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文檔簡介
1、本論文以杭州某冶煉廠在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氨性廢液為研究對象,采用溶劑萃取方法對氨性廢液中鋅的萃取回收進行了研究,同時對萃余液返回浸出可行性、氨性廢液中鋅的萃取動力學(xué)進行了分析,對從廢黃銅中提取銅的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的鋅氨廢液處理有一定的參考價值。
本文選用Lix54-100、Lix84-Ⅰ、Lix973、P204、kelex-100等五種不同萃取劑及煤油、磺化煤油、苯等三種不同稀釋劑進行萃取實驗,確定Lix54-100+磺化煤油
2、為萃取體系,并考察了氨性溶液中初始pH值、溶液中總氨濃度、溶液中鋅離子濃度、萃取劑濃度、萃取相比、萃取溫度等因素對鋅的萃取率及共萃氨量影響,得出最佳萃取條件。初始鋅離子濃度為20g/L,總氨濃度為20g/L,初始pH為8.5的廢液在以LIX54-100為萃取劑,磺化煤油為稀釋劑,萃取劑濃度為20%,相比為3:2、萃取時間為20分鐘、萃取攪拌速度為900rpm、分相時間為3min的實驗條件下,鋅的單級萃取率可以達到75.45%以上。經(jīng)采用
3、濃度為20%的硫酸為反萃取劑,反萃相比O/A為2.1、攪拌速度900rpm、反萃取振蕩時間為10分鐘、分相時間為3分鐘條件下,鋅的單級反萃取率達75%以上。
在氨性溶液中鋅萃取機理及動力學(xué)定性研究結(jié)果表明:鋅的萃取分配比的對數(shù)lgDZn與平衡時的pH值呈現(xiàn)拋物線形狀,且lgDzn-pHeq曲線的斜率可以反映溶液中鋅氨配位體的平均數(shù),鋅氨配位體平均數(shù)會隨著pH值的增大而增加;鋅的萃取分配比的對數(shù)lgD與lg[HA]成斜率約為
4、2的線性關(guān)系,萃取劑對鋅氨配合物不予萃取,溶液中存在的NH3對于鋅的萃取有競爭作用;改變攪拌強度和相界面接觸面積會有一點影響,但影響不大,同時萃取反應(yīng)在很短的時間就可以達到反應(yīng)平衡,氨性溶液中鋅的萃取受“擴散控制”和“反應(yīng)控制”兩者混合控制區(qū)控制,在氨性溶液中采用Lix54-100萃取鋅過程的焓變ΔH為-17.88J/mol,萃取鋅過程是一個放熱過程,提高溫度反而不利于萃取過程的進行。
將萃余液按照液固比5:1(體積:質(zhì)量
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