2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案四

1、2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案四在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是（B）A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物D.生活方式的建議在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥品不良反應(yīng)部分，錯(cuò)誤的是（B）A.應(yīng)交代藥品常見(jiàn)的不良反應(yīng)B.應(yīng)交代藥品所有可能的不良反應(yīng)C.應(yīng)交代應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的方法D.應(yīng)交代如何避免不良反應(yīng)我國(guó)首創(chuàng)的治療

2、AD的膽堿酯酶抑制劑是（D）不確定A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉?jí)A甲尿液堿化可降低清除率，使血漿濃度升高的藥物是（B）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.多奈哌齊A.6家B.5家C.4家D.3家下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類(lèi)的是（下列屬于化學(xué)藥品注冊(cè)三類(lèi)的是（C）A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技

3、部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵(lì)類(lèi)藥品審批目錄，是指（布鼓勵(lì)類(lèi)藥品審批目錄，是指（A）A.市場(chǎng)短缺藥品B.低水平重復(fù)藥品C.市場(chǎng)供大于求藥品D.生產(chǎn)工藝落后藥品下列注射劑中，屬于溶液型的注射劑是（下列注射劑中，屬于溶液型的注射劑是（A）A.柴胡注射液B.鴉膽子油乳注射液C.注射用血塞通凍干粉D.注射用紅花黃色素柴胡注射液的給藥途徑為（柴胡注射液