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文檔簡介
1、目的:本研究選擇人表皮組織為研究對象。1.建立適合人表皮組織的雙向電泳技術(shù)、獲得質(zhì)量優(yōu)良的人表皮蛋白質(zhì)組雙向電泳圖譜。2.篩選并分析中年人表皮中與皮膚光老化相關(guān)的蛋白質(zhì)。
方法:1.取人皮膚標本20例(部位:包皮),將表皮用DispaseⅡ與真皮分離,提取人表皮組織總蛋白,以17cm固相pH梯度膠條(pH3~10)進行雙向電泳,將硝酸銀染色后的雙向電泳凝膠予以掃描,使用PDQuest8.0圖像分析軟件對其進行強度校正、點檢
2、測、定量、凝膠匹配、背景扣除、ID校正等,并對實驗的重復性進行分析,對樣品制備、上樣量、等電聚焦參數(shù)及硝酸銀染色等關(guān)鍵步驟進行改進優(yōu)化。2.將取自中年人的皮膚標本40例(年齡45~59歲),分為曝光組(20例;部位:面部、頭皮)及非曝光組(20例;部位:臀部、會陰部),使用方法1中建立的技術(shù)平臺分離兩組的表皮總蛋白,PDQuest8.0圖像分析軟件分析、對比兩組2-DE圖譜,檢測出組間差異表達的蛋白點,并通過MALDI-TOF-MS及數(shù)
3、據(jù)庫檢索來鑒定差異候選蛋白。
結(jié)果:1.獲得了分辨率高、重復性好且清晰的人表皮雙向電泳圖譜,分離出500余個蛋白點;本實驗重復3次,所得圖譜非常相似,膠問匹配率為85.5%。分離出蛋白點551±31個,主要分布在分子量14~100KD、pH5~8之間;所得蛋白點數(shù)量適中、分辨率高,無條紋及背景干擾。2.曝光組2-DE凝膠圖譜上獲得蛋白點587±14個,非曝光組534±15個。共檢測出組間差異表達的蛋白點32個-(1)非曝光
4、組,特異表達:3個;高表達:9個。(2)曝光組,特異表達:6個;高表達:14個。隨機選取3個在曝光組差異表達的蛋白質(zhì)點進行鑒定,鑒定結(jié)果為:B2:P21活化激酶6(p21-activated kinase6,PAK6),B4:谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶P1-1(Glutathione transferase P1-1,GSTP1-1),B6:熱休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)。
結(jié)論:通過對關(guān)鍵技術(shù)
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