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文檔簡介
1、1緒論A型題型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。1下列關(guān)于劑型的敘述中,不正確的是A劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的D同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的E藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)2即可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是A合劑B膠囊劑C氣霧劑D溶液劑E注射劑3關(guān)于藥典的敘述不正確的是A由國
2、家藥典委員會(huì)編撰B由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力C必須不斷修訂出版D藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性4關(guān)于處方的敘述不正確的是A處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書面文件B處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義D協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方E法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方5關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述不正確的是A“對藥品實(shí)行處
3、方藥與非處方藥的分類管理制度”是國際上通行的藥品管理模式B處方藥俗稱OTC,可在柜臺(tái)上買到C非處方藥主要用于治療消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見的輕微病D處方藥只應(yīng)對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BE處方藥與非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性,而是管理上的界定X型題型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。1在我國具有法律效力的是A《中國藥典》B美國藥典C國際藥典D《國家藥品監(jiān)
4、督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》E《中華人民共和國藥品管理法》2藥物劑型的重要性是A可以改變藥物的作用性質(zhì)B可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C可使藥物產(chǎn)生靶向作用D可降低藥物的毒副作用E方便患者使用3關(guān)于藥典的敘述正確的是A各國藥典都是由凡例、正文、附錄三部分內(nèi)容組成的B凡例是藥典的說明C制劑通則收列在正文中D各種劑型的概念、一般標(biāo)準(zhǔn)和常規(guī)檢查方法收載于制劑通則項(xiàng)下E《中國藥典》二部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型4藥劑學(xué)的特點(diǎn)是A研究的對象是藥物制劑B研
5、究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、合理應(yīng)用C是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)D研究與開發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)E醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會(huì)大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展5關(guān)于劑型分類的敘述正確的是A按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特征C浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類,密
6、切結(jié)合臨床,便于選用片劑A型題型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。6可用于制備緩、控釋片劑的輔料是BA微晶纖維素B乙基纖維素C低取代羥丙基纖維素(LHPC)D硬脂酸鎂E乳糖7用于口含片或可溶性片劑的填充劑是BA淀粉B糖粉C可壓性淀粉D硫酸鈣E乙醇8關(guān)于粉碎的敘述,不正確的是BA粉碎前粒度與粉碎后粒度之比稱粉碎度B粉碎度相同的不同物料,其粒度一定相同C粉碎有利于提高難溶性藥物的生物利
7、用度D粉碎有利于混合均勻E藥物性質(zhì)不同應(yīng)選擇不同的粉碎方法10粉末直接壓片時(shí),既可作填充劑,又可作粘合劑,還兼有良好崩解作用的輔料是DA糊精B甲基纖維素C微粉硅膠D微晶纖維素E枸櫞酸碳酸氫鈉11制顆粒的目的不包括CA增加物料的流動(dòng)性B避免粉塵飛揚(yáng)C減少物料與??组g的摩擦力D防止藥物的分層E增加物料的可壓性12同時(shí)適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備是AA球磨機(jī)B錘擊式粉碎機(jī)C沖擊柱式粉碎機(jī)D圓盤式氣流粉碎機(jī)E跑道式氣流粉碎機(jī)13不適宜制備無菌粉
8、末的粉碎機(jī)是BA球磨機(jī)B沖擊式粉碎機(jī)C圓盤式氣流式粉碎機(jī)D跑道式氣流粉碎機(jī)E微粉機(jī)14關(guān)于混合的敘述不正確的是EA混和的目的是使含量均勻B混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D劇毒藥品、貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則33關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是A專供內(nèi)服的顆粒狀制劑B顆粒劑又稱細(xì)粉劑C只能用水沖服,不可以直接吞服D溶出和吸收速度較快E制備工藝與片劑類似X型題型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有
9、A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。23下列說法中正確的是A有刺激性的藥物制成散劑粒子不宜過細(xì)B穩(wěn)定性差的藥物制成散劑粒子不宜過細(xì)C降低灰黃霉素和地高辛的粒度可顯著提高生物利用度D粉體的粒徑越小制劑的質(zhì)量越好E粒徑越小,粉體的流動(dòng)性越好24粒子的大小會(huì)影響制劑的A釋藥速度B刺激性C穩(wěn)定性D色澤、味道E含量均勻度25關(guān)于散劑的敘述正確的是A散劑包裝與貯存的重點(diǎn)是防潮BCRH越小,散劑越不易吸
10、潮C為防止吸潮,散劑生產(chǎn)環(huán)境的相對濕度應(yīng)控制在藥物的CRH值以下D為減少吸潮,應(yīng)選擇CRH大的輔料E粉體的吸濕性對控制散劑的質(zhì)量有重要意義26粉體的質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是A真密度B松密度C粒密度D堆密度E粉密度27對相對濕度的敘述中錯(cuò)誤的是A水溶性藥物迅速增加吸濕量時(shí)的相對濕度為臨界相對濕度B非水溶性藥物無臨界相對濕度C水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘積D兩種水溶性藥物混合后的CRH高于其中任何
11、一種藥物E分裝散劑時(shí),應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH4膠囊劑、滴丸和微丸A型題型題A型題又稱最佳選擇題。由一個(gè)題干和A、B、C、D、E5個(gè)備選答案組成。只有一個(gè)最佳答案。34最宜制成膠囊劑的藥物是A藥物的水溶液B有不良嗅味的藥物C易溶性的刺激性藥物D風(fēng)化性藥物E吸濕性強(qiáng)的藥物35關(guān)于硬膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A能掩蓋藥物的不良嗅味B適合油性液體藥物C可提高藥物的穩(wěn)定性D可延緩藥物的釋放E可口服也可直腸給藥36硬膠囊劑制備錯(cuò)誤的是A若純
12、藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求,可直接填充B藥物的流動(dòng)性較差,可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之C藥物可制成顆粒后進(jìn)行填充D可用滴制法與壓制法制備E應(yīng)根據(jù)規(guī)定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊37關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是A大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料B所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液C液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜D液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜E固體物料不能制成軟膠囊38下列敘述正確的是A用滴制法制成的的球形制劑均稱滴丸B用雙層噴頭的滴丸
13、機(jī)制成的球形制劑稱滴丸C用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的D滴丸可內(nèi)服,也可外用E滴丸屬速效劑型,不能發(fā)揮長效作用39下列滴丸的說法中錯(cuò)誤的是A常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類B使用水溶性基質(zhì)時(shí),應(yīng)采用親脂性的冷凝液C為提高生物利用度,應(yīng)選用親脂性基質(zhì)D為控制滴丸的釋藥速度,可將其包衣E普通滴丸的溶散時(shí)限是30min40軟膠囊的檢查項(xiàng)目中錯(cuò)誤的是A水分B裝量差異C崩解度D溶出度E衛(wèi)生學(xué)41關(guān)于微丸的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A直徑小于2.5mm的球
14、形制劑B可發(fā)揮速效和緩效作用C可口服也可外用D以微丸為原料,可加工制成膠囊劑E可對微丸進(jìn)行包衣42制備腸溶膠囊時(shí),用甲醛處理的目的是A殺滅微生物B增強(qiáng)囊材的彈性C增加囊材的滲透性D改變囊材的溶解性E增加囊材的穩(wěn)定性43制備滴丸可選擇的方法是A滴制法B壓制法C擠出滾圓法D沸騰制粒法E冷凝法X型題型題又稱多項(xiàng)選擇題。每題有A、B、C、D、E5個(gè)備選答案,其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案,少選或多選均不得分。28關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求中正確的是A
15、外觀整潔,不得有粘結(jié)、變形、破裂現(xiàn)象B硬膠囊需檢查硬度C硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異D硬膠囊與軟膠囊均需做水分檢查E凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解度29制備腸溶膠囊的方法是A加甲醛處理囊材B用Ⅱ號丙烯酸樹脂溶液包衣C用CAP溶液包衣D用滑石粉包衣E用PVP包衣30不適合填充軟膠囊的物料是A油類液體藥物B藥物的油溶液C藥物的水溶液D藥物的乙醇溶液E藥物的PEG400混懸液31影響滴制法制備軟膠囊質(zhì)量的因素是A藥液的溫度B膠液的溫度C冷卻
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