藥品法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)試題

1、阜陽(yáng)市第一大藥房零售連鎖有限公司第1頁(yè)共5頁(yè)藥品管理法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)試題姓名：姓名：部門：部門：成績(jī)：成績(jī)：一、單選題（共一、單選題（共4040分；每題分；每題4分）分）1.1.開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)必須取得()A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《進(jìn)口許可證》2.2.藥品必須符合()A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.省藥品標(biāo)準(zhǔn)C.直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D.自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)3.3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督

2、管理部門依據(jù)《藥品管理法》制定的()經(jīng)營(yíng)藥品。A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《藥品研究質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥品檢驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》4.4.藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每()進(jìn)行健康檢查。A.半年B.一年C.二年D.三年5.5.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府()批準(zhǔn)。A.工商管理部門B.廣播電視管理部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.衛(wèi)生行政部門阜陽(yáng)市第一大藥房零售

3、連鎖有限公司第3頁(yè)共5頁(yè)B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。D.具有藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、檢驗(yàn)的規(guī)章制度。2.2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品的保管制度，爭(zhēng)取必要的()等措施。A.冷凍B.冷藏C.防凍D.防潮3.3.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行()分類管理制度。A.原材料B.處方藥C.非處方藥D.保健品4.4.有下列情形之一的為假藥()。A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定