高分子物理題庫定

1、一、填充題1一般用Mw來表征聚合物平均分子量比Mn更恰當，因為聚合物的性能如強度、熔體粘度更多地依賴于樣品中較大的分子。2在分子量積分分布曲線上，90％處的分子量與50％處的分子量的比值對高分子量尾端較敏感3均聚物分子中有且只有一種（真實的、隱含的或假設的）單體。因此，[O(CH2)5CO]m[OCH2CO]n屬于共聚物，[CH2CH2CH2CH(CH3)]n屬于均聚物。4結晶高分子由于含有完善程度不同的晶體，沒有精確的熔點，而存在熔限

2、。5根據形成條件的不同，聚合物的液晶分為熱致性液晶和溶致性液晶。6高聚物的增塑主要是由于增塑劑的加入導致高分子鏈間相互作用力的減弱。7高分子的特性粘度主要反映了溶劑分子與高聚物分子之間的內摩擦效應，其值決定于前者的性質，但更決定于后者的形態(tài)和大小，是一個與后者的聚合物分子量有關的量。8在用毛細管粘度計測定高分子溶液粘度時，其中奧氏粘度計要求每一測定所取的液體體積必須相同。9甲苯的玻璃化溫度為113K，假如以甲苯作為聚苯乙烯（Tg＝373

3、K）的增塑劑，含有20%體積分數甲苯的聚苯乙烯的玻璃化溫度為321K。10溫度升高對高分子的分子運動有兩方面的作用，包括增加能量和使聚合物體積膨脹，增大運動空間11由于聚三氟氯乙烯容易形成結晶，為了制備透明薄板，成型過程中制品冷卻要迅速，使之結晶度低，晶粒尺寸小。12高聚物懸浮液和乳膠等分散體系通常屬于假塑型流體，即流體粘度隨剪切速率的增加而降低。13材料的彈性模量是指在彈性形變范圍內單位應變所需應力的大小，是材料剛性的一種表征。14玻

4、璃態(tài)和晶態(tài)聚合物的拉伸過程本質上都屬于高彈形變，但其產生的溫度范圍不同，前者在Tb和Tg之間，而后者在Tg和Tm之間產生。15用塑料繩綁捆東西，時間久了會變松，這是材料的應力松弛現象16穩(wěn)定高聚物分子三維結構的作用力包括氫鍵、范德華力、疏水作用和鹽鍵。此外共價二硫鍵在穩(wěn)定某些高分子的構象方面也起著重要作用。11鏈的構型是指分子中由化學鍵所固定的原子在空間的排列，這種排列是熱力學穩(wěn)定的，要改變構型必需經過化學鍵的斷裂與重排。。12使高聚物

5、具有橡膠彈性的條件之一是適度交聯(lián)，因為交聯(lián)可以形成三維網狀結構，，使其充分顯示高彈性。15Maxwell模型適合于模擬線性彈性固體的性固體的應力松弛力松弛過程，而Kelvin模型適合于模擬交聯(lián)聚合物的蠕聚合物的蠕變過變過程16高聚物支鏈長度對熔體剪切粘度有影響，由于短支鏈的存在，因此使纏結的可能性減少，分子間距離增加，分子間作用力減小，導致支鏈分子的粘度比直鏈分子的粘度小。17高分子材料硬而脆是指在較大應力作用下，材料發(fā)生的應變量小，并

6、在屈服點之前發(fā)生斷裂，彈性模量大，抗張強度大，沖擊強度小。18要使脆性較大的非晶態(tài)聚合物增韌，而又不至于過多地降低材料的模量和強度，宜采用彈性體增韌的方法。？19在高分子材料拉伸過程中，拉伸速度快往往會導致測得的強度偏小，斷裂伸長率偏大，彈性模量偏小。20由于應力能使分子鏈沿外力方向有序排列，可提高高聚物的結晶速度；分子量對結晶速度也有顯著影響，對同一聚合物而言，一般分子量低的結晶速度快。1高分子鏈的構象是指一個分子中不改變共價鍵結構，