檢驗報告書管理規(guī)程

1、深圳紐斯康生物工程有限公司深圳紐斯康生物工程有限公司檢驗報告書管理規(guī)程檢驗報告書管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部新訂□修訂■復(fù)審□頁碼第1頁共1頁文件性質(zhì)技術(shù)文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZLSMP02701起草年月日審查年月日批準(zhǔn)年月日執(zhí)行日期年月日依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB174051998分發(fā)部門質(zhì)量部一、目的：本程序規(guī)定了檢驗報告書管理的基本要求。二、適用范圍：適用于檢驗報告書的管理。三、職責(zé)者：由質(zhì)量部QC嚴(yán)格執(zhí)行。四、內(nèi)容：

2、1樣品檢驗完畢，檢驗員根據(jù)檢驗結(jié)果填寫檢驗報告書（檢驗編號為：檢驗編碼四位年份兩位月份兩位流水號，檢驗編碼見《檢驗編碼管理規(guī)程》）2檢驗報告書必須字跡工整、端正，不得有書寫錯誤，不得涂改。3檢驗報告書中必須有明確的結(jié)論。4原、輔、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品檢驗報告書須附檢驗記錄、請驗單。5檢驗報告書經(jīng)QC主任復(fù)核簽字后，交質(zhì)量部經(jīng)理簽字負(fù)責(zé)。6經(jīng)審核簽字完備的檢驗報告書方可加蓋檢驗專用章。7原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、半成品、成品檢驗報告

3、書一式三份，一份留質(zhì)量部存檔，一份發(fā)倉庫作為發(fā)放物料的依據(jù)，原輔料、包裝材料另一份交采購部，中間產(chǎn)品、半成品、成品另一份交生產(chǎn)部附在批生產(chǎn)記錄中。8水質(zhì)檢驗報告書一式2份，一份留存質(zhì)量部，一份交生產(chǎn)部。9潔凈度檢測報告一式2份，一份留存質(zhì)量部，一份發(fā)設(shè)備部。10檢品報告時間10.1正常情況是指從請驗取樣到檢驗完成出具檢驗報告書需35天，若在檢驗及測試中出現(xiàn)異常情況，則按照《實驗超出規(guī)定結(jié)果與異常結(jié)果處理規(guī)程》處理。10.2檢驗員應(yīng)依照檢