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文檔簡介
1、本文針對石化企業(yè)停工檢修時產(chǎn)生的含硫惡臭污染特點及污染現(xiàn)狀,以低濃度硫化氫氣體為研究對象,采用吸收氧化技術(shù)和活性炭吸附催化氧化技術(shù)對實驗室模擬含硫惡臭氣體治理進行了初步研究。通過實驗考察了影響吸收氧化法脫除H2S效率的因素,對吸收氧化機理及動力學(xué)過程進行了研究。利用硝酸銅對顆?;钚蕴拷n改性,考察了影響改性活性炭吸附H2S效率的因素,研究了吸附催化氧化機理及其動力學(xué)過程。探討了吸收-吸附聯(lián)合工藝應(yīng)用于中試實驗處理硫化氫惡臭氣體的可行性。
2、 吸收氧化法實驗結(jié)果表明:在H2S進氣濃度不超過6000mg·m-3,進氣流量0.4L·min-1,吸收液中碳酸鈉濃度50g·L-1,催化劑濃度0.3g·L-1,吸收氧化溫度50℃的條件下,H2S去除效率能在較長時間內(nèi)保持在99%以上。吸收液采用空氣曝氣法再生。吸收氧化機理分析表明吸收氧化的最終產(chǎn)物主要為單質(zhì)硫。研究H2S的濃度對吸收速率的影響,得到了吸收速率方程式。經(jīng)動力學(xué)分析,H2S與液相中Na2CO3的反應(yīng)為慢速反應(yīng),反
3、應(yīng)在液膜和液相主體中進行。 在相關(guān)實驗條件下,吸附催化氧化法實驗結(jié)果表明:與未改性活性炭相比,浸漬硝酸銅的改性活性炭對H2S的吸附能力顯著增強,在2%附近為最佳浸漬量。改性活性炭的床層高度和穿透時間成線性關(guān)系。隨著H2S入口濃度的提高,床層穿透時間下降較快。較低的空間速度下吸附性能較好。在25-75℃范圍內(nèi)吸附溫度變化對床層的穿透時間影響不大。表面pH測定結(jié)果表明,SO2或H2SO4可能是改性活性炭吸附H2S的主要產(chǎn)物。XRD
4、分析結(jié)果顯示,浸漬改性后銅主要以CuO的形式負(fù)載在活性炭表面上;吸附穿透后,硫主要以CuSO4·5H2O的形式固定下來。元素分析結(jié)果表明,浸漬2%硝酸銅的改性活性炭吸附H2S穿透后的元素硫含量由吸附前的0.2%增至16.72%,說明浸漬硝酸銅改性可以顯著提高活性炭的硫容量。動力學(xué)分析結(jié)果認(rèn)為硝酸銅改性活性炭吸附氣體中低含量H2S的等溫線為Frendlich型,并且得到了吸附速率方程式。 根據(jù)中試實驗要求,設(shè)計出了相應(yīng)的填料吸收
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