一般溶劑效應n2的功能和e可以表示為

1、一般溶劑效應N2的功能和e可以表示為吸收光譜和熒光之間產生的相對移發(fā)射光譜：？VA？VF？？2慧聰ě？12E1？N2？12N21？DME嗎？mg2A3常量3在這里，c是光速的速度，h是普朗克常數。在方程（3），這兩個術語之間的差別大內括號被定義為DF（E，N），即，DFě？12E1？N2？12N214通常被稱為取向極化率。這是可以想象，N2的貢獻占的能力屬于環(huán)境中的群體極化的電子被偏振，以穩(wěn)定的偶極矩。自這種極化是瞬時發(fā)生在吸收過程中，

2、其后果是，在吸收頻譜移向較低的能量，降低斯托克斯位移。與此相反，介電常數e術語為松弛過程，它涉及的旋轉的帳戶或平移運動的組的原子或整個分子。這個過程的發(fā)展中的換檔時間和結果較低能量的熒光光譜，即，在增加中的斯托克斯位移（Stokesshift）。方程（3）中的常數項占小筆額外的激發(fā)和發(fā)射光譜的變化，由于振動激發(fā)態(tài)和地面水平較高相應聲明。在不同的DF值校準非質子傳遞溶劑，可以使用用于確定我嗎？毫克值，這可以作為經驗尺度來評估的強度ESIC

3、T.69，70已經有一些試圖改善經典之一。當代的比較分析已審查的辦法，最近78在這里，我們提供只有簡短發(fā)言。首先，一個好處的事實，可能出現的生存期激發(fā)態(tài)通常長于放寬次流體environments.63中然后量子力學（QM）計算提供了在地面上的電荷分布和激發(fā)態(tài)，也可以使用，因為經典MD電子激發(fā)態(tài)分子中的電荷分布充分點費可以近似單個原子。當處于興奮狀態(tài)是短命的和擾動引起的周圍激發(fā)的電荷分子是唯一要考慮的因素，混合動力量子力學分子力學（QMM

4、M）方法可以訪問。這些技術進步降低了計算負擔，同時保持精確的量子動力學激發(fā)態(tài)的量子描述。在混合動力技術，系統(tǒng)中的一小部分附近的激發(fā)態(tài)的分子可以被描述的量子水平上，而該系統(tǒng)的其余部分是純粹的古典（圖2c）。不同版本的組合的QMMMhave一直建議使用圖中所示的方法。1。近日，激發(fā)態(tài)的的極性水環(huán)境的影響香豆素151染料通過治療成功模擬溶質在一個簡化的半經典的水平，而方法79在量子計算的極性的影響的基礎上體積極化連續(xù)的隱式溶劑模型。80改善隱

5、溶劑的另一個方向模型是時間依賴性溶劑效應帳戶。結果表明，引入隨時間變化的到量子力學允許的連續(xù)極化實驗時間依賴性非常好的再現斯托克斯位移香豆素153和電荷轉移N，Ndimethylaniline.65在第2節(jié)結束時指出，激發(fā)態(tài)電子電荷轉移和質子轉移反應可以是一致的或連續(xù)的。這造成困難在描述的溶劑化動力學的影響。兩個集體溶劑的坐標來描述，可能需要引入平衡溶劑偏振相關變化第七頁電子和質子movements.81根據相對電荷轉移和溶劑放松的時間