乙烯在植物形式的發(fā)展中的作用

1、乙烯在植物形式的發(fā)展中的作用摘要乙烯是一種氣態(tài)的生長因子參與細(xì)胞的多樣化，在植物發(fā)育和由于應(yīng)力而產(chǎn)生的過程。一些例子在形式的發(fā)展乙烯的作用介紹了植物；反應(yīng)木材形成，花感應(yīng)，性別決定，洪水引起的拍攝伸長，葉脫落。最近的進展理解的分子機制的基礎(chǔ)授粉后萎蔫蘭花花被綜述了。這項研究表明，過程授粉后花被萎蔫需要及早的敏感性增加，內(nèi)源性的乙烯含量在運動中設(shè)置一個事件鏈中的乙烯自動催化誘導(dǎo)自身合成的雌蕊。乙烯誘導(dǎo)的蟻群中的表達花被，雌蕊衍生的ACC轉(zhuǎn)

2、化為乙烯帶動凋萎。概念吸引從這個系統(tǒng)然后被用于擬南芥根表皮中乙烯是一種積極的調(diào)節(jié)器根頭發(fā)發(fā)展為了來一個機械的理解模式的過程形成在該系統(tǒng)。理解分子基礎(chǔ)的作用在這些模型系統(tǒng)乙烯將提供有用的范例為檢驗部分了乙烯在多樣的過程這種生長因子參與。關(guān)鍵詞：乙烯，開發(fā)，廠房形式介紹植物的發(fā)展涉及漸進出生和迭代部分：芽，根，葉死亡，花，芽（Maillette，1982）。在她的分析樹形式發(fā)展銀樺樹，Maillette（1982）檢查芽的生活史（分生組織）

3、和那棵樹的形狀可以檢查計數(shù)確定他們的長壽和他們的部分的數(shù)量最終的命運。芽的命運，例如，主要是確定自己的位置上樹。形成的芽在過去的兩年內(nèi)的領(lǐng)導(dǎo)者在附近更大的生存機會，最終發(fā)展為長枝或花序發(fā)展中國家。芽更多基底的位置往往是相對靜止或更多可能死（衰老或立即脫落）雖然許多因素會這種發(fā)展模式涉及在調(diào)控很顯然，乙烯中起著關(guān)鍵的作用，在協(xié)調(diào)，這些過程，因此起到了形式的發(fā)展，在植物中的中心作用。該乙烯形式的發(fā)展中發(fā)揮的作用將使用收集到許多物種的例子描述

4、被子植物和裸子植物。雖然它的目的不是詳盡的回顧文獻，它會如何乙烯中的一些過程，行為Maillette（1982）表明在建立是重要的植物（樹）的形式：二次增厚和反應(yīng)木材形成，發(fā)展花卉，性別決定，花卉衰老，葉片脫落，新梢伸長，細(xì)胞的分化。乙烯生物合成和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)乙烯是一種氣態(tài)的生長因子被確定由Neljubov的病原體實驗室airinduced水平增長的豌豆苗（Neljubov的，1901）。近年來已經(jīng)有很大的進步，我們理解乙烯生物合成和信號轉(zhuǎn)

5、導(dǎo)（見?？耍?995ZarembinskiTheologis，1994，評論）。來自乙烯被轉(zhuǎn)換的氨基酸，蛋氨酸：蛋氨酸5腺苷甲硫氨酸（SAM）的作用下腺苷蛋氨酸轉(zhuǎn)移SAM轉(zhuǎn)換為升1氨基環(huán)丙烷羧酸（ACC）由ACC由ACC合酶（ACS）：ACC轉(zhuǎn)化為乙烯氧化酶（ACO）（見楊和霍夫曼，1984年的點評肯得，1993）（圖1）。ACS基因，包括一個多基因家庭多數(shù)品種審查日期（梁等，1992）。個別成員的基因家族展覽組織特異性調(diào)控或轉(zhuǎn)錄激活由

6、一組特定的調(diào)制器，如生長素，浸水或機械應(yīng)力（Abel等，1995年，奧爾森等人，1995年博泰拉等，1995）。ACO基因還包括一個基因家庭（唐等人，1993）。三名成員已經(jīng)確定在蘭花Phalaeopsis的（納多等人，1993）。ACS和ACO正受乙烯在一些系統(tǒng)（ONeill等人，1993）。ACC是水溶性的，并已被證明移動至通過質(zhì)外體（從根到很遠(yuǎn)的距離筍）已被證明的番茄植株和移動至從柱頭表面的花瓣若干種（楊布拉德福德，1980Rei

7、d等，1984Woltering，1990）。乙烯溶于脂質(zhì)的14倍，在水中和其它溶質(zhì)在水相中（如在本細(xì)胞質(zhì)）將減少其solubililty（見白楊等，1992年，為的物理特性的說明乙烯）。因此，乙烯可能預(yù)期會在沒有空氣的空間，在當(dāng)?shù)夭扇⌒袆印?986A，B）。類似的擾動進行了半SIBS火炬松表明存在遺傳變異為響應(yīng)機械應(yīng)力的能力（Telewski謝斐，19866，C）。一個半同胞回應(yīng)機械性刺激產(chǎn)生16倍以上的乙烯比不響應(yīng)的同胞，顯然暗示乙

8、烯形態(tài)的響應(yīng)中發(fā)揮核心作用對物理應(yīng)力（Telewski和謝斐，1986c）。外感治療火炬松用乙烯利（乙烯化合物）的結(jié)果在許多發(fā)展形態(tài)特征與機械的擾動（Telewski和Jaffe，1986c）。葉片脫落Mailette（1982）的研究表明，同時形成在長期和短期的竹筍是一個主要因素發(fā)展的樺樹樹的形式，所以也受規(guī)管虧損（脫落），這些結(jié)構(gòu)。脫落對乙烯的反應(yīng)中的葉片是一個最早的乙烯的記錄效果。脫落結(jié)果由于細(xì)胞壁降解細(xì)胞分離在差異化離層細(xì)胞構(gòu)成

9、的組。乙烯和ABA誘導(dǎo)脫落而生長素（從活動葉）壓制的過程（伯格，1968年審閱奧斯本，1991）。豆（菜豆）葉具有基abscision干葉柄交界區(qū)和遠(yuǎn)端abscision區(qū)在葉柄椎板結(jié)，近端葉枕。乙烯誘導(dǎo)的葉片脫落誘導(dǎo)打破細(xì)胞壁的纖維素酶在的abscision區(qū)促進細(xì)胞分離。Ethyleneinduced的表達與脫落多聚半乳糖醛酸酶和內(nèi)切SL，4葡聚糖水解酶在附近的前端離區(qū)。endo3l，4葡聚糖水解酶已被純化和抗體的蛋白質(zhì)已經(jīng)提出。抗

10、體的微量注射，到脫落組織防止脫落豆（塞克斯頓等人，1980）。使用該抗體在原位定位和使用RNA探針表明內(nèi)j8的升，4葡聚糖水解酶的存在不僅在石碑和皮質(zhì)離層區(qū)，而且在石碑相鄰pulvinal組織（德爾坎皮等，1990）。檢查的蛋白質(zhì)的表達誘導(dǎo)期間脫落表示最初表達，該蛋白在離層的石碑，只是后來是什么離層區(qū)皮質(zhì)中表達。要檢查的作用在調(diào)節(jié)的石碑響應(yīng)的內(nèi)切β1，4葡聚糖水解酶的表達乙烯誘導(dǎo)脫落，手術(shù)實驗（湯普森和奧斯本，1994）。首先，去除離層

11、石碑抑制內(nèi)β1，4葡聚糖水解酶誘導(dǎo)表明碑所必需的酶的誘導(dǎo)作用。手術(shù)分離從石碑后不久，離層區(qū)皮質(zhì)乙烯處理抑制內(nèi)切β1，4葡聚糖水解酶上崗。分離組織在稍后的時間，但在此之前的內(nèi)切β1，4葡聚糖水解酶的活性是可見的，允許酶誘導(dǎo)作用。這些結(jié)果表明，乙烯誘導(dǎo)離層石碑的信號，其后移動到皮層誘導(dǎo)脫落的過程。插入透析膜（分子量截止1200014000）之間的石碑和皮層塊的移動的信號提示信號具有的分子量大于1200014000。透析膜插入小孔結(jié)果內(nèi)￡升，

12、4葡聚糖水解酶的活性誘導(dǎo)在這些孔的周邊，該信號是受限。這些研究表明，乙烯誘導(dǎo)脫落通過誘導(dǎo)因子石碑，從石碑移動到離層區(qū)皮質(zhì)本身，是不能勝任對乙烯的反應(yīng)的誘導(dǎo)信號。花發(fā)育發(fā)展花卉越冬的一個子集在樺樹芽是一個重要的決定因素這棵樹的形式，因為這樣的芽承諾花的狀態(tài)，將有助于未來毫無植物體。雖然沒有被牽連乙烯，花卉發(fā)展樺木氣體廣泛花的發(fā)育作為誘導(dǎo)劑的使用在一些種園藝重要性。最顯著的實例，是用乙烯的誘導(dǎo)開花菠蘿（鳳梨黃瓜）。治療植物與AVG塊感應(yīng)（M

13、ekers等一個！，1983）。誘導(dǎo)依賴于葉片的存在下。沒有感應(yīng)發(fā)生時，所有的葉子被刪除，而感應(yīng)單葉發(fā)生時，仍然對拍攝（特勞布等人，1940）。乙烯Aechema的效果維多利亞式已被證明的大小取決于廠。小廠不到22克失敗后花ACC治療而植物23克或以上的回應(yīng)。該較大的植物在治療時，更大的數(shù)花（Greef等人，1989）。乙烯花期短的抑制作用已經(jīng)描述了數(shù)天（長的夜）植物種（白楊，1967Nitsch旅游和Nitsch旅游，1969天笠和菅