三種農(nóng)藥在自然環(huán)境及微生物介入條件下的降解動態(tài)研究.pdf

1、農(nóng)藥殘留問題已經(jīng)成為全球性的問題，農(nóng)藥殘留的超標(biāo)，不僅對食品安全和人們的健康造成影響，而且對國民經(jīng)濟(jì)也帶來巨大的損失，因此對加強(qiáng)農(nóng)藥殘留的分析檢測并對其進(jìn)行降解具有非常重要的現(xiàn)實意義。由于微生物降解具有高效、徹底、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)成為降解農(nóng)藥殘留的重要途徑。 本文采用高效液相色譜對飲用水、青菜和魚肉三種典型食品中高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯以及三唑磷農(nóng)藥進(jìn)行定量檢測。研究表明，對高效氯氟氰菊酯分別采用丙酮/正己烷、丙酮/石油醚

2、、丙酮/石油醚進(jìn)行提取效果較好，液相色譜檢測時以乙腈/水(v/v:80/20)作為流動相，230nm條件下檢測峰型較好，在農(nóng)藥濃度為0.1～10ppm時，三組萃取劑的回收率分別為97.93％～103.02％、91.4％～113.9％和89.58％～103.22％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.58％～9.90％之間；對高效氯氰菊酯分別采用丙酮/二氯甲烷、丙酮/石油醚、丙酮/石油醚進(jìn)行提取效果較好，液相色譜檢測時以乙腈/水(v/v:80/20)作為流

3、動相，225nm條件下檢測峰型較好，在農(nóng)藥濃度為0.1～10ppm時，三組萃取劑的回收率分別為100.72％～101.98％、98.6％～115.3％和87.21％～117.20％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.642％～7.30％之間；對三唑磷分別采用乙酸乙酯、乙酸乙酯、丙酮進(jìn)行提取效果較好，液相色譜檢測時以乙腈/水(v/v:80/20)作為流動相，246nm條件下檢測峰型較好，在農(nóng)藥濃度為0.1～10ppm時，兩組萃取劑的回收率分別為94.29

4、％～105.83％、93.82％～112.01％和92.67％～113.02％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.46％～6.87％之間。方法操作簡單、快速，能夠在食品安全檢測中發(fā)揮一定的積極作用。 本研究分別從農(nóng)藥廠污水口污水及長期噴灑農(nóng)藥的果園土壤經(jīng)富集培養(yǎng)篩選農(nóng)藥高效降解菌株，從土壤中篩選的菌株降解效果不夠理想，最終從污水中分離得到三株降解菌F37、ML9及TF413分別降解高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯及三唑磷。經(jīng)Biolog鑒定結(jié)果表

5、明，F(xiàn)37為布氏檸檬酸桿菌(Citrobacterbraaki)，其最適降解溫度為37℃，最適降解初始pH為7.0，該菌以共代謝方式降解高效氯氟氰菊酯，培養(yǎng)72h對200mg/L高效氯氟氰菊酯的降解率可達(dá)80.88％。ML9為不動桿菌(Acinetobacterjunii)，其最適降解溫度為32℃，最適降解初始pH為7.0，該菌以共代謝方式降解高效氯氰菊酯，培養(yǎng)84h對400mg/L高效氯氰菊酯降解率可達(dá)70.05％；TF413為糞產(chǎn)堿

6、桿菌(Alcaligenesfaecalis)，其最適降解溫度為32℃，最適降解初始pH為7.0，該菌以共代謝方式降解三唑磷，培養(yǎng)72h對40mg/L三唑磷的降解率達(dá)70.83％。 研究了高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯及三唑磷農(nóng)藥在pH5、pH7、pH9水及海水中的消解動態(tài)。三種農(nóng)藥在水中的降解率都與水的pH有關(guān)，高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯及三唑磷農(nóng)藥在堿性水中降解較快，45d降解率分別為81.943％、61.775％、89.

7、671％，在酸性水中降解較慢，45d降解率分別為52.130％、47.397％、73.594％；高效氯氟氰菊酯在pH5、pH7、pH9水及海水中的半衰期分別為40.77d、30.14d、16.95d及32.70d；高效氯氰菊酯在pH5、pH7、pH9水及海水中的半衰期分別為41.04d、30.54d、20.82d及33.49d；三唑磷在pH5、pH7、pH9水及海水中的半衰期分別為22.95d、17.68d、13.89d及19.90d。