng)β受體的藥物不包括 ： A.AD            B.NA        &

92、#160;   C.ISO          D.DA       E.麻黃堿 可用于支氣管哮喘的藥物有（多選） ：    A.AD        &

93、#160;   B.NA            C.ISO          D.DA       E.麻黃堿 整體情況下不會(huì)使心率加快的

94、藥物為：    A.AD            B.NA            C.ISO       

95、0;  D.DA       E.麻黃堿 可促進(jìn)NA釋放的藥物有（多選）： A.AD            B.NA     C.間羥胺   

96、0;      D.DA       E.麻黃堿口服可以吸收的藥物為： A.AD            B.NA      &