6期末分類----遺傳規(guī)律

1、1（東城）15在家鼠的遺傳實驗中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交（家鼠的毛色由兩對等位基因控制且獨立遺傳），F(xiàn)1均為黑色。F1雌雄個體進行交配得F2，F(xiàn)2中家鼠的毛色情況為黑色:淺黃色:白色=9:6:1，則F2淺黃色個體中純合子比例為（）A13B18C14D12（東城）16一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色。若讓F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色:鮮紅色＝3:1。若將F1藍色植株自花授粉，則F2

2、表現(xiàn)型及其比例最可能是（）A藍色:鮮紅色＝1:1B藍色:鮮紅色＝3:1C藍色:鮮紅色＝9:7D藍色:鮮紅色＝15:1（東城）17家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是（）A雌貓和雄貓的體色分別各有3種B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓（東城）18.不同

3、基因型的褐鼠對滅鼠靈藥物的抗性及對維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動)的表現(xiàn)如下表。若對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進行處理，則該褐鼠種群中()基因型rrRrRR對滅鼠靈的抗性敏感抗性抗性對維生素K依賴性無中度高度A基因r的頻率最終下降至0B抗性個體RR:Rr=l:1C基因型為RR的個體數(shù)量增加，rr的個體數(shù)量減少D絕大多數(shù)抗性個體的基因型為Rr（東城）19.右圖為某遺傳病的家系圖

4、，據(jù)圖可以做出的判斷是（）A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親（豐臺）12孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多②F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機會相等④F2不同基因型的個體存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關系是完全的⑥F1體細胞中各基因表達的機會相等A①②⑤⑥B①③④

5、⑥C①②③④⑤D②③④⑤⑥（豐臺）13下圖所示雜合體的測交后代會出現(xiàn)性狀分離比1：1：1：1的是（豐臺）14大麥的刺芒（R）對光芒（r）為顯性，黑稃（B）對白稃（b）為顯性。這兩對相對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)有兩種大麥，甲為刺芒白稃，乙為光芒黑稃，甲乙雜交后得到的F1中沒有出現(xiàn)光芒白稃個體，下列敘述錯誤的是A甲和乙均產(chǎn)生配子B甲和乙可為純合子，也可為雜合子CF1中一定沒有純合子DF1中，一定不發(fā)生性狀分離的現(xiàn)象（豐臺）15某種狗的毛色受到兩種基

6、因控制：黑色（G）對棕色（g）為顯性；顏色表達（H）對顏色不表達（h）為顯性，無論黑色或棕色基因是否存在，只要顏色不表達基因存在，狗的毛色為黃色。某人讓一只棕色狗與一只黃色狗交配，結(jié)果生下的狗只有黑色和黃色，沒有棕色。據(jù)此判斷這對親本狗的基因型為AggHh和GGhhBggHH和GghhCggHh和GghhDgghh和Gghh（豐臺）16果蠅紅眼對白眼為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2

7、條則致死。一對都缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅占38B染色體數(shù)正常的白眼果蠅占14C缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占14D染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占14（豐臺）17右圖為眼白化病（ocularalbinism）家系圖，該致病基因位于X染色體上，下列分析不正確的是AI2、II1和II3理論上不攜帶該致病基因B致病基因的傳遞過程為：I1→II2→III1C建議II2和II3進行

8、產(chǎn)前診斷，若再生女孩應該不發(fā)病DII2和II3再生一個孩子獲得I1致病基因的可能性為18（海淀）7.現(xiàn)有純種果蠅品系①～④，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：品系①②③④隱性性狀殘翅黑身紫紅眼基因所在的染色體Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢABCDaAccAACcaACcBBaAccbB121231？IIIIII3不正確的是A該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4

9、是雜合體BⅢ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病CⅢ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群（東城）34.（7分）研究人員以不同品種的雞為實驗材料，通過不同的雜交實驗，分析了羽型、羽速兩種性狀的遺傳規(guī)律。已知公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ），母雞的兩條性染色體是異型的（ZW）。（1）雜交一：P絲狀羽（♀）片狀羽（♂）P片狀羽（♀）絲狀羽（♂）↓↓F1片狀羽F1片狀羽雜交二：F1片狀羽絲狀羽↓片狀羽絲狀羽660

10、686由實驗結(jié)果分析可知，絲狀羽性狀的遺傳受染色體上的性基因控制。雜交二可以用來檢驗F1的。根據(jù)上述雜交結(jié)果可以推知，所有用來進行實驗的親本（P）的片狀羽雞均為。（2）雞的羽速性狀由一對等位基因（用A、a表示）控制。研究人員進行了下列雜交實驗：公雞母雞后代性狀及數(shù)量親本組合快羽慢羽快羽慢羽慢羽♀快羽♂080820由上述實驗結(jié)果可以推知，親本組合中的慢羽雞和快羽雞的基因型分別是和。若將親本的慢羽雞與后代慢羽雞雜交，所生子代中慢羽雞占。（昌

11、平）30（16分）蠶豆病是一種遺傳性紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因分別控制合成功能正常的G6PD（G6PDF和G6PDS），但電泳結(jié)果出現(xiàn)不同條帶（如圖）。請回答問題。⑴患者往往平時不發(fā)病，但由于食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉而引發(fā)缺乏G6PD的紅細胞破裂導致急性溶血癥狀。說明表現(xiàn)型是______和______共同作用的結(jié)果。⑵研究發(fā)現(xiàn)，在X染色體的同一位點上，控制G6PD合成的基因有

12、幾百個突變基因，這體現(xiàn)了基因突變具有______的特點。⑶人類胚胎發(fā)育早期，體細胞中除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體，其上的基因無法表達，且這個細胞的后代相應的X染色體均發(fā)生同樣變化。一對夫妻，妻子基因型為XGSXg，其丈夫基因型為XGFY。①這對夫婦所生子女患病情況可能是______（選填選項前的符號）。A男性患病B女性患病C男性正常D女性正常②取這對夫婦所生女兒的組織，用______酶分散成單個細胞，進行單

13、克隆培養(yǎng)，分離其G6PD進行電泳，若電泳結(jié)果出現(xiàn)______帶，則可以判斷該女兒的基因型為XGSXGF。③若取該夫婦所生男孩的多種組織進行和②相同處理，結(jié)果出現(xiàn)F帶和S帶，則該男孩的性染色體組成最可能為______，推測是由于親代形成配子時，初級______母細胞在減數(shù)第一次分裂過程中______不分離所致。這種變異類型屬于______。（海淀）38.（10分）圖13為某囊性纖維化病的系譜圖。請回答問題：（1）據(jù)圖分析，囊性纖維化病的遺

14、傳方式為______________，Ⅱ1和Ⅱ2后代的再發(fā)風險率為___________，所以生育前應該通過遺傳咨詢和____________等手段，對遺傳病進行監(jiān)控和預防。（2）囊性纖維化病是CFTR基因突變導致的人類遺傳病，迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1000種可以導致囊性纖維化的CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有___________的特點。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個堿基對，導致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個苯丙氨酸

15、，苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，據(jù)此可推知基因缺失的序列為________。（3）在正常肺部組織細胞中，細胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉(zhuǎn)運出細胞。突變導致合成的CFTR蛋白____________改變，使其功能異常，導致細胞外水分________（填“增多”或“減少”），患者的肺部黏液堆積增多，易被細菌反復感染。（4）以上事實說明，基因通過控制_____________直接控制生物體性狀。（5）科研人員利用經(jīng)過修飾的病毒作為___