nacl濃度脅迫黃豆種子萌發(fā)的影響

1、1NaClNaCl脅迫對(duì)植物（黃豆）種子萌發(fā)的影響脅迫對(duì)植物（黃豆）種子萌發(fā)的影響2011201220112012學(xué)年第二學(xué)期學(xué)年第二學(xué)期生態(tài)學(xué)生態(tài)學(xué)年級(jí):環(huán)境科學(xué)1001班學(xué)號(hào):10320104姓名:王園園31器材與用品器材與用品1)去離子水配制NaCl溶液（0、100、200、300、400mmolL）2)粒子飽滿、大小一致的種子（200粒）3)0.1%HgCl4)培養(yǎng)皿（滅菌、兩層濾紙）5)培養(yǎng)箱（25℃）6)電子稱（精度為0.0

2、01g）7)格尺2方法與步驟方法與步驟1)設(shè)計(jì)5個(gè)濃度處理，分別是0（CK蒸餾水）100、200、300、400mmolL.2)將種子用0.1%HgCl消毒10min蒸餾水沖洗4次，用濾紙吸干外附水分。3)從中隨機(jī)取50粒種子，均勻排列在濾紙上，加相應(yīng)的NaCl溶液至濾紙飽和的培養(yǎng)皿中，每處理3次重復(fù)。4)將培養(yǎng)皿放在25℃保溫箱中，24h后開始觀察出芽情況，以后每隔24h觀察1次發(fā)芽情況并用稱重法補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水分，使各皿中鹽濃度維持不

3、變。5)培養(yǎng)3天，統(tǒng)計(jì)種子的發(fā)芽勢(shì)，第7天統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率，萌發(fā)第7天，每個(gè)處理隨即取20粒種子，量取根長(zhǎng)，并稱取鮮重，計(jì)算發(fā)芽率，發(fā)芽勢(shì)，發(fā)芽指數(shù)，萌發(fā)活力指數(shù)。計(jì)算公式如下：計(jì)算公式如下：發(fā)芽勢(shì)（GE）=前3d發(fā)芽種子數(shù)種子總數(shù)100%發(fā)芽率（GP）=7d內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)種子總數(shù)100%發(fā)芽指數(shù)（GI）=∑GtDt萌發(fā)活力指數(shù)（GVI）=∑GtDt幼苗平均鮮重（或根長(zhǎng)）式中：Gt指在t時(shí)間內(nèi)的發(fā)芽數(shù)，Dt指發(fā)芽天數(shù)。平均鮮重（根長(zhǎng)）為第7