二氧化氯催化氧化處理有機廢水及光譜分析.pdf

1、本論文主要研究了催化劑制備、二氧化氯催化氧化處理酸性鉻藍K和堿性品紅兩種高濃度有機廢水，并利用紫外、紅外和在線紅外對廢水進行了光譜分析。
　　 根據(jù)過渡金屬及其氧化物能用于催化氧化反應(yīng)，選取了Mn(NO3)2、Fe(NO3)3、Ni(NO3)2、Cu(NO3)2和Zn(NO3)2五種常用的硝酸鹽作為浸漬液，活性炭為載體，通過浸漬法制備催化劑。通過對酸性鉻藍K和堿性品紅兩種廢水的處理實驗研究尋求最佳的活性組分和制備工藝。實驗結(jié)果表

2、明：在焙燒溫度300℃下焙燒時間4h，制備得到的活性炭-MnO2型催化劑，用于二氧化氯催化氧化處理酸性鉻藍K廢水催化活性最高。在焙燒溫度400℃下焙燒時間3h，制備得到的活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)型催化劑，用于二氧化氯處理堿性品紅廢水催化活性最高。
　　 對于CODcr為2418mg/L的酸性鉻藍K廢水，在最佳pH值為1.2，經(jīng)1200mg/L二氧化氯和4g活性炭-MnO2催化劑催化氧化50min后，CODcr去除

3、率和脫色率分別為72.0％和87.8％。并且對水樣CODCr去除率，催化氧化法比化學(xué)氧化法提高42.6％。所制備的催化劑循環(huán)使用8次后，以CODCr去除率權(quán)衡催化劑的活性，催化劑活性僅降低10.5％。經(jīng)紅外光譜分析，催化劑有效成份二氧化錳與活性炭載體之間是以化學(xué)鍵相連，不是簡單的機械混合。通過在線紅外光譜的機理分析表明：酸性鉻藍K經(jīng)化學(xué)氧化或催化氧化后，分子中苯環(huán)和萘環(huán)被氧化降解為醌和羧酸，并進一步降解為二氧化碳和水。
　　 對

4、于CODcr為2680mg/L的堿性品紅廢水，在最佳pH值為1.2，經(jīng)1500mg/L二氧化氯氧化40min后，CODCr去除率和脫色率分別為42.9％和70.7％。并且對水樣CODcr去除率，TiO2催化氧化法和活性炭-(MnO2-Fe2O3-NiO)催化氧化法比化學(xué)氧化法分別提高35.0％和48.5％。所制備的催化劑循環(huán)使用9次后，以CODcr去除率權(quán)衡催化劑的活性，催化劑活性僅降低2.9％。通過在線紅外光譜的機理分析表明：堿性品紅