細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及答案

1、細(xì)胞生物學(xué)目錄第一章緒論第二章細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù)第三章質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸?shù)谒恼录?xì)胞與環(huán)境的相互作用第五章細(xì)胞通訊第六章核糖體和核酶第七章線粒體和過氧化物酶體第八章葉綠體和光合作用第九章內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，蛋白質(zhì)分選，膜運(yùn)輸?shù)谑录?xì)胞骨架，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)第十一章細(xì)胞核和染色體第十二章細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂第十三章胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化第十四章細(xì)胞衰老和死亡第二章細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù)1.顯微鏡的分辨率能否無限提高？如何提高光學(xué)顯微鏡的分辨能力？顯微鏡的分辨率能

2、否無限提高？如何提高光學(xué)顯微鏡的分辨能力？分辨率：能區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。①需要降低入射光波長(zhǎng)②油鏡增加折射率2.透射電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別？透射電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別？分辨本領(lǐng)光源透鏡電鏡鏡筒成像原理光學(xué)顯微鏡200nm可見光玻璃透鏡不要求真空利用樣本對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁透鏡高度真空利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差3.細(xì)胞培養(yǎng)中的一些概念：細(xì)胞培養(yǎng)中的一些概念：

3、primaryculturecellsubculturecellcelllinecellstrain.原代細(xì)胞：指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞，傳至10代以內(nèi)的細(xì)胞。傳代細(xì)胞：進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞，適應(yīng)在體外培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞。細(xì)胞系：細(xì)胞培養(yǎng)傳至4050次，并且扔保持原來染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的細(xì)胞。細(xì)胞株：具有特殊的遺傳標(biāo)記或性質(zhì)的細(xì)胞系。4.了解單克隆抗體技術(shù)的原理了解單克隆抗體技術(shù)的原理用混合性的異質(zhì)抗原制備出針

4、對(duì)某單一性抗原分子上特異決定簇的同質(zhì)性單克隆抗體。小鼠骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞在聚乙二醇或滅活的病毒的介導(dǎo)下發(fā)生融合，融合后的雜交瘤細(xì)胞具有兩種親本細(xì)胞的特性，既可以分泌抗體，又可以無限增殖。5.了解流式細(xì)胞儀、基因敲除技術(shù)的基本原理了解流式細(xì)胞儀、基因敲除技術(shù)的基本原理流式細(xì)胞儀原理：細(xì)胞群體一般需要分散后對(duì)待測(cè)的某種成分進(jìn)行特異的熒光染色，然后使懸液中的細(xì)胞一個(gè)個(gè)快速通過流式細(xì)胞儀，當(dāng)含有單個(gè)細(xì)胞的液滴通過激光束是，帶有不同熒光的細(xì)胞

5、所在的液滴被充上正電荷、負(fù)電荷、或不被充電，同時(shí)檢測(cè)器可測(cè)出愛你記錄每個(gè)細(xì)胞中的待測(cè)成分的含量。因帶有不同表面標(biāo)志的細(xì)胞所帶的電荷不同，當(dāng)液滴通過高壓偏轉(zhuǎn)板時(shí)，帶不同電荷的液滴發(fā)生偏轉(zhuǎn)，從而達(dá)到將細(xì)胞分選的目的?；蚯贸龑?shí)驗(yàn)分三步：構(gòu)建重組體，轉(zhuǎn)基因敲除，篩選。補(bǔ)充補(bǔ)充1.顯微鏡技術(shù)：光鏡標(biāo)本制備技術(shù)、2.光鏡標(biāo)本制備技術(shù)步驟：樣品固定、包埋與切片、染色3.電子顯微鏡種類：透射電子顯微鏡，掃描電鏡，金屬投影，冷凍斷裂和冷凍石刻電鏡，復(fù)染