生物藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

1、生物藥劑學(xué)試題庫(kù)生物藥劑學(xué)試題庫(kù)一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題1以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是A.劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B.藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D.改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容2以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A.生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B.藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段

2、C.由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效3對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A流動(dòng)性B.不對(duì)稱性C飽和性D.半透性E不穩(wěn)定性4K、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A被動(dòng)擴(kuò)散B膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)5紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小

3、6下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器A.P糖蛋白B多藥耐藥相關(guān)蛋白C乳腺癌耐藥蛋白D.有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器EABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C消耗能量D.需要載體參與E飽和現(xiàn)象8胞飲作用的特點(diǎn)是A有部位特異性B需要載體E壓片的壓力17.下列敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲B.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜C.被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與D.主動(dòng)

4、轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E.促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多18.pH分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述AFicks方程B.NoyesWhitney方程CHendersonHasselbalch方程D.Stokes方程EMichaelisMenten方程19.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A.dCdt=kSCsB.dCdt=kCsCdCdt=kSCsD.dCdt=kSCsEdCdt=kSCs20.一般認(rèn)為

5、在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)锳.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D.混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑21.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的是A.藥物引起胃腸道pH的改變會(huì)明顯妨礙藥物的吸收B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提高華法林的血藥濃度D脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同