人骨保護蛋白opgelisa試劑盒使用建議

1、人骨保護蛋白（人骨保護蛋白（OPG）ELISA試劑盒使用建議試劑盒使用建議本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：檢測范圍：96T80pgml2000pgml使用目的：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中骨保護蛋白（OPG）含量。實驗原理實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人骨保護蛋白（OPG）水平。用純化的人骨保護蛋白（OPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入骨保護蛋白（OPG），再與HRP標記

2、的骨保護蛋白（OPG）抗體結合，形成抗體抗原酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨保護蛋白（OPG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人骨保護蛋白（OPG）濃度。試劑盒組成試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml1瓶7終止液6ml1瓶2酶標試劑6ml1瓶8標準品（4000pgml）0.5ml1瓶3

3、酶標包被板12孔8條9標準品稀釋液1.5ml1瓶4樣品稀釋液6ml1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml1瓶12密封袋1個標本要求標本要求1標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融2不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶

4、可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2000pgml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1000pgml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液500pgml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液250pgml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液125pgml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品

5、及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多

6、，推薦使用排槍加樣。4請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（n5）。5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物請避光保存。7嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文