醫(yī)學(xué)類有機化學(xué)習(xí)題參考答案

1、1醫(yī)學(xué)類有機化學(xué)有機化學(xué)習(xí)題參考答案第一章緒論1.現(xiàn)代有機化合物和有機化學(xué)的含義是什么現(xiàn)代有機化合物是指含碳的化合物或碳氫化合物及其衍生物現(xiàn)代有機化學(xué)是指研究碳的化合物或碳氫化合物及其衍生物的化學(xué).2.常見的有機化合物官能團有哪些在有機化合物分子中能夠體現(xiàn)一類化合物性質(zhì)的原子或原子團通常稱作官能團.常見的官能團有羥基、鹵素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳雙鍵和叁鍵等.3.寫出下列化合物的路易斯結(jié)構(gòu)式:(1)CHHHHOCHCHCOHHHC

2、HHHHH(2)(3)ClClClClC(4)CCHHHHHH(5)CCHHHH(6)NOO(7)CNH4.已知化合物A含有C、H、N、O四種元素其重量百分比含量分別為49.3%、9.6%、19.6%和22.7%又知質(zhì)譜測得該化合物的相對分子量為146.寫出該化合物的實驗式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O)=49.39.619.622.712.011.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4=3:7:

3、1:1實驗式為C3H7NO其式量為73.設(shè)該化合物的分子式為(C3H7NO)X則該化合物的分子式為C6H14N2O2.X=14673=25指出下列化合物中標(biāo)有的碳原子的雜化方式（sp3？sp2？sp？）。（1）sp3（2）sp2（3）sp6將下列化合物中標(biāo)有字母的碳碳鍵，按照鍵長增加排列其順序。e＞a＞d＞b＞c7寫出下列酸的共軛堿。去掉質(zhì)子后的剩余部分，即為該酸的共軛堿，但需注意其相應(yīng)的電荷變化:(1)CH3OH(2)H2O(3)CH

4、3O(4)CH3S(5)OH(6)CH3COO(7)HCO3(8)Cl8指出下列化合物或離子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯堿。1，3，4為路易斯酸，而2，5，6為路易斯堿。9比較下列離子的堿性強度順序（由弱→強）3123000(1)(2)(3)(4)(5)(6)691269122006420001125.元素分析得知含碳84.2%、含氫15.8%，相對分子量為114的烷烴分子中，所有的氫原子都是等性的。寫出該烷烴的分子式和結(jié)構(gòu)式，并用系統(tǒng)

5、命名法命名。該烷烴分子中所含碳原子、氫原子的數(shù)目分別為:N(C)114?84.2%12.018N(H)114?15.8%1.00818CCCH3CH3CH3CH3CH3CH3分子式為C8H18因所有的氫原子都是等性的，其結(jié)構(gòu)式見以上等式的右邊.6將下列化合物按沸點降低的順序排列：關(guān)于沸點，既要考慮分子量的大小又要考慮分子間的作用力，故排列如下：環(huán)己烷＞己烷＞3甲基戊烷＞2，3二甲基丁烷＞2甲基丁烷＞丁烷7寫出4碳烷烴一取代產(chǎn)物的可能結(jié)構(gòu)

6、式。CH3CHCH2BrCH3CH3CCH3CH3BrCH3CH(Br)CH2CH3BrCH2CH2CH2CH38在由下列指定化合物合成鹵代烴時，應(yīng)選用Cl2還是Br2？（1）氯自由基的活性大，故應(yīng)選用前者（2）因制備仲鹵代烴，溴自由基有很強的選擇性，應(yīng)選擇后者。9按穩(wěn)定性從大到小的次序，畫出丁烷的4種典型構(gòu)象式（Newman投影式）。CH3HHCH3HHCH3HHHCH3HHHCH3CH3HCH3CH3￡￡￡10畫出2，3二甲基丁烷以