2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、高中生物遺傳與進(jìn)化講解1分離定律分離定律(1)遺傳圖解中常用的符號(hào):P-親本,♀-母本,♂-父本,-雜交,-自交(自花傳粉同種類型相交),F(xiàn)1-雜種第一代,F(xiàn)2-雜種第二代。(2)性狀是指生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理生化等特征的總稱;同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,叫做相對(duì)性狀;在遺傳學(xué)上,把雜種F1中顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀叫做顯性性狀,把雜種F1中未顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀叫做隱性性狀;在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,叫做性狀分

2、離。(3)基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因的脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息;控制顯性性狀的基因,叫做顯性基因,一般用大寫字母表示;控制隱性性狀的基因,叫做隱性基因,一般用小寫字母表示;在一對(duì)同源染色體的同一位置上的,控制著相對(duì)性狀的基因,叫做等位基因。(4)表現(xiàn)型是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀;基因型是指控制表現(xiàn)型的基因組合;由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體叫做純合體,可穩(wěn)定遺

3、傳;由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體叫做雜合體,不能穩(wěn)定遺傳,后代會(huì)發(fā)生性狀分離。表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同;基因型相同,環(huán)境相同,表現(xiàn)型相同,環(huán)境不同,表現(xiàn)型不一定相同。(5)雜交是指基因型不同的生物體間相互交配的過(guò)程;自交指基因型相同的生物體間的相互交配,植物體中指自花傳粉和雌雄異花的同株受粉;測(cè)交是指讓F1與隱性親本雜交,用來(lái)測(cè)定F1的基因型的過(guò)程;如果甲為父本,乙為母本進(jìn)行的雜交稱為正交,則乙為父本甲為母本進(jìn)行的

4、雜交稱為反交。(6)在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代,這就是基因的分離規(guī)律。(7)豌豆是一種自花授粉植物,而且是閉花授粉。有利于確保雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性;豌豆成熟后籽粒都留在豆莢中,便于觀察和計(jì)數(shù);豌豆具有多個(gè)穩(wěn)定的、可區(qū)分的性狀。(8)熟記基本雜交組合:①AAAA→AA,②AAAa→12AA:12Aa,③AAaa→Aa,④AaAa→14AA:24Aa:14aa,⑤A

5、aaa→12Aa:12aa,⑥aaaa→aa。(9)完全顯性是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交,所得的F1與顯性親本的表現(xiàn)完全一致的現(xiàn)象;不完全顯性是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本(如紅花金魚草與白花金魚草)雜交,所得的F1表現(xiàn)為雙親的中間類型(粉紅花金魚草)的現(xiàn)象;共顯性是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本(如A型血與B型血)雜交,所得的F1同時(shí)表現(xiàn)為雙親的性狀(AB型血)的現(xiàn)象。2自由自由組合定律合定律(1)在兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中:F1產(chǎn)生配子的過(guò)

6、程中,由于在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合(即基因的自由組合規(guī)律),配子的種類是4種,比例為1:1:1:1;F2的表現(xiàn)型種類是4種,比例為9:3:3:1;F2中親本類型比例58或38,重組類型是比例為38或58;F2的基因型中純合體(能穩(wěn)定遺傳)4種,各占116,單雜合體4種,各占216,雙雜合體1種,占416(見(jiàn)右圖)。(2)有關(guān)自由組合定律的解題:①正推法:可用“棋盤法”來(lái)解,關(guān)鍵是寫對(duì)F1產(chǎn)生的配子,

7、并按一定順序?qū)懗?,F(xiàn)2在“棋盤”格中的遺傳因子類型和表現(xiàn)性狀的分布是很有規(guī)律的(參考上圖)。②逆推法:用“分解法”求解,可先對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行分析,再對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀綜(3)分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩配子中去,獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。(4)自由組合定律的實(shí)質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的,

8、在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。5性染色體與伴性性染色體與伴性遺傳遺傳(1)與決定性別有關(guān)的染色體叫做性染色體,與決定性別無(wú)關(guān)的染色體叫做常染色體;染色體組是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征,觀察染色體組型最好的時(shí)期是有絲分裂的中期。(2)伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者,女性患者的父親和所有兒子都患病,伴X染色體顯性遺傳男性患者小于女性患者,男性

9、患者的母親和所有女兒都患病,伴Y染色體遺傳只在男性中表現(xiàn),男性患者的父親和所有兒子都患病。近親結(jié)婚使隱性致病基因純合的幾率增大。(3)要熟記的雜交組合:①XAXAXAY→12XAXA:12XAY,②XAXAXaY→12XAXa:12XAY,③XAXaXAY→14XAXA:14XAXa:14XAY:14XaY,④XaXaXAY→12XAXa:12XaY,⑤XAXaXaY→14XAXa:14XaXa:14XAY:14XaY,⑥XaXaXaY

10、→12XaXa:12XaY。(4)常見(jiàn)遺傳系譜圖的解題思路:首先確定顯隱性:①致病基因?yàn)殡[性:口訣為:“無(wú)中生有為隱性”即:雙親無(wú)病生出患病的子女,此致病基因一定是隱性基因致病。②致病基因?yàn)轱@性:口訣為:“有中生無(wú)為顯性”即:雙親有病生出不患病的子女,此致病基因一定是顯性基因致病。其次確定致病基因的位置:①伴Y遺傳:口訣為:“父?jìng)髯?,子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡也!”即患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律。②常染色體隱性遺傳:口訣為:“無(wú)

11、中生有為隱性,生女患病為常隱。”即:雙親無(wú)病,生出患病的女兒,此致病基因一定是隱性基因,而且致病基因一定位于常染色體上。③常染色體上顯性遺傳:口訣為:“有中生無(wú)為顯性,生女正常為常顯。”即:雙親有病,生出正常的女兒,此致病基因一定是顯性基因,而且致病基因一定位于常染色體上。④伴X隱性遺傳:口訣為:“母患子必患,女患父必患?!奔矗褐虏』?yàn)榘閄隱性遺傳,則母親患病,兒子一定都患??;女兒患病,父親一定患病。⑤伴X顯性遺傳:口訣為:“父患女必

12、患,子患母必患?!奔矗褐虏』?yàn)榘閄顯性遺傳,則父親患病,女兒一定都患?。粌鹤踊疾?,母親一定患病。第三判斷致病基因型。①通過(guò)表現(xiàn)型寫出基因型的填空型:顯性表現(xiàn)型至少有一個(gè)顯性基因,隱性表現(xiàn)型一定兩個(gè)隱性基因。②親代中有隱性純合體,子代中至少有1個(gè)隱性基因,子代中有隱性純合體,親代中至少有1個(gè)隱性基因。第四幾率的計(jì)算。設(shè)甲事件的幾率為a,乙事件幾率為b,要求同時(shí)出現(xiàn)甲乙的幾率,如果是既出現(xiàn)甲又出現(xiàn)乙,則幾率為ab,如果是要么出現(xiàn)甲要么出現(xiàn)

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