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1、一般溶劑效應(yīng)N2的功能和e可以表示為吸收光譜和熒光之間產(chǎn)生的相對(duì)移發(fā)射光譜:?VA?VF??2慧聰ě?12E1?N2?12N21?DME嗎?mg2A3常量3在這里,c是光速的速度,h是普朗克常數(shù)。在方程(3),這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)之間的差別大內(nèi)括號(hào)被定義為DF(E,N),即,DFě?12E1?N2?12N214通常被稱為取向極化率。這是可以想象,N2的貢獻(xiàn)占的能力屬于環(huán)境中的群體極化的電子被偏振,以穩(wěn)定的偶極矩。自這種極化是瞬時(shí)發(fā)生在吸收過程中,
2、其后果是,在吸收頻譜移向較低的能量,降低斯托克斯位移。與此相反,介電常數(shù)e術(shù)語(yǔ)為松弛過程,它涉及的旋轉(zhuǎn)的帳戶或平移運(yùn)動(dòng)的組的原子或整個(gè)分子。這個(gè)過程的發(fā)展中的換檔時(shí)間和結(jié)果較低能量的熒光光譜,即,在增加中的斯托克斯位移(Stokesshift)。方程(3)中的常數(shù)項(xiàng)占小筆額外的激發(fā)和發(fā)射光譜的變化,由于振動(dòng)激發(fā)態(tài)和地面水平較高相應(yīng)聲明。在不同的DF值校準(zhǔn)非質(zhì)子傳遞溶劑,可以使用用于確定我嗎?毫克值,這可以作為經(jīng)驗(yàn)尺度來評(píng)估的強(qiáng)度ESIC
3、T.69,70已經(jīng)有一些試圖改善經(jīng)典之一。當(dāng)代的比較分析已審查的辦法,最近78在這里,我們提供只有簡(jiǎn)短發(fā)言。首先,一個(gè)好處的事實(shí),可能出現(xiàn)的生存期激發(fā)態(tài)通常長(zhǎng)于放寬次流體environments.63中然后量子力學(xué)(QM)計(jì)算提供了在地面上的電荷分布和激發(fā)態(tài),也可以使用,因?yàn)榻?jīng)典MD電子激發(fā)態(tài)分子中的電荷分布充分點(diǎn)費(fèi)可以近似單個(gè)原子。當(dāng)處于興奮狀態(tài)是短命的和擾動(dòng)引起的周圍激發(fā)的電荷分子是唯一要考慮的因素,混合動(dòng)力量子力學(xué)分子力學(xué)(QMM
4、M)方法可以訪問。這些技術(shù)進(jìn)步降低了計(jì)算負(fù)擔(dān),同時(shí)保持精確的量子動(dòng)力學(xué)激發(fā)態(tài)的量子描述。在混合動(dòng)力技術(shù),系統(tǒng)中的一小部分附近的激發(fā)態(tài)的分子可以被描述的量子水平上,而該系統(tǒng)的其余部分是純粹的古典(圖2c)。不同版本的組合的QMMMhave一直建議使用圖中所示的方法。1。近日,激發(fā)態(tài)的的極性水環(huán)境的影響香豆素151染料通過治療成功模擬溶質(zhì)在一個(gè)簡(jiǎn)化的半經(jīng)典的水平,而方法79在量子計(jì)算的極性的影響的基礎(chǔ)上體積極化連續(xù)的隱式溶劑模型。80改善隱
5、溶劑的另一個(gè)方向模型是時(shí)間依賴性溶劑效應(yīng)帳戶。結(jié)果表明,引入隨時(shí)間變化的到量子力學(xué)允許的連續(xù)極化實(shí)驗(yàn)時(shí)間依賴性非常好的再現(xiàn)斯托克斯位移香豆素153和電荷轉(zhuǎn)移N,Ndimethylaniline.65在第2節(jié)結(jié)束時(shí)指出,激發(fā)態(tài)電子電荷轉(zhuǎn)移和質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)可以是一致的或連續(xù)的。這造成困難在描述的溶劑化動(dòng)力學(xué)的影響。兩個(gè)集體溶劑的坐標(biāo)來描述,可能需要引入平衡溶劑偏振相關(guān)變化第七頁(yè)電子和質(zhì)子movements.81根據(jù)相對(duì)電荷轉(zhuǎn)移和溶劑放松的時(shí)間
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