藥學衛(wèi)生職稱考試相關(guān)專業(yè)知識試題直接答案版（3套試題匯總）

1、藥學衛(wèi)生職稱考試相關(guān)專業(yè)知識試題直接答案版（3套試題匯總）根據(jù)藥圈其它藥學人員分享的三套模擬試題整理！看一遍等于做了三套模擬試題。希望對大家2014年衛(wèi)生職稱考試有用！祝大家2014年藥學職稱考試取得好成績！1、一般來說一種藥物可以制備多種劑型，藥理作用相同，但給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效：①不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)；②不同劑型改變藥物的作用速度；③不同劑型改變藥物的不良反應；④有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；⑤有些劑型影響療效。2、藥劑學

2、是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)學科。3、不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)多數(shù)藥物改變劑型后作用性質(zhì)不變，但有些藥物能改變作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5％注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮(zhèn)靜、解痙作用。4、注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過效應、胃腸道pH及酶等對藥物降解及藥物對胃腸道的刺激，提高生物利用度。5、非處方藥不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消

3、費者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”(overthecounter，簡稱OTC)。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱。6、影響溶出速度的因素可根據(jù)NoyesWhitney方程分析7、表面活性劑除用于增溶、乳化外，還常用作助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。8、吐溫類HL

4、B值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。A.羊毛脂——天然乳化劑（W／O型）B.十八醇——W／O型乳化劑C.硬脂酸鈣——潤滑劑D.吐溫80——O／W型乳化劑E.單硬脂酸甘油酯——WO型輔助乳化劑9、HLB=（5.166.68）1=11.8410、非均相液體制劑：為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)

5、中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。11、糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應添加防腐劑。12、溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、矯味劑、著色劑等附加劑。13、凡要求的劑量在給定的溶劑體積內(nèi)不能全部溶解的難溶性藥物，或味道不適、難于吞服的藥物或兩種溶液混合時溶解度降低的藥物，以及為起長效作用或為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物，都可以設計制成混懸劑。但為了均勻和安全起見，劑量小的藥物和毒小的藥物不

6、應制成混懸劑。15、合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。16、供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應當與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會造成紅細胞脹破、溶血；高滲溶液會使紅細胞萎縮。17、pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9的范圍內(nèi)18、高溫法；酸堿法；吸附法；離子交換法；凝膠過濾法；超濾法39、包合物沒有靶向性。包合物的特點：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉

7、末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。40、藥物制劑的靶向性可由相對攝取率(re)、靶向效率(te)和峰濃度比(Ce)三個參數(shù)來衡量。41、蛋白類藥物常用的穩(wěn)定劑有：(1)緩沖液(2)表面活性劑(3)糖和多元醇(4)鹽類(5)聚乙二醇類(6)大分子化合物(7)組氨酸、甘氨酸、谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等(8)金屬離子42、常用的吸收促進劑可分為如下幾類：①表面

8、活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂；②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其同系物；④有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。43、穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。44、藥液的pH不僅影響藥物的水解，還影響藥物的氧化。藥圈會員整理45、醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理

9、組織：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》明確醫(yī)療機構(gòu)要建立藥事管理組織，即二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會；其他醫(yī)療機構(gòu)應當成立藥事管理與藥物治療學組，并對藥事管理與藥物治療學委員會的作用、職責和組成作了明確的規(guī)定。46、根據(jù)醫(yī)院藥事管理委員會的職責，即可選出答案。47、藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。②認真負責，保證質(zhì)量。③誠實信用，團結(jié)協(xié)作。④不為名利，廉潔正直。48、依法促銷，誠信推廣是對藥品生產(chǎn)的道德要求，不屬于藥師對

10、自身的要求。49、處方的組成處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。50、處方的保管規(guī)定每日處方應分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導批準后登記并銷毀。51、憑方發(fā)藥：醫(yī)生給住院患者分別開出處方，藥療護士憑處方到住院調(diào)劑室取藥，調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點是能使藥師直接了解患者的用藥情況，便于及時糾正臨床用藥不當?shù)默F(xiàn)象，

11、促進合理用藥。缺點是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。52、醫(yī)療機構(gòu)制劑(醫(yī)院制劑)，是指由持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)制劑部門根據(jù)本單位醫(yī)療和科研需要，經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是市場上沒有供應的品種。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場銷售；醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑

12、許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。53、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。54、醫(yī)院配制制劑的有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存2年備查。55、三無是指“無批準文號、無注冊商標、無廠牌”的藥品56、特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。57、醫(yī)療用毒性藥品處方應保存2