傳統(tǒng)中草藥終于原形畢露

1、1傳統(tǒng)中草藥終于原形畢露：前途只有死路一條傳統(tǒng)中草藥終于原形畢露：前途只有死路一條傳統(tǒng)中草藥終于原形畢露：前途只有死路一條傳統(tǒng)中草藥終于原形畢露：前途只有死路一條寫(xiě)在中草藥被歐盟掃地出門(mén)的時(shí)候?qū)懺谥胁菟幈粴W盟掃地出門(mén)的時(shí)候2011年5月12日，星期四日，星期四張功耀張功耀從2011年5月1日起，進(jìn)入歐洲日起，進(jìn)入歐洲20多年的中草藥被多年的中草藥被智慧的歐洲人民強(qiáng)制性地掃地出門(mén)。在國(guó)外不斷制造醫(yī)學(xué)智慧的歐洲人民強(qiáng)制性地掃地出門(mén)。在國(guó)外不

2、斷制造醫(yī)學(xué)災(zāi)難和人道主義災(zāi)難，抹黑中華民族的中醫(yī)中藥，在國(guó)內(nèi)災(zāi)難和人道主義災(zāi)難，抹黑中華民族的中醫(yī)中藥，在國(guó)內(nèi)一再厚顏無(wú)恥地自吹自擂一再厚顏無(wú)恥地自吹自擂“墻內(nèi)開(kāi)花墻外香墻內(nèi)開(kāi)花墻外香”。今天，它終。今天，它終于原形畢露，呈現(xiàn)出了敗絮不如的本質(zhì)。這個(gè)事件具有高于原形畢露，呈現(xiàn)出了敗絮不如的本質(zhì)。這個(gè)事件具有高度的象征意義。限于本人的時(shí)間和精力，也考慮到網(wǎng)絡(luò)讀度的象征意義。限于本人的時(shí)間和精力，也考慮到網(wǎng)絡(luò)讀者的閱讀習(xí)慣，本文擬就這個(gè)事件

3、，討論如下四個(gè)問(wèn)題：者的閱讀習(xí)慣，本文擬就這個(gè)事件，討論如下四個(gè)問(wèn)題：一、一、《傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品注冊(cè)指令傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品注冊(cè)指令》；二、中草藥進(jìn)出歐洲的歷史概貌；二、中草藥進(jìn)出歐洲的歷史概貌；三、中草藥被踢出歐盟的原因分析；三、中草藥被踢出歐盟的原因分析；3第一、所有傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品的生產(chǎn)都必須滿足良好生產(chǎn)第一、所有傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品的生產(chǎn)都必須滿足良好生產(chǎn)實(shí)踐（實(shí)踐（Goodmanufacturingpractice，GMP）標(biāo)準(zhǔn)。）標(biāo)準(zhǔn)。第二、申請(qǐng)注

4、冊(cè)的公司必須提供草藥產(chǎn)品至少連續(xù)第二、申請(qǐng)注冊(cè)的公司必須提供草藥產(chǎn)品至少連續(xù)30年在歐盟國(guó)家使用有效而安全的證據(jù)。如果不能提供歐盟年在歐盟國(guó)家使用有效而安全的證據(jù)。如果不能提供歐盟國(guó)家以?xún)?nèi)使用國(guó)家以?xún)?nèi)使用30年的相關(guān)證據(jù)，也可以對(duì)應(yīng)提供歐盟國(guó)家年的相關(guān)證據(jù)，也可以對(duì)應(yīng)提供歐盟國(guó)家以?xún)?nèi)使用以?xún)?nèi)使用15年和歐盟國(guó)家以外使用年和歐盟國(guó)家以外使用30年的證據(jù)。年的證據(jù)。第三、只接受通過(guò)口服、吸食、外用的傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品第三、只接受通過(guò)口服、吸食、外

5、用的傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品注冊(cè)，不接受任何靜脈或肌肉注射的草藥產(chǎn)品注冊(cè)。注冊(cè)，不接受任何靜脈或肌肉注射的草藥產(chǎn)品注冊(cè)。第四、所有被注冊(cè)的草藥產(chǎn)品必須是不需要醫(yī)生指導(dǎo)，第四、所有被注冊(cè)的草藥產(chǎn)品必須是不需要醫(yī)生指導(dǎo)，也不需要遵照任何用藥限制，就可以安全使用的，這就是也不需要遵照任何用藥限制，就可以安全使用的，這就是說(shuō)，草藥產(chǎn)品一旦獲準(zhǔn)注冊(cè)，就可以作為非處方藥銷(xiāo)售。說(shuō)，草藥產(chǎn)品一旦獲準(zhǔn)注冊(cè)，就可以作為非處方藥銷(xiāo)售。（附記：這里所講的（附記：這里所講的

6、“醫(yī)生醫(yī)生”是指在歐盟國(guó)家注冊(cè)的醫(yī)生，是指在歐盟國(guó)家注冊(cè)的醫(yī)生，不包括草藥醫(yī)生。）不包括草藥醫(yī)生。）第五、所有被注冊(cè)的草藥產(chǎn)品必須具有充分的歷史依第五、所有被注冊(cè)的草藥產(chǎn)品必須具有充分的歷史依據(jù)（據(jù)（30年法則），或者通過(guò)現(xiàn)代藥物學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究明確了年法則），或者通過(guò)現(xiàn)代藥物學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究明確了其中的有效成分。如果依據(jù)后者申請(qǐng)注冊(cè)，則需要提供理其中的有效成分。如果依據(jù)后者申請(qǐng)注冊(cè)，則需要提供理化測(cè)試、生物測(cè)試、藥理測(cè)試、毒理測(cè)試、臨床使用結(jié)